このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

理論に基づいたメッセージングが Covid-19 ワクチン接種の意向に及ぼす影響

2021年5月5日 更新者:Katie Robb、University of Glasgow
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対するワクチン接種の摂取がパンデミックを制御する鍵となります。 しかし、かなりの割合の人が、多くの場合、副作用や安全性に対する懸念から、ワクチンを接種するつもりはないと報告しています。 強制によって接種を促進するのではなく、情報に基づいた意思決定を促進するワクチンに関する情報を伝達する方法を特定することが重要です。 この研究では、理論に基づいたメッセージがスコットランドで信念を変え、新型コロナウイルスワクチン接種の意向を高めることができるかどうかを評価する。 メッセージは、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の必要性とワクチンの安全性に関する公的に入手可能な情報に基づいており、特定の種類の治療に関する信念に対処するように構成されています。 参加者は、メッセージを表示されるグループと、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) ウイルスとワクチン接種プログラムに関する一般情報メッセージを表示される対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 2つのグループを比較することで、理論に基づいたメッセージが新型コロナウイルスワクチン接種に関する意図や信念にどのような影響を与えるかをテストすることを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

1113

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 治験への参加についてインフォームドコンセントを与える意思があり、与えることができる
  • 18歳以上
  • スコットランド在住

除外基準:

  • 少なくとも 1 回の COVID-19 ワクチン接種を受けた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:理論に基づいたメッセージ
新型コロナウイルス感染症と新型コロナウイルス感染症ワクチン接種、自分自身や他者への新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の必要性、新型コロナウイルス感染症ワクチン規制当局の承認プロセスに関する理論に基づいた健康メッセージ。 これらのメッセージは公的に入手可能な情報に基づいており、ワクチン接種の必要性の認識を高め、ワクチン接種に対する懸念を軽減し、ワクチン摂取に対する既知の障壁をターゲットにするという仮説が立てられています。
ワクチン接種の必要性と懸念事項に対処するために構成された、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種情報。
アクティブコンパレータ:一般的なメッセージ
新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) ウイルスとワクチン接種プログラムに関する一般的なメッセージ。 これらのメッセージは必要性や懸念を対象としたものではありませんが、パンデミックへの理解を促進することが期待されています。
新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) ウイルスとワクチン接種プログラムに関する一般的なメッセージ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルスワクチン接種の意向を単一項目で測定し、意向者の割合として集計したもの。
時間枠:介入直後
参加者は「新型コロナウイルスのワクチン接種に招待されたら、ワクチンを接種しますか?」と質問される。 「はい、おそらく」または「はい、間違いなく」と答えた人は意図者として扱われます。 「分からない」「多分分からない」「絶対に分からない」と回答した方は不参加として扱います。
介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IPQ-R によって評価された COVID-19 疾患一貫性スコアの平均
時間枠:介入直後
改訂された病気認識質問票 (IPQ-R) の病気の一貫性下位尺度によって評価された、自己報告による COVID-19 の病気の一貫性。最小スコアは 5、最大スコアは 25、より高いスコアは、新型コロナウイルスに対する個人の理解が進んでいることを示します。 -19.
介入直後
BMQ によって評価された平均必要性スコア
時間枠:介入直後
医薬品に関する信念アンケート (BMQ) の特定の必要性下位尺度によって評価された、自己申告による新型コロナウイルスワクチンの必要性の認識。最小スコアは 5、最大スコアは 25、より高いスコアはワクチンの必要性がより高く認識されていることを示します。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチン。
介入直後
BMQ によって評価された平均認識懸念スコア
時間枠:介入直後
医薬品に関する信念質問票(BMQ)の特定の懸念の下位尺度によって評価された、新型コロナウイルスワクチンに関する自己申告の認識された懸念。最小スコアは 5、最大スコアは 25、より高いスコアは、医薬品に関する認識された懸念がより大きいことを表します。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチン。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Katie Robb、University of Glasgow

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月6日

一次修了 (実際)

2021年4月26日

研究の完了 (実際)

2021年4月26日

試験登録日

最初に提出

2021年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月23日

最初の投稿 (実際)

2021年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月5日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された個人レベルの研究データは、グラスゴー大学のリポジトリ Enlighten: Research Data を通じて共有されます。

IPD 共有時間枠

10年間にわたる研究結果の公表について。

IPD 共有アクセス基準

データは一般に公開されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する