Внедрение протокола ароматерапии, управляемого медсестрой, для уменьшения эффекта послеоперационной тошноты и рвоты
30 июня 2021 г. обновлено: Julie George, The University of Texas Health Science Center, Houston
Это проект по улучшению качества, целью которого является оценка влияния ароматерапии эфирными маслами под руководством медсестры на послеоперационную тошноту и рвоту (PONV) у пациентов, находящихся в отделении посленаркозной помощи (PACU) после общей анестезии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В рамках этого трехмесячного проекта по улучшению качества ароматерапия под руководством медсестры будет предлагаться всем пациентам в основном отделении PACU в Юго-восточной больнице Hospital Corporation of America (HCA) Houston Healthcare Southeast Hospital после того, как они перенесли хирургические процедуры под общей анестезией, за исключением пациентов, которые сообщают об аллергии или чувствительности к эфирным маслам имбиря или лаванды (ЭМ), и пациентов, которые хотят быть исключенными из проекта.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Pasadena, Texas, Соединенные Штаты, 77504
- HCA Houston Healthcare Southeast Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с PACU, которые находятся в основном отделении PACU в Юго-восточной больнице HCA Houston Healthcare после того, как подверглись общей анестезии во время хирургической процедуры.
Критерий исключения:
- пациенты с аллергией или чувствительностью к эфирным маслам имбиря или лаванды
- пациенты, желающие быть исключенными из проекта
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ароматерапия эфирными маслами
В течение 5 минут после прибытия в PACU медсестра PACU предложит пациенту марлевую марлю 2x2 с двумя каплями эфирного масла (имбирное или лавандовое эфирное масло на выбор пациента) для всех пациентов, которые решили участвовать, независимо от их тошноты и рвотный статус.
Участвующие пациенты будут продолжать использовать эфирное масло во время своего пребывания в PACU, которое обычно составляет 45-60 минут.
|
В течение 5 минут после прибытия в PACU медсестра PACU предложит пациенту марлевую марлю 2x2 с двумя каплями эфирного масла (имбирное или лавандовое эфирное масло на выбор пациента) для всех пациентов, которые решили участвовать, независимо от их тошноты и рвотный статус.
Участвующие пациенты будут продолжать использовать эфирное масло во время своего пребывания в PACU, которое обычно составляет 45-60 минут.
В течение 5 минут после прибытия в PACU медсестра PACU предложит пациенту марлевую марлю 2x2 с двумя каплями эфирного масла (имбирное или лавандовое эфирное масло на выбор пациента) для всех пациентов, которые решили участвовать, независимо от их тошноты и рвотный статус.
Участвующие пациенты будут продолжать использовать эфирное масло во время своего пребывания в PACU, которое обычно составляет 45-60 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество эпизодов послеоперационной тошноты и рвоты в PACU
Временное ограничение: во время пребывания в PACU (около 45-60 минут)
|
во время пребывания в PACU (около 45-60 минут)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
PACU Продолжительность пребывания
Временное ограничение: время между поступлением в PACU и выпиской из PACU (около 45-60 минут)
|
Длительность пребывания в PACU — это время между поступлением в PACU и выпиской из PACU, измеряемое в минутах.
|
время между поступлением в PACU и выпиской из PACU (около 45-60 минут)
|
|
Количество участников, которые используют противорвотные средства в PACU
Временное ограничение: во время пребывания в PACU (около 45-60 минут)
|
во время пребывания в PACU (около 45-60 минут)
|
|
|
Удовлетворенность пациентов по оценке опроса удовлетворенности пациентов Press Ganey
Временное ограничение: при выписке (примерно через 1 час после поступления в PACU)
|
Исследование удовлетворенности пациентов Press Ganey оценивается по шкале от 0 до 100, при этом более высокий балл указывает на большее удовлетворение.
|
при выписке (примерно через 1 час после поступления в PACU)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Julie George, RN, MSN, The University of Texas Health Science Center, Houston
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-SN-20-1306
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .