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Der Einfluss theoriebasierter Nachrichtenübermittlung auf Impfabsichten gegen Covid-19

5. Mai 2021 aktualisiert von: Katie Robb, University of Glasgow
Die Einführung einer Impfung gegen COVID-19 ist der Schlüssel zur Kontrolle der Pandemie. Allerdings gibt ein erheblicher Teil der Menschen an, dass sie nicht beabsichtigen, sich impfen zu lassen, oft weil sie Bedenken hinsichtlich der Nebenwirkungen oder der Sicherheit haben. Es ist wichtig, Wege zur Vermittlung von Informationen über die Impfstoffe zu finden, die fundierte Entscheidungen ermöglichen, anstatt die Einführung durch Zwang zu fördern. In dieser Studie wird untersucht, ob theoriebasierte Botschaften Überzeugungen ändern und die Absicht erhöhen können, in Schottland einen COVID-19-Impfstoff zu erhalten. Die Botschaften basieren auf öffentlich zugänglichen Informationen über die Notwendigkeit einer COVID-19-Impfung und die Sicherheit der Impfstoffe und sind so strukturiert, dass sie auf bestimmte Arten von Behandlungsüberzeugungen eingehen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Gruppe zugeteilt, der die Nachrichten angezeigt werden, oder einer Kontrollgruppe, der allgemeine Informationsnachrichten über das COVID-19-Virus und das Impfprogramm angezeigt werden. Durch den Vergleich der beiden Gruppen wollen wir testen, welchen Einfluss die theoriebasierten Botschaften auf Absichten und Überzeugungen bezüglich der COVID-19-Impfung haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1113

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zur Teilnahme an der Studie zu erteilen
  • Ab 18 Jahren
  • Wohnhaft in Schottland

Ausschlusskriterien:

  • Mindestens eine COVID-19-Impfdosis erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Theoriebasierte Botschaften
Theoriebasierte Gesundheitsbotschaften über COVID-19 und die COVID-19-Impfung, die Notwendigkeit der COVID-19-Impfung für sich selbst und andere sowie behördliche Genehmigungsverfahren für COVID-19-Impfstoffe. Diese Botschaften basieren auf öffentlich zugänglichen Informationen und sollen die wahrgenommene Notwendigkeit erhöhen, Bedenken hinsichtlich Impfungen verringern und bekannte Hindernisse bei der Einführung von Impfungen angehen.
Verhalten: Theoriebasierte Botschaften
Informationen zur COVID-19-Impfung, die so strukturiert sind, dass sie auf die Notwendigkeit und Bedenken der Impfung eingehen.
Aktiver Komparator: Allgemeine Nachrichten
Allgemeine Nachrichten zum COVID-19-Virus und zum Impfprogramm. Diese Botschaften zielen nicht auf Notwendigkeiten und Bedenken ab, sondern sollen das Verständnis für die Pandemie fördern.
Verhalten: Allgemeine Nachrichten
Allgemeine Nachrichten zum COVID-19-Virus und zum Impfprogramm.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Impfabsicht gegen Covid-19 wird anhand eines einzelnen Elements gemessen und als Anteil der Impfabsichten aggregiert.
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Die Teilnehmer werden gefragt: „Wenn Sie zu einer COVID-19-Impfung eingeladen würden, würden Sie den Impfstoff nehmen?“ Diejenigen, die mit „Ja, wahrscheinlich“ oder „Ja, auf jeden Fall“ antworten, werden als Intendanten behandelt. Wer mit „weiß nicht“, „wahrscheinlich nicht“ oder „auf keinen Fall“ antwortet, wird als Nicht-Bewerber behandelt.
Unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlerer COVID-19-Krankheitskohärenzwert gemäß IPQ-R
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Selbstberichtete COVID-19-Krankheitskohärenz, bewertet anhand der Krankheitskohärenz-Unterskala des überarbeiteten Illness Perception Questionnaire (IPQ-R), mit einer Mindestpunktzahl von 5, einer Höchstpunktzahl von 25 und einer höheren Punktzahl, die ein besseres persönliches Verständnis von COVID darstellt -19.
Unmittelbar nach dem Eingriff
Mittelwert der wahrgenommenen Notwendigkeit, ermittelt durch das BMQ
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Selbstberichtete wahrgenommene Notwendigkeit eines COVID-19-Impfstoffs, bewertet anhand der Subskala „Spezifische Notwendigkeit“ des Beliefs about Medicines Questionnaire (BMQ), mit einem Mindestwert von 5, einem Höchstwert von 25 und einem höheren Wert für eine größere wahrgenommene Notwendigkeit ein COVID-19-Impfstoff.
Unmittelbar nach dem Eingriff
Mittelwert der vom BMQ ermittelten Bewertung der wahrgenommenen Bedenken
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Selbstberichtete wahrgenommene Bedenken hinsichtlich eines COVID-19-Impfstoffs, bewertet anhand der Subskala „Spezifische Bedenken“ des Beliefs about Medicines Questionnaire (BMQ), wobei eine Mindestpunktzahl von 5, eine Höchstpunktzahl von 25 und eine höhere Punktzahl größere wahrgenommene Bedenken hinsichtlich dieses Impfstoffs darstellen ein COVID-19-Impfstoff.
Unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Glasgow

Ermittler

  • Hauptermittler: Katie Robb, University of Glasgow

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 200200052

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Studiendaten auf individueller Ebene werden über das Repositorium Enlighten: Research Data der University of Glasgow geteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Bei Veröffentlichung der Studienergebnisse für einen Zeitraum von zehn Jahren.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten werden öffentlich zugänglich gemacht.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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