Влияние сообщений, основанных на теории, на намерения вакцинировать против Covid-19
5 мая 2021 г. обновлено: Katie Robb, University of Glasgow
Использование вакцинации против COVID-19 является ключом к борьбе с пандемией.
Однако значительная часть людей сообщает, что они не собираются делать прививку, часто из-за опасений по поводу ее побочных эффектов или безопасности.
Важно определить способы передачи информации о вакцинах, которые способствуют принятию обоснованных решений, а не стимулируют их использование путем принуждения.
В этом исследовании будет оцениваться, могут ли сообщения, основанные на теории, изменить убеждения и повысить намерения получить вакцину от COVID-19 в Шотландии.
Сообщения будут основаны на общедоступной информации о необходимости вакцинации против COVID-19 и безопасности вакцин, а также структурированы с учетом конкретных типов убеждений в отношении лечения.
Участники будут рандомизированы либо в группу, которой будут показаны сообщения, либо в контрольную группу, которой будут показаны общие информационные сообщения о вирусе COVID-19 и программе вакцинации.
Сравнивая две группы, мы стремимся проверить, какое влияние теоретические сообщения оказывают на намерения и убеждения в отношении вакцинации против COVID-19.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1113
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Glasgow, Соединенное Королевство
- University of Glasgow
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Желание и возможность дать информированное согласие на участие в исследовании
- Возраст 18 лет и старше
- Резидент в Шотландии
Критерий исключения:
- Получил как минимум одну дозу вакцины против COVID-19
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сообщения, основанные на теории
Теоретически обоснованные сообщения о здоровье, касающиеся COVID-19 и вакцинации против COVID-19, необходимости вакцинации против COVID-19 для себя и других, а также процессов утверждения вакцин против COVID-19 регулирующими органами.
Эти сообщения основаны на общедоступной информации и, как предполагается, повышают осознанную необходимость и уменьшают опасения по поводу вакцинации, а также устраняют известные барьеры на пути внедрения вакцин.
|
Информация о вакцинации против COVID-19 структурирована с учетом необходимости и проблем вакцинации.
|
|
Активный компаратор: Общие сообщения
Общие сообщения о вирусе COVID-19 и программе вакцинации.
Эти сообщения не нацелены на необходимость и проблемы, но, как ожидается, будут способствовать пониманию пандемии.
|
Общие сообщения о вирусе COVID-19 и программе вакцинации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Намерение вакцинации против Covid-19 измеряется одним пунктом и суммируется как доля намеревающихся.
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Участников спросят: «Если бы вас пригласили сделать прививку от COVID-19, вы бы сделали прививку?»
Те, кто ответит «да, возможно» или «да, определенно», будут считаться намеренными.
Те, кто ответит «не знаю», «вероятно, нет» или «определенно нет», будут считаться не намеренными.
|
Сразу после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средняя оценка когерентности заболевания COVID-19 по оценке IPQ-R
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Когерентность заболевания COVID-19, о которой сообщают сами пациенты, согласно подшкале когерентности болезни пересмотренного Опросника восприятия болезни (IPQ-R) с минимальным баллом 5, максимальным баллом 25 и более высоким баллом, отражающим более глубокое личное понимание COVID -19.
|
Сразу после вмешательства
|
|
Средний балл воспринимаемой необходимости по шкале BMQ
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Самооценка осознанной необходимости вакцины против COVID-19, оцениваемая по подшкале «Особая необходимость» Опросника представлений о лекарствах (BMQ), с минимальным баллом 5, максимальным баллом 25 и более высоким баллом, отражающим большую осознанную необходимость вакцинации. вакцина от COVID-19.
|
Сразу после вмешательства
|
|
Средний балл воспринимаемых опасений по оценке BMQ
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Самооценка предполагаемых опасений по поводу вакцины против COVID-19 по подшкале «Конкретные опасения» Анкеты убеждений в отношении лекарственных средств (BMQ) с минимальным баллом 5, максимальным баллом 25 и более высоким баллом, отражающим более выраженную обеспокоенность по поводу вакцина от COVID-19.
|
Сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Katie Robb, University of Glasgow
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200200052
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Анонимные данные исследований на индивидуальном уровне будут передаваться через репозиторий Университета Глазго Enlighten: Research Data.
Сроки обмена IPD
О публикации результатов исследования сроком на десять лет.
Критерии совместного доступа к IPD
Данные будут размещены в открытом доступе.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .