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实施护士驱动的芳香疗法方案以减少术后恶心和呕吐的影响

2021年6月30日 更新者:Julie George、The University of Texas Health Science Center, Houston
这是一个质量改进项目,旨在评估护士驱动的精油芳香疗法对全身麻醉后在麻醉后监护室 (PACU) 患者术后恶心呕吐 (PONV) 的影响。

研究概览

详细说明

在这个为期三个月的质量改进项目中,美国医院公司 (HCA) 休斯顿保健东南医院主要 PACU 环境中的所有患者在接受全身麻醉手术后,将接受护士驱动的芳香疗法,除了报告对生姜或薰衣草精油 (EO) 过敏或敏感的患者以及希望被排除在该项目之外的患者。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Pasadena、Texas、美国、77504
        • HCA Houston Healthcare Southeast Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在接受外科手术的全身麻醉后,在 HCA 休斯顿医疗保健东南医院主要 PACU 环境中的 PACU 患者

排除标准:

  • 对生姜或薰衣草精油过敏或敏感的患者
  • 希望被排除在项目之外的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:精油香薰
在到达 PACU 的 5 分钟内,PACU 护士会主动为所有选择参加的患者提供 2x2 纱布和两滴精油(患者选择生姜或薰衣草精油),无论他们是否恶心和呕吐。呕吐状态。 参与的患者将在 PACU 逗留期间继续使用精油,通常为 45-60 分钟。
在到达 PACU 的 5 分钟内,PACU 护士会主动为所有选择参加的患者提供 2x2 纱布和两滴精油(患者选择生姜或薰衣草精油),无论他们是否恶心和呕吐。呕吐状态。 参与的患者将在 PACU 逗留期间继续使用精油,通常为 45-60 分钟。
在到达 PACU 的 5 分钟内,PACU 护士会主动为所有选择参加的患者提供 2x2 纱布和两滴精油(患者选择生姜或薰衣草精油),无论他们是否恶心和呕吐。呕吐状态。 参与的患者将在 PACU 逗留期间继续使用精油,通常为 45-60 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在 PACU 中的术后恶心和呕吐发作次数
大体时间:在 PACU 期间(约 45-60 分钟)
在 PACU 期间(约 45-60 分钟)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
PACU 住院时间
大体时间:PACU 入院和 PACU 出院之间的时间(约 45-60 分钟)
PACU 停留时间是指从进入 PACU 到离开 PACU 之间的时间,以分钟为单位。
PACU 入院和 PACU 出院之间的时间(约 45-60 分钟)
在 PACU 中使用止吐药的参与者人数
大体时间:在 PACU 期间(约 45-60 分钟)
在 PACU 期间(约 45-60 分钟)
由 Press Ganey 患者满意度调查评估的患者满意度
大体时间:出院时(进入 PACU 后约 1 小时)
Press Ganey 患者满意度调查的得分从 0 到 100,得分越高表示满意度越高。
出院时(进入 PACU 后约 1 小时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Julie George, RN, MSN、The University of Texas Health Science Center, Houston

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月30日

研究完成 (实际的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月25日

首次发布 (实际的)

2021年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月30日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • HSC-SN-20-1306

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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