Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostisk rolle for blodpladelymfocyt og neutrofil _monocyt i CLL

22. marts 2021 opdateret af: Fatma Hussein Mahmoud, Assiut University

Vurdering af prognostisk rolle for blodplade-lymfocyt og neutrofil _monocyt-forhold i CLL

Det biologiske rationale i beregningen af ​​PLR stammer fra stigningen i lymfocyttallet og reduktionen i blodpladetallet, som man ofte støder på i fremskridtsstadierne af CLL. NMR-medianværdien var signifikant højere hos ubehandlede patienter end hos patienter, der modtog behandling, hvilket styrker hypotesen om, at dette forhold var signifikant højere hos ubehandlede patienter er forbundet med en mere indolent form for sygdom

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) er den mest almindelige type leukæmi i den vestlige verden. I Egypten er CLL den mest almindelige undertype af leukæmier

  • National Cancer Registry rapporterede, at over 80 % af lymfoid leukæmi er CLL. Det er den mest almindelige type leukæmi diagnosticeret hos voksne. Kroniske lymfocytter er klonale CD19-positive B-celler karakteriseret ved akkumulering af CD5-positive monoklonale B-celler i perifert blod. Knoglemarvsaspiration viser lymfocytisk udskiftning af normale marvelementer, lymfocytter omfatter 25-95 %. Trefinbiopsi afslører nodulær, diffus eller interstitiel involvering af lymfocytter
  • Både den internationale workshop om kronisk lymfatisk leukæmi (IWCLL) og retningslinjerne fra European Society of Medical Oncology kræver også persistens af lymfocytose i mere end 3 måneder

De vigtigste prognostiske faktorer i CLL er kliniske iscenesættelsessystemer udviklet af Rai og Binet

. Disse systemer baseret på klinisk undersøgelse f.eks. lymfadenopati og organomegali, perifere blodfund (blodplade- og hæmoglobinværdier), markører for tumorbelastning (thymidinekinase og B2-mikroglobulin), ekspression af specifikke proteiner i CLL-celler; CD38, CD49d & ZAP-70, genetiske abnormiteter kvantificeret af FISH, som omfatter del(13q), tri12, del(11q), & del(17p) og genetiske parametre. immunoglobulin tung kæde variabel gensegment (IGHV) mutationsstatus. Endelig bør prognosticering hos patienter med CLL ikke kun adressere sygdomsprogression og overordnet overlevelse, men også respons på terapi. Det biologiske rationale i beregningen af ​​PLR stammer fra stigningen i lymfocyttallet og reduktionen i blodpladetallet, som man ofte støder på i de fremskredne stadier af CLL. Derfor antog vi, at forholdet ved hjælp af både blodplade- og lymfocyttal kan have en prognostisk rolle hos patienter med CLL. Neutrofil-monocytforhold (NMR) viste sig at være højere hos ubehandlede patienter end hos patienter, der modtog behandling. og derfor vil det blive brugt til at bevise dets sammenhæng med sygdommens sværhedsgrad og dens prognostiske værdier. Det er vigtigt at fremhæve, at brugen af ​​disse indeks er enkel, billig, let måling og reproducerbar og kan integreres i vores daglige kliniske praksis som prognostisk markør for CLL

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med CLL kommer til South Egypt Cancer Institute fra 2010 til 2020

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Alle CLL-patienter

Ekskluderingskriterier:

  • CLL-patienter i behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
blodplade-lymfocyt- og neutrophilo_monocyt-forhold i CLL
Tidsramme: basislinje
Beregning af forholdet mellem blodplader og lymfocytter og neutrofiler til monocytter i CLL tilfælde
basislinje

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2021

Først opslået (FAKTISKE)

23. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

23. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Prognostic factors in CLL

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CLL-progression

Kliniske forsøg med Smaragd

Abonner