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暴力的に負傷した成人に対する報復的な銃による暴力の防止

2026年2月3日 更新者:Virginia Commonwealth University

暴力的に負傷した成人における報復的な銃による暴力の防止: 病院ベースの介入の RCT

この調査研究の目的は、病院ベースの暴力介入 (Bridging the Gap) が暴力を減らすのに効果的かどうかを調べることです。 研究者は、ブリッジング・ザ・ギャップを受けた成人は、介入を受けていない成人よりも大きな改善が見られると考えています. この研究により、彼らは介入の有効性についてさらに学ぶことができます。 この研究はまた、暴力による介入が、銃器の使用、薬物の使用、攻撃性、危険な行動、暴力的な再負傷の割合など、他の行動に影響を与えるかどうかを理解するのにも役立ちます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

約616人の患者がこの研究に登録されます。 参加者は、行動、性格、経験に関するセッションを完了するよう求められます。 参加者は、番号を引くことによって研究グループに無作為に割り付けられます (ギャップを埋めるか、通常の治療のいずれか)。 患者が研究に同意するが、割り当てられたグループが気に入らない場合は、グループの変更を要求できます。 通常の治療介入に割り当てられた参加者は、入院中に簡単な暴力認識パンフレットを受け取ります。 Bridging the Gap 介入に割り当てられた参加者は、院内介入を受け、退院後に 6 か月間のコミュニティ ケース管理サービスを受けます。 研究チームは、Bridging the Gap 介入を受ける成人は、介入を受けない成人よりも大きな改善が見られると考えています. この研究により、彼らは介入の有効性についてさらに学ぶことができます。

これらの勉強会では、参加者は、トラウマ的な出来事への暴露、トラウマの症状、自殺歴、攻撃性および暴力、反社会的性格特性、違法行為、薬物使用、およびメンタルヘルスに関するアンケートに回答します。 参加者は、問題解決、注意/集中、意思決定など、認知能力を測定するいくつかのタスクを完了します。 彼らはまた、攻撃的な行動や物質使用の歴史を含む、反社会的性格の特徴や行動をカバーする臨床面接を完了します. これらのインタビューはビデオ録画されます。 これらの録音は、インタビューの採点とトレーニングの目的で使用されます。 情報は、参加者の医療記録からも収集されます。これには、人口統計情報、過去の入院の履歴と理由、メンタルヘルスの履歴、薬物使用の報告、および犯罪歴のチェックが含まれます。

アンケートの所要時間は約 2 時間です。 参加者は、6 か月後と 12 か月後にこれらのアンケートに再度回答します。 この研究への参加は、最大12か月続きます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

616

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23298
        • 募集
        • Virginia Commonwealth University
        • 主任研究者:
          • Nicholas Thomson, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 彼らは暴力に関連した怪我(銃創など)のために病院で治療を受けています。
  • 彼らは18歳以上です
  • 彼らは英語を話します
  • 彼らはBTGサービスを受ける資格があります(これには、病院のBTG集水域内に住むことを含みます;リッチモンド市と近隣の郡)

除外基準:

  • 非英語圏
  • 囚人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:通常通りの治療
BTGサービスを受けず、病院で通常通りの治療(TAU)を受ける成人。
実験的:院内介入
Bridging the Gap (BTG) サービスに無作為に割り付けられた成人は、6 か月間のコミュニティ ケース管理と銃器カウンセリング プログラムを含む病院ベースの暴力防止プログラムを受けます。

Bridging the Gap は、入院中に患者に提供される病院ベースの簡易暴力介入 (BVI) とラップアラウンド コミュニティ ケース マネジメント予防戦略を統合した、暴力防止のハイブリッド モデルです。

銃器カウンセリング プログラム 銃器カウンセリング プログラムは、退院後の患者の家だけでなく、6 段階の介入プログラムと並行して病院で管理されるように開発されました。 銃器安全カウンセリング プログラムには、患者のリスクを理解し、銃器関連の暴力のリスク要因を減らし、患者が銃器の安全性を高めるのを助けることを目的とした 3 つの要素が含まれています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
銃器関連の暴力
時間枠:12ヶ月
銃器関連の暴力事件の数は、自己報告や有罪判決を受けていない銃器関連の暴力の半構造化臨床評価など、複数の方法で測定されます。 インシデントは合計され、参加者ごとに固有の銃器関連の暴力インシデントが 1 つカウントされます。
12ヶ月
銃器関連の再損傷
時間枠:12ヶ月
銃器関連の再負傷事件の数は、自己報告や病院の記録など、複数の方法で測定されます。 インシデントは合計され、各参加者の固有の銃器関連の再負傷の 1 つのカウントが得られます。
12ヶ月
銃器関連の死亡率
時間枠:12ヶ月
病院の記録と国民死亡指数から収集
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nicholas Thomson、Virginia Commonwealth University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月27日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月23日

最初の投稿 (実際)

2021年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月3日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HM20020621
  • R01CE003296 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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