基于理论的消息传递对 Covid-19 疫苗接种意向的影响
2021年5月5日 更新者：Katie Robb、University of Glasgow
接种 COVID-19 疫苗是控制大流行的关键。
然而，很大一部分人表示他们不打算接种疫苗，通常是因为他们担心疫苗的副作用或安全性。
重要的是要确定交流有关疫苗的信息的方法，这有助于做出明智的决定，而不是通过胁迫来促进接种。
这项研究将评估基于理论的信息是否可以改变信念并增加在苏格兰接种 COVID-19 疫苗的意愿。
这些信息将基于有关 COVID-19 疫苗接种需求和疫苗安全性的公开信息，并针对特定类型的治疗信念进行构建。
参与者将被随机分配到显示消息的组或显示有关 COVID-19 病毒和疫苗接种计划的一般信息消息的对照组。
通过比较两组，我们旨在测试基于理论的信息对 COVID-19 疫苗接种的意图和信念有何影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1113
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Glasgow、英国
- University of Glasgow
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 愿意并能够对参与试验给予知情同意
- 18岁或以上
- 居住在苏格兰
排除标准：
- 至少接受了一剂 COVID-19 疫苗接种
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：基于理论的信息
关于 COVID-19 和 COVID-19 疫苗接种的基于理论的健康信息、对自己和他人进行 COVID-19 疫苗接种的必要性以及 COVID-19 疫苗监管审批流程。
这些信息基于公开信息，并被假设为增加人们对疫苗接种的必要性并减少对疫苗接种的担忧，并针对已知的疫苗接种障碍。
|
COVID-19 疫苗接种信息的结构旨在解决疫苗接种的必要性和担忧。
|
|
有源比较器：一般讯息
有关 COVID-19 病毒和疫苗接种计划的一般信息。
这些信息并非针对必要性和担忧，而是旨在促进对这一流行病的了解。
|
有关 COVID-19 病毒和疫苗接种计划的一般信息。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Covid-19 疫苗接种意向由单个项目衡量并汇总为意向者的比例。
大体时间：干预后立即
|
将询问参与者：“如果您被邀请接种 COVID-19 疫苗，您会接种疫苗吗？”
那些回答“是，可能”或“是，肯定”的人将被视为有意者。
那些回答“不知道”、“可能不会”或“绝对不会”的人将被视为无意。
|
干预后立即
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
IPQ-R 评估的平均 COVID-19 疾病一致性评分
大体时间：干预后立即
|
自我报告的 COVID-19 疾病一致性，由修订后的疾病感知问卷 (IPQ-R) 的疾病一致性子量表评估，最低分数为 5，最高分数为 25，分数越高代表个人对 COVID 的理解越深-19。
|
干预后立即
|
|
BMQ 评估的平均感知必要性分数
大体时间：干预后立即
|
根据药物信念问卷 (BMQ) 的特定必要性子量表评估的自我报告的 COVID-19 疫苗感知必要性，最低分数为 5，最高分数为 25，分数越高表示感知的必要性越大COVID-19 疫苗。
|
干预后立即
|
|
BMQ 评估的平均感知关注分数
大体时间：干预后立即
|
自我报告的对 COVID-19 疫苗的感知担忧由药物信念问卷 (BMQ) 的特定关注子量表评估，最低得分为 5，最高得分为 25，分数越高表示对 COVID-19 疫苗的感知担忧越大COVID-19 疫苗。
|
干预后立即
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Katie Robb、University of Glasgow
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月6日
初级完成 (实际的)
2021年4月26日
研究完成 (实际的)
2021年4月26日
研究注册日期
首次提交
2021年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月23日
首次发布 (实际的)
2021年3月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月5日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 200200052
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
匿名的个人水平研究数据将通过格拉斯哥大学的知识库 Enlighten：研究数据共享。
IPD 共享时间框架
发表研究成果，为期十年。
IPD 共享访问标准
数据将公开。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.