Teoriapohjaisen viestinnän vaikutus Covid-19-rokotusaikeisiin
keskiviikko 5. toukokuuta 2021 päivittänyt: Katie Robb, University of Glasgow
COVID-19-rokotteen ottaminen on avainasemassa pandemian hallinnassa.
Merkittävä osa ihmisistä kuitenkin ilmoittaa, että he eivät aio ottaa rokotetta, koska he ovat usein huolissaan sen sivuvaikutuksista tai turvallisuudesta.
On tärkeää tunnistaa tapoja välittää tietoa rokotuksista, jotka helpottavat tietoon perustuvia päätöksiä sen sijaan, että ne edistäisivät ottamista pakottamalla.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan, voivatko teoriaan perustuvat viestit muuttaa uskomuksia ja lisätä aikomuksia saada COVID-19-rokote Skotlannissa.
Viestit perustuvat julkisesti saatavilla olevaan tietoon COVID-19-rokotteen tarpeesta ja rokotteiden turvallisuudesta, ja ne on jäsennelty vastaamaan tietyntyyppisiä hoitouskomuksia.
Osallistujat satunnaistetaan joko ryhmään, jossa näytetään viestit, tai kontrolliryhmään, joka näyttää yleisiä tiedotusviestejä COVID-19-viruksesta ja rokotusohjelmasta.
Vertailemalla näitä kahta ryhmää pyrimme testaamaan, miten teoriapohjaiset viestit vaikuttavat COVID-19-rokotusta koskeviin aikomuksiin ja uskomuksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1113
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta
- University of Glasgow
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen osallistumiseen tutkimukseen
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Asuu Skotlannissa
Poissulkemiskriteerit:
- Sai vähintään yhden COVID-19-rokotusannoksen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Teoriapohjaiset viestit
Teoriapohjaiset terveysviestit COVID-19- ja COVID-19-rokotuksesta, COVID-19-rokotuksen välttämättömyydestä itselle ja muille sekä COVID-19-rokotteen säädösten hyväksymisprosesseista.
Nämä viestit perustuvat julkisesti saatavilla olevaan tietoon, ja niiden oletetaan lisäävän havaittua tarpeellisuutta ja vähentävän rokottamiseen liittyviä huolenaiheita sekä kohdistavan tiedossa olevia esteitä rokotteiden ottamiseen.
|
COVID-19-rokotustiedot, jotka on suunniteltu vastaamaan rokotusten tarpeeseen ja huolenaiheisiin.
|
|
Active Comparator: Yleisiä viestejä
Yleisiä viestejä COVID-19-viruksesta ja rokotusohjelmasta.
Nämä viestit eivät kohdistu tarpeeseen ja huolenaiheisiin, mutta niiden odotetaan edistävän pandemian ymmärtämistä.
|
Yleisiä viestejä COVID-19-viruksesta ja rokotusohjelmasta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Covid-19-rokotusaikeet mitattuna yhdellä pisteellä ja koottuna rokotusaikeena.
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Osallistujilta kysytään: "Jos sinut kutsuttaisiin ottamaan COVID-19-rokotus, ottaisitko rokotteen?"
"Kyllä, luultavasti" tai "kyllä, ehdottomasti" vastaavia käsitellään aikeina.
Ne, jotka vastaavat "en tiedä", "todennäköisesti en" tai "ei ehdottomasti", käsitellään ei-aikeavina.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen COVID-19-sairauden koherenssipistemäärä IPQ-R:n mukaan
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Itse ilmoittama COVID-19-sairauden koherenssi arvioituna tarkistetun sairauden havaitsemiskyselyn (IPQ-R) sairauden koherenssiala-asteikolla, jonka vähimmäispistemäärä on 5, maksimipistemäärä 25 ja korkeampi pistemäärä, joka edustaa parempaa henkilökohtaista ymmärrystä COVIDista -19.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Keskimääräinen koettu välttämättömyyspistemäärä BMQ:n arvioituna
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Itse ilmoittama COVID-19-rokotteen välttämättömyys, joka on arvioitu lääkkeiden uskomuksia koskevan kyselylomakkeen (BMQ) erityistarpeen ala-asteikolla. Vähimmäispistemäärä on 5, maksimipistemäärä 25 ja korkeampi pistemäärä edustaa suurempaa koettua tarvetta COVID-19-rokote.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Keskimääräinen havaittu huoli pistemäärä BMQ:n arvioituna
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Itse ilmoittama huolenaihe COVID-19-rokotteesta, joka on arvioitu lääkkeiden uskomuksia koskevan kyselylomakkeen (BMQ) Special-Concerns-alaasteikolla, jonka vähimmäispistemäärä on 5, maksimipistemäärä 25 ja korkeampi pistemäärä edustaa suurempaa havaittua huolta COVID-19-rokote.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Katie Robb, University of Glasgow
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 6. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 26. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 26. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 200200052
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Anonymisoituja yksilötason tutkimustietoja jaetaan Glasgow'n yliopiston Enlighten: Research Data -tietovaraston kautta.
IPD-jaon aikakehys
Tutkimustulosten julkaisemisesta kymmenen vuoden ajalta.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tiedot asetetaan julkisesti saataville.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .