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防止暴力伤害成年人的报复性枪支暴力

2026年2月3日 更新者：Virginia Commonwealth University

预防暴力伤害成年人的报复性枪支暴力：基于医院干预的随机对照试验

本研究的目的是确定以医院为基础的暴力干预（弥合差距）是否能有效减少暴力。 研究人员认为，接受 Bridging the Gap 的成年人比未接受干预的成年人会看到更大的进步。 这项研究将使他们能够更多地了解干预措施的有效性。 该研究还将帮助他们了解暴力干预是否会影响其他行为，例如枪支使用、吸毒、攻击性、危险行为和暴力再伤害率。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

大约 616 名患者将参加这项研究。 参与者将被要求完成有关行为、性格和经历的课程。 参与者将通过抽签随机分配到一个研究组（弥合差距或照常治疗）。 如果患者同意该研究但不喜欢他们被分配到的组，他们可以要求换组。 分配到常规治疗干预的参与者将在您住院期间收到一份简短的暴力意识手册。 分配到 Bridging the Gap 干预的参与者将接受住院干预，出院后将接受为期 6 个月的社区病例管理服务。 研究小组认为，接受 Bridging the Gap 干预的成年人比未接受干预的成年人会有更大的改善。 这项研究将使他们能够更多地了解干预措施的有效性。

在这些研究课程中，参与者将完成有关接触创伤事件、创伤症状、自杀史、攻击性和暴力、反社会人格特征、非法行为、物质使用和心理健康的问卷调查。 参与者将完成多项衡量认知能力的任务，例如解决问题、注意力/集中力和决策制定。 他们还将完成一次临床访谈，内容涵盖反社会人格特征和行为，包括攻击行为和药物使用史。 这些访谈将被录像。 这些录音将用于帮助为访谈打分和用于培训目的。 还将从参与者的医疗记录中收集信息，包括人口统计信息、过去住院的历史和原因、心理健康史和物质使用报告，以及犯罪背景调查。

调查大约需要 2 个小时才能完成。 参与者将在 6 个月和 12 个月后再次完成这些问卷。 参与这项研究将持续长达 12 个月。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

616

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23298
        • 招聘中
        • Virginia Commonwealth University
        • 首席研究员：
          • Nicholas Thomson, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 他们因暴力相关伤害（例如枪伤）在医院接受治疗
  • 他们年满 18 岁或以上
  • 他们说英语
  • 他们有资格获得 BTG 服务（包括住在医院的 BTG 服务区内；里士满市和邻近县）

排除标准：

  • 不会说英语
  • 年龄
  • 犯人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：照常治疗
不接受 BTG 服务但将在医院照常接受治疗 (TAU) 的成年人。
实验性的：院内干预
随机分配到 Bridging the Gap (BTG) 服务的成年人将接受基于医院的暴力预防计划，其中包括为期 6 个月的社区案例管理和枪支咨询计划。
行为的：缩小差距

Bridging the Gap Bridging the Gap 是一种预防暴力的混合模式，它结合了在住院期间向患者提供的以医院为基础的简短暴力干预 (BVI) 和全面的社区案例管理预防策略。

枪支咨询计划 枪支咨询计划旨在与 6 步干预计划一起在医院以及出院后在患者家中实施。 枪支安全咨询计划包括 3 个组成部分，旨在了解患者风险、减少与枪支相关的暴力风险因素以及帮助患者提高枪支安全实践。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与枪支有关的暴力
大体时间：12个月
枪支相关暴力事件的数量将通过多种方式衡量，包括自我报告和对未定罪的枪支相关暴力的半结构化临床评估。 将对事件进行汇总，为每个参与者生成一个独特的与枪支相关的暴力事件的单一计数。
12个月
与枪支有关的再伤害
大体时间：12个月
与枪支相关的再次受伤事件的数量将通过多种方式衡量，包括自我报告和医院记录。 将对事件进行汇总，以得出每个参与者与枪支相关的独特再伤害的单一计数。
12个月
枪支相关死亡率
大体时间：12个月
收集自医院记录和国家死亡指数
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Virginia Commonwealth University

合作者

Centers for Disease Control and Prevention

调查人员

  • 首席研究员：Nicholas Thomson、Virginia Commonwealth University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月27日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月23日

首次发布 (实际的)

2021年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月3日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HM20020621
  • R01CE003296 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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