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Covid-19 백신 접종 의도에 대한 이론 기반 메시지의 영향

2021년 5월 5일 업데이트: Katie Robb, University of Glasgow
COVID-19에 대한 백신 접종은 전염병 통제의 핵심입니다. 그러나 상당한 비율의 사람들이 종종 백신의 부작용이나 안전성에 대한 우려 때문에 백신을 맞을 생각이 없다고 보고합니다. 강압을 통해 섭취를 촉진하기보다는 정보에 입각한 결정을 용이하게 하는 백신에 대한 정보를 전달하는 방법을 식별하는 것이 중요합니다. 이 연구는 이론 기반 메시지가 스코틀랜드에서 신념을 변화시키고 COVID-19 백신 접종 의향을 높일 수 있는지 여부를 평가할 것입니다. 메시지는 COVID-19 예방 접종의 필요성과 백신의 안전성에 대한 공개 정보를 기반으로 하며 특정 유형의 치료 신념을 다루도록 구성됩니다. 참가자는 메시지가 표시된 그룹 또는 COVID-19 바이러스 및 예방 접종 프로그램에 대한 일반 정보 메시지가 표시된 통제 그룹으로 무작위 배정됩니다. 두 그룹을 비교함으로써 우리는 이론 기반 메시지가 COVID-19 백신 접종에 대한 의도와 믿음에 어떤 영향을 미치는지 테스트하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1113

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • Glasgow, 영국
        • University of Glasgow

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 시험 참여에 대해 정보에 입각한 동의를 할 의지와 능력
  • 만 18세 이상
  • 스코틀랜드 거주

제외 기준:

  • 최소 한 번의 COVID-19 백신 접종을 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이론 기반 메시지
COVID-19 및 COVID-19 백신 접종, 자신과 타인에 대한 COVID-19 백신 접종의 필요성, COVID-19 백신 규제 승인 프로세스에 대한 이론 기반 건강 메시지. 이러한 메시지는 공개적으로 사용 가능한 정보를 기반으로 하며 인식된 필요성을 높이고 예방 접종에 대한 우려를 줄이고 백신 섭취에 대한 알려진 장벽을 목표로 합니다.
행동: 이론 기반 메시지
COVID-19 예방접종 정보는 예방접종의 필요성과 우려사항을 해결하기 위해 구성되었습니다.
활성 비교기: 일반 메시지
COVID-19 바이러스 및 백신 접종 프로그램에 대한 일반 메시지. 이러한 메시지는 필요성과 우려 사항을 대상으로 하지 않지만 전염병에 대한 이해를 촉진할 것으로 예상됩니다.
행동: 일반 메시지
COVID-19 바이러스 및 백신 접종 프로그램에 대한 일반 메시지.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 백신 접종 의향은 단일 항목으로 측정하여 의향자의 비율로 합산함.
기간: 개입 직후
참가자는 "COVID-19 예방 접종을 받도록 초대받은 경우 백신을 맞을 건가요?"라는 질문을 받게 됩니다. "예, 아마도" 또는 "예, 확실히"라고 응답하는 사람들은 의도자로 취급됩니다. "모름", "아마도" 또는 "확실히 아니다"라고 응답한 사람들은 의도하지 않은 것으로 간주됩니다.
개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IPQ-R에서 평가한 평균 COVID-19 질병 일관성 점수
기간: 개입 직후
개정된 질병 인식 설문지(IPQ-R)의 질병 일관성 하위 척도로 평가한 자가 보고 COVID-19 질병 일관성(최소 5점, 최대 25점, 더 높은 점수는 COVID에 대한 개인적 이해도가 높음을 나타냄) -19.
개입 직후
BMQ에서 평가한 평균 인지 필요성 점수
기간: 개입 직후
BMQ(의약품에 대한 믿음에 대한 신념)의 특정 필요성 하위 척도로 평가한 COVID-19 백신의 필요성을 자가 보고했으며, 최소 점수는 5점, 최대 점수는 25점이며 점수가 높을수록 예방접종의 필요성이 더 크다는 것을 나타냅니다. COVID-19 백신.
개입 직후
BMQ에서 평가한 평균 인식 우려 점수
기간: 개입 직후
BMQ(의약품에 대한 믿음에 대한 신념)의 특정 우려 하위척도로 평가한 COVID-19 백신에 대한 인지된 우려를 자가 보고했으며, 최소 점수는 5점, 최대 점수는 25점이며 점수가 높을수록 백신에 대해 인지된 우려가 더 크다는 것을 나타냅니다. COVID-19 백신.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Glasgow

수사관

  • 수석 연구원: Katie Robb, University of Glasgow

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 6일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 26일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 200200052

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  • 연구_프로토콜
  • 수액
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아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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