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仙腸関節機能不全患者における運動と 2 つの異なるキネシオテープの適用

2024年8月19日 更新者:Saime Ay、Ufuk University

仙腸関節機能不全患者における運動と、運動に加えた 2 つの異なるキネシオテープの適用:無作為対照研究

この研究は無作為対照研究です。 仙腸関節機能不全と診断された20〜50歳の75人の患者が研究に含まれます。 25 人の患者には、腰と腰のガードルを強化する家庭用運動プログラムが与えられます (理学療法士によって病院で一度示され、運動の形式が与えられます)。運動プログラム、および運動プログラムによる筋膜矯正技術を使用したキネシオロジーテーピングが25人の患者に与えられます。 患者は、1 か月間、1 日 1 回エクササイズを行います。 インヒビション法によるキネシオテーピングでは、長さ15~20cmのI字型テープを両端を伸ばさずに両側の仙腸関節に貼り、中央を50%伸ばします。 さらに、長さ 25 ~ 30 cm の I バンドを右の上腸骨後脊椎に、左の上腸骨後脊椎に向かって適用します。 顔面矯正術では、切り口のないバンドを2本、幅1~15cmで4~5分割した10~15cmのウエブ状のバンドを仙腸関節にクロスさせ、端部を伸ばさずに使用します。真ん中が50%伸びます。

ジレテスト(片股関節屈曲による仙腸関節運動の評価)、ゲンスレンテスト(他動的股関節屈曲による疼痛誘発)、パトリックテスト(股関節屈曲、外転、外旋による疼痛誘発)、立位屈曲試験(仙腸関節運動の評価)前屈)、仙腸関節圧迫および伸延試験(骨盤前部圧迫または伸延による疼痛の誘発)、長時間座位試験(30分以上座った後の仙腸関節の疼痛)、後方せん断試験(股関節屈曲による疼痛誘発)および内転)が患者に適用されます。 患者の安静時および移動時の痛みのレベルは、Visuel Analog Scale (VAS) を使用して測定されます。 先週の痛みの持続時間について質問し、記録します。 過去 1 週間以内の患者の自己の全体的な評価は、VAS で行われます。 Oswestry Disability Index (ODI) は、障害のレベルを決定するために適用されます。 評価は、治療前、治療後 15 日、治療後 1 か月に行われます。

調査の概要

詳細な説明

33人の患者にはウエストとヒップガードルを強化する在宅運動プログラムが与えられ(病院で一度理学療法士によって見せられ、運動の形式が与えられる)、33人の患者には抑制技術を備えたキネシオロジーテーピングが与えられる。 33 人の患者には、運動プログラムに伴うリンパ矯正技術を伴うキネシオロジー テーピングが施されます。 患者はこのエクササイズを1日1回、1か月間続けます。 キネシオテーピングは、週に 1 回、3 週間繰り返しました。患者の安静時および運動時の痛みのレベルは、Visuel Analog Scale (VAS) を使用して測定されます。 患者の総合評価とオスウェストリー障害指数(ODI)が問われます。 評価は治療前、治療の 4 週間目、および治療の 1 か月後 (8 週間目) に行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

99

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • UfUK UNIVERSITY

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

調査対象母集団

仙腸関節機能障害と診断された 20 ~ 50 歳の 75 人の患者。

説明

包含基準:

  • 20~50歳代の仙腸関節機能不全患者
  • 少なくとも3か月間、第5腰椎を超えない腰と背中の痛み
  • 上後腸骨棘より上3cm、下10cmに放射状に広がる痛みのある患者
  • 過去6ヶ月以内に治療を受けていない患者

除外基準:

