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수술 후 메스꺼움 및 구토의 영향을 줄이기 위한 간호사 주도의 아로마테라피 프로토콜 구현

2021년 6월 30일 업데이트: Julie George, The University of Texas Health Science Center, Houston
이것은 전신 마취 후 마취 후 치료실(PACU)에 있는 환자의 수술 후 메스꺼움 및 구토(PONV)에 대한 간호사 주도의 에센셜 오일 아로마테라피의 효과를 평가하는 것을 목표로 하는 품질 개선 프로젝트입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

3개월간 진행되는 이 품질 개선 프로젝트에서 HCA(Hospital Corporation of America) 휴스턴 헬스케어 사우스이스트 병원(Houston HealthcareSoutheast Hospital)의 주 PACU 환경에서 전신 마취 수술을 받은 모든 환자에게 예외를 제외하고 간호사 주도 아로마테라피가 제공됩니다. 생강 또는 라벤더 에센셜 오일(EO)에 대한 알레르기 또는 민감성을 보고한 환자 및 프로젝트에서 제외되기를 원하는 환자.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Pasadena, Texas, 미국, 77504
        • HCA Houston Healthcare Southeast Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 외과 수술을 위해 전신 마취를 받은 후 HCA Houston Healthcare Southeast Hospital의 기본 PACU 설정에 있는 PACU 환자

제외 기준:

  • 생강 또는 라벤더 에센셜 오일에 알레르기 또는 민감성이 있는 환자
  • 프로젝트에서 제외되기를 원하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에센셜 오일을 이용한 아로마테라피
PACU에 도착한 지 5분 이내에 PACU 간호사는 참여를 선택한 모든 환자에게 메스꺼움 및 메스꺼움과 관계없이 에센셜 오일 두 방울(환자가 선택하는 생강 또는 라벤더 에센셜 오일)이 포함된 2x2 거즈를 환자에게 적극적으로 제공합니다. 구토 상태. 참여 환자는 PACU에 머무는 동안 일반적으로 45-60분 동안 에센셜 오일을 계속 사용하게 됩니다.
다른: 라벤더 에센셜 오일
PACU에 도착한 지 5분 이내에 PACU 간호사는 참여를 선택한 모든 환자에게 메스꺼움 및 메스꺼움과 관계없이 에센셜 오일 두 방울(환자가 선택하는 생강 또는 라벤더 에센셜 오일)이 포함된 2x2 거즈를 환자에게 적극적으로 제공합니다. 구토 상태. 참여 환자는 PACU에 머무는 동안 일반적으로 45-60분 동안 에센셜 오일을 계속 사용하게 됩니다.
다른: 생강 에센셜 오일
PACU에 도착한 지 5분 이내에 PACU 간호사는 참여를 선택한 모든 환자에게 메스꺼움 및 메스꺼움과 관계없이 에센셜 오일 두 방울(환자가 선택하는 생강 또는 라벤더 에센셜 오일)이 포함된 2x2 거즈를 환자에게 적극적으로 제공합니다. 구토 상태. 참여 환자는 PACU에 머무는 동안 일반적으로 45-60분 동안 에센셜 오일을 계속 사용하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
PACU에 있는 동안 수술 후 메스꺼움 및 구토 에피소드 수
기간: PACU에 머무는 동안(약 45-60분)
PACU에 머무는 동안(약 45-60분)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PACU 체류 기간
기간: PACU 입장과 PACU 퇴원 사이의 시간(약 45-60분)
PACU 체류 기간은 PACU 입원과 PACU 퇴원 사이의 시간으로 분 단위로 측정됩니다.
PACU 입장과 PACU 퇴원 사이의 시간(약 45-60분)
PACU에 있는 동안 항구토제를 사용하는 참가자 수
기간: PACU에 머무는 동안(약 45-60분)
PACU에 머무는 동안(약 45-60분)
언론에서 평가한 환자 만족도 Ganey 환자 만족도 조사
기간: 퇴원 시 (PACU 입원 후 약 1시간 후)
Press Ganey Patient Satisfaction Survey는 0에서 100까지 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 만족도가 높음을 나타냅니다.
퇴원 시 (PACU 입원 후 약 1시간 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Texas Health Science Center, Houston

협력자

HCA Houston Healthcare Southeast Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Julie George, RN, MSN, The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSC-SN-20-1306

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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