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術後の吐き気と嘔吐の影響を軽減するための看護師主導のアロマセラピー プロトコルの実装

2021年6月30日 更新者：Julie George、The University of Texas Health Science Center, Houston
これは、全身麻酔後に麻酔後ケアユニット (PACU) にいる患者の術後の吐き気と嘔吐 (PONV) に対する看護師主導のエッセンシャルオイルアロマセラピーの投与の効果を評価することを目的とした品質改善プロジェクトです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この 3 か月間の品質改善プロジェクトでは、ホスピタル コーポレーション オブ アメリカ (HCA) ヒューストン ヘルスケア サウスイースト病院の主要な PACU 設定で、全身麻酔による外科手術を受けたすべての患者に、看護師主導のアロマセラピーが提供されます。ショウガまたはラベンダーのエッセンシャル オイル (EO) に対するアレルギーまたは過敏症を報告する患者、およびプロジェクトからの除外を希望する患者。

研究の種類

介入

入学 (実際)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Pasadena、Texas、アメリカ、77504
        • HCA Houston Healthcare Southeast Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 外科的処置のために全身麻酔を受けた後、HCA ヒューストン ヘルスケア サウスイースト病院の主要な PACU 設定にいる PACU 患者

除外基準:

  • ジンジャーまたはラベンダーのエッセンシャルオイルにアレルギーまたは過敏症のある患者
  • プロジェクトからの除外を希望する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：エッセンシャルオイルを使ったアロマテラピー
PACU に到着してから 5 分以内に、PACU の看護師は、吐き気や吐き気の有無にかかわらず、参加を選択したすべての患者に対して、2 滴のエッセンシャル オイル (患者はジンジャーまたはラベンダーのエッセンシャル オイルを選択) が入った 2x2 ガーゼを患者に積極的に提供します。嘔吐状態。 参加患者は、通常 45 ～ 60 分の PACU 滞在中もエッセンシャル オイルを使用し続けます。
他の：ラベンダーエッセンシャルオイル
PACU に到着してから 5 分以内に、PACU の看護師は、吐き気や吐き気の有無にかかわらず、参加を選択したすべての患者に対して、2 滴のエッセンシャル オイル (患者はジンジャーまたはラベンダーのエッセンシャル オイルを選択) が入った 2x2 ガーゼを患者に積極的に提供します。嘔吐状態。 参加患者は、通常 45 ～ 60 分の PACU 滞在中もエッセンシャル オイルを使用し続けます。
他の：ジンジャーエッセンシャルオイル
PACU に到着してから 5 分以内に、PACU の看護師は、吐き気や吐き気の有無にかかわらず、参加を選択したすべての患者に対して、2 滴のエッセンシャル オイル (患者はジンジャーまたはラベンダーのエッセンシャル オイルを選択) が入った 2x2 ガーゼを患者に積極的に提供します。嘔吐状態。 参加患者は、通常 45 ～ 60 分の PACU 滞在中もエッセンシャル オイルを使用し続けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
PACU にいる間の術後の吐き気と嘔吐の回数
時間枠：PACU滞在中（約45～60分）
PACU滞在中（約45～60分）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PACU滞在期間
時間枠：PACUの入院から退院までの時間（約45～60分）
PACU 滞在時間は、PACU 入院から PACU 退院までの時間で、分単位で測定されます。
PACUの入院から退院までの時間（約45～60分）
PACUにいる間に制吐薬を使用した参加者の数
時間枠：PACU滞在中（約45～60分）
PACU滞在中（約45～60分）
Press Ganey 患者満足度調査で評価された患者満足度
時間枠：退院時（PACU入院後約1時間）
Press Ganey 患者満足度調査は 0 から 100 までのスコアで採点され、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
退院時（PACU入院後約1時間）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

The University of Texas Health Science Center, Houston

協力者

HCA Houston Healthcare Southeast Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Julie George, RN, MSN、The University of Texas Health Science Center, Houston

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2021年6月30日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月25日

最初の投稿 (実際)

2021年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月30日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HSC-SN-20-1306

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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