  • 仙腸関節および炎症性疾患の患者
  • 多発性関節症、椎間板ヘルニア、重度の症候性椎間板変性症、脊柱管狭窄症および脊椎関節症の患者。
  • 骨盤外傷歴のある患者
  • 代謝性骨疾患、感染症、悪性疾患、妊娠中の患者
  • 腰部および仙骨部に開放創のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ホームエクササイズ
このグループには、腰、股関節帯、仙腸関節領域の柔軟性と強化を含む自宅での運動プログラムが提供されます。
これは、腰、股関節帯、仙腸関節領域の柔軟性と強化を含むホームエクササイズプログラムです。 これらのエクササイズは、まず病院で理学療法士によって指導され、その後、イラスト付きのフォームを使用して自宅でエクササイズを行うように求められます。 患者は自宅プログラムとしてこのエクササイズを1日1回、1か月間継続します。
アクティブコンパレータ:ホームエクササイズと靭帯矯正キネシオテーピング
自宅での運動プログラムに加えて、患者の仙腸関節領域に靱帯矯正キネシオテーピングが適用されます。
これは、腰、股関節帯、仙腸関節領域の柔軟性と強化を含むホームエクササイズプログラムです。 これらのエクササイズは、まず病院で理学療法士によって指導され、その後、イラスト付きのフォームを使用して自宅でエクササイズを行うように求められます。 患者は自宅プログラムとしてこのエクササイズを1日1回、1か月間継続します。
靱帯矯正キネシオテーピングが患者の仙腸関節領域に適用されます。 テーピングは週に1回行います。 5日間保管されます。 この適用を 3 回繰り返します。
アクティブコンパレータ:自宅でのエクササイズとリンパ矯正キネシオテーピング
自宅での運動プログラムに加えて、リンパ矯正キネシオテーピングが患者の仙腸関節領域に適用されます。
これは、腰、股関節帯、仙腸関節領域の柔軟性と強化を含むホームエクササイズプログラムです。 これらのエクササイズは、まず病院で理学療法士によって指導され、その後、イラスト付きのフォームを使用して自宅でエクササイズを行うように求められます。 患者は自宅プログラムとしてこのエクササイズを1日1回、1か月間継続します。
リンパ系矯正キネシオテーピングが患者の仙腸関節領域に適用されます。 テーピングは週に1回行います。 5日間保管されます。 この適用を 3 回繰り返します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時の痛み
時間枠:治療前 (T1)、治療後 4 週間目 (T2)、経過観察 8 週間目 (T3)
安静時の痛みは、Visuel アナログ スケール (0 ~ 10 cm) を使用して測定されます。患者は、過去 1 週間の安静時の痛みを評価し、「0 = 痛みなし」というエンドポイントを持つ 10 cm 線上の点をマークするように求められます。 「10 = 想像できる最悪の痛み」。 「痛みなし」の終点から患者がマークした点までの距離 (cm) が VAS スコアとして報告されます。
治療前 (T1)、治療後 4 週間目 (T2)、経過観察 8 週間目 (T3)
動くと痛い
時間枠:治療前 (T1)、治療後 4 週間目 (T2)、経過観察 8 週間目 (T3)
運動時の痛みは、Visuel アナログ スケール (0 ~ 10 cm) を使用して測定されます。患者は、過去 1 週間の安静時の痛みを評価し、「0 = 痛みなし」というエンドポイントを持つ 10 cm 線上の点をマークするように求められます。 「10 = 想像できる最悪の痛み」。 「痛みなし」の終点から患者がマークした点までの距離 (cm) が VAS スコアとして報告されます。
治療前 (T1)、治療後 4 週間目 (T2)、経過観察 8 週間目 (T3)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オスウェストリー障害指数
時間枠:治療前 (T1)、治療後 4 週間目 (T2)、経過観察 8 週間目 (T3)
障害の程度を判定するために、オスウェストリー障害指数が質問されます。障害の程度は 0 ~ 100% のスケールで数値化されます。 合計スコアが増加するにつれて、障害のレベルも増加します。
治療前 (T1)、治療後 4 週間目 (T2)、経過観察 8 週間目 (T3)
患者の全体的な評価
時間枠:治療前 (T1)、治療後 4 週間目 (T2)、フォローアップ 8 週間目 (T3)
先週の患者全体の評価は、Visuel Analog Scale によって問われます。 患者は、全体的な評価を 0 ~ 10 cm の視覚的アナログスケールでマークするように求められます (0: 非常に良い -10: 非常に悪い)。 値が低いほど、ステータスが良好であることを示します。
治療前 (T1)、治療後 4 週間目 (T2)、フォローアップ 8 週間目 (T3)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:saime ay、UfUK UNIVERSITY

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年12月1日

一次修了 (実際)

2024年7月20日

研究の完了 (実際)

2024年7月20日

試験登録日

最初に提出

2021年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月1日

最初の投稿 (実際)

2021年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月19日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 15112016-5

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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