L'impact de la messagerie basée sur la théorie sur les intentions de vaccination contre le Covid-19
5 mai 2021 mis à jour par: Katie Robb, University of Glasgow
La vaccination contre le COVID-19 est essentielle pour contrôler la pandémie.
Cependant, une proportion importante de personnes déclarent ne pas avoir l'intention de se faire vacciner, souvent en raison de préoccupations concernant ses effets secondaires ou son innocuité.
Il est important d'identifier des moyens de communiquer des informations sur les vaccins qui facilitent des décisions éclairées plutôt que de promouvoir l'adoption par la coercition.
Cette étude évaluera si les messages basés sur la théorie peuvent changer les croyances et augmenter les intentions de recevoir un vaccin COVID-19 en Écosse.
Les messages seront basés sur des informations accessibles au public sur la nécessité de la vaccination contre le COVID-19 et la sécurité des vaccins, et structurés pour répondre à des types spécifiques de croyances en matière de traitement.
Les participants seront randomisés soit dans un groupe recevant les messages, soit dans un groupe témoin recevant des messages d'information générale sur le virus COVID-19 et le programme de vaccination.
En comparant les deux groupes, nous visons à tester l'impact des messages théoriques sur les intentions et les croyances concernant la vaccination contre le COVID-19.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1113
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Glasgow, Royaume-Uni
- University of Glasgow
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Volonté et capable de donner un consentement éclairé pour participer à l'essai
- Âgé de 18 ans ou plus
- Résident en Ecosse
Critère d'exclusion:
- A reçu au moins une dose de vaccin COVID-19
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Messages basés sur la théorie
Messages de santé basés sur la théorie concernant la COVID-19 et la vaccination contre la COVID-19, la nécessité de la vaccination contre la COVID-19 pour soi-même et les autres, et les processus d'approbation réglementaire des vaccins contre la COVID-19.
Ces messages sont basés sur des informations accessibles au public et sont supposés augmenter la nécessité perçue et réduire les inquiétudes concernant la vaccination, et cibler les obstacles connus à la vaccination.
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Informations sur la vaccination contre la COVID-19 structurées pour répondre à la nécessité et aux préoccupations en matière de vaccination.
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Comparateur actif: Messages généraux
Messages généraux sur le virus COVID-19 et le programme de vaccination.
Ces messages ne ciblent pas la nécessité et les préoccupations, mais devraient favoriser la compréhension de la pandémie.
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Messages généraux sur le virus COVID-19 et le programme de vaccination.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intention de vaccination Covid-19 mesurée par un seul élément et agrégée en proportion d'intentions.
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Il sera demandé aux participants : "Si vous étiez invité à vous faire vacciner contre la COVID-19, prendriez-vous le vaccin ?"
Ceux qui répondront "oui, probablement" ou "oui, certainement" seront traités comme des intentions.
Ceux qui répondent "ne sais pas", "probablement pas" ou "certainement pas" seront traités comme des non-intentionnels.
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Immédiatement après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score moyen de cohérence de la maladie COVID-19 tel qu'évalué par l'IPQ-R
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Cohérence de la maladie COVID-19 autodéclarée telle qu'évaluée par la sous-échelle de cohérence de la maladie du questionnaire révisé sur la perception de la maladie (IPQ-R), avec un score minimum de 5, un score maximum de 25 et un score plus élevé représentant une meilleure compréhension personnelle du COVID -19.
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Immédiatement après l'intervention
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Score moyen de nécessité perçue tel qu'évalué par le BMQ
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Nécessité perçue auto-déclarée d'un vaccin COVID-19 telle qu'évaluée par la sous-échelle de nécessité spécifique du questionnaire sur les croyances concernant les médicaments (BMQ), avec un score minimum de 5, un score maximum de 25 et un score plus élevé représentant une plus grande nécessité perçue de un vaccin COVID-19.
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Immédiatement après l'intervention
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Score moyen des préoccupations perçues tel qu'évalué par le BMQ
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Préoccupations perçues autodéclarées concernant un vaccin COVID-19 telles qu'évaluées par la sous-échelle des préoccupations spécifiques du questionnaire sur les croyances concernant les médicaments (BMQ), avec un score minimum de 5, un score maximum de 25 et un score plus élevé représentant des préoccupations perçues plus importantes concernant un vaccin COVID-19.
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Immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Katie Robb, University of Glasgow
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 avril 2021
Achèvement primaire (Réel)
26 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
26 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2021
Première publication (Réel)
24 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 200200052
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données d'étude anonymisées au niveau individuel seront partagées via le référentiel Enlighten: Research Data de l'Université de Glasgow.
Délai de partage IPD
Sur publication des résultats de l'étude pendant une période de dix ans.
Critères d'accès au partage IPD
Les données seront rendues publiques.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .