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骶髂关节功能障碍患者的运动和两种不同的 Kinesiotape 应用

2024年8月19日 更新者:Saime Ay、Ufuk University

运动和两种不同的 Kinesiotape 在骶髂关节功能障碍患者运动之外的应用:一项随机对照研究

本研究为随机对照研究。 该研究将包括 75 名年龄在 20-50 岁之间且被诊断患有骶髂关节功能障碍的患者。 25 名患者将接受加强腰部和臀带的家庭锻炼计划(由物理治疗师在医院展示一次并给出锻炼形式),25 名患者将接受运动机能贴带抑制技术锻炼计划,25 名患者将在锻炼计划中接受运动机能贴带和筋膜矫正技术。 患者将每天进行一次锻炼,持续 1 个月。 抑制法运动机能贴布,将长15-20cm的工字贴布贴于两侧骶髂关节,两端不拉伸,中间拉伸50%。 此外,一条 25-30 cm 长的 I 型带将应用于右髂后上肌,朝向左髂后上肌。 在筋膜矫正技术中,2条无切口的带子,将10-15厘米的网状带子分成4或5个部分,宽度为1-15厘米,交叉应用在骶髂关节上,而不用拉伸末端中间拉伸 50%。

Gillet试验(评估单髋屈曲的骶髂关节运动)、Gaenslen试验(被动屈髋引起的疼痛)、Patrick试验(屈髋、外展和外旋引起的疼痛)、站立屈曲试验(评估骶髂关节的运动)前屈)、骶髂关节受压牵张试验(骨盆前侧受压或牵张引起疼痛)、久坐试验(坐着超过30分钟后骶髂关节疼痛)、后剪切试验(髋关节屈曲引起疼痛)和内收)将应用于患者。 将使用 Visuel 模拟量表 (VAS) 测量患者的静息和运动疼痛水平。 将询问并记录上周的疼痛持续时间。 过去 1 周内患者自我的整体评估将通过 VAS 进行。 Oswestry 残疾指数 (ODI) 将用于确定残疾水平。 将在治疗前、治疗后 15 天和治疗后 1 个月进行评估。

研究概览

详细说明

33 名患者将接受强化腰部和臀部带的家庭锻炼计划(由物理治疗师在医院一次展示并给出锻炼形式),33 名患者将接受运动机能贴扎和抑制技术,并使用锻炼计划,33名患者将根据锻炼计划进行运动机能贴扎和淋巴矫正技术。 患者每天进行一次练习,持续1个月。 肌内效贴每周重复一次,持续 3 周。使用视觉模拟量表 (VAS) 测量患者的静息和活动疼痛水平。 患者的整体评估和 Oswestry 残疾指数 (ODI) 将受到质疑。 评估将在治疗前、第4周和治疗后1个月(第8周)进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

99

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • UfUK UNIVERSITY

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

研究人群

75 名诊断为骶髂关节功能障碍的 20-50 岁患者。

描述

纳入标准:

  • 20-50岁的骶髂关节功能障碍患者
  • 不超过第 5 腰椎的髋部和腰痛至少持续 3 个月
  • 疼痛放射至髂后上部上方3cm以下10cm的患者
  • 在过去 6 个月内未接受过治疗的患者

排除标准:

  • 骶髂关节及炎症性疾病患者
  • 多关节病、椎间盘突出症、严重症状性椎间盘退变、椎管狭窄和脊椎关节病患者。
  • 有骨盆外伤史的患者
  • 患有代谢性骨病、感染、恶性肿瘤、妊娠的患者
  • 腰骶部有开放性伤口的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:家庭锻炼
该小组将接受一项家庭锻炼计划,涉及灵活性和加强下背部、髋带和骶髂区的力量。
这是一项家庭锻炼计划,涉及腰部、臀带和骶髂区的灵活性和强化。 这些练习首先由医院的物理治疗师展示,然后要求他们在家里使用插图形式进行练习。 患者将练习作为家庭计划,每天一次,持续 1 个月。
有源比较器:家庭锻炼和韧带矫正 肌内效贴
除了家庭锻炼计划外,还将对患者的骶髂区进行韧带矫正运动贴扎。
这是一项家庭锻炼计划,涉及腰部、臀带和骶髂区的灵活性和强化。 这些练习首先由医院的物理治疗师展示,然后要求他们在家里使用插图形式进行练习。 患者将练习作为家庭计划,每天一次,持续 1 个月。
韧带矫正运动贴扎将应用于患者的骶髂区。 每周进行一次录音。 它将保留 5 天。 此应用程序将重复 3 次。
有源比较器:家庭运动和淋巴矫正动效贴
除了家庭锻炼计划外,还将对患者的骶髂区进行淋巴矫正运动贴扎。
这是一项家庭锻炼计划,涉及腰部、臀带和骶髂区的灵活性和强化。 这些练习首先由医院的物理治疗师展示,然后要求他们在家里使用插图形式进行练习。 患者将练习作为家庭计划,每天一次,持续 1 个月。
淋巴矫正运动贴扎将应用于患者的骶髂区。 每周进行一次录音。 它将保留 5 天。 此应用程序将重复 3 次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
休息时疼痛
大体时间:治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)
休息时的疼痛将使用 Visuel 模拟量表(0-10 厘米)进行测量。要求患者对过去一周的休息时疼痛进行评分,并在 10 厘米线上标记一个点,端点为“0 = 无疼痛”, “10 = 可以想象到的最严重的疼痛”。 从“无痛”端点到患者标记点的距离(厘米)被报告为 VAS 评分。
治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)
运动时疼痛
大体时间:治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)
将使用 Visuel 模拟量表(0-10 厘米)测量运动时的疼痛。要求患者对过去一周的休息时疼痛进行评分,并在 10 厘米线上标记一个点,端点为“0 = 无疼痛”, “10 = 可以想象到的最严重的疼痛”。 从“无痛”端点到患者标记点的距离(厘米)被报告为 VAS 评分。
治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Oswestry 残疾指数
大体时间:治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)
将询问 Oswestry 残疾指数以确定残疾程度。残疾程度以 0 至 100% 的范围进行量化。 随着总分的增加,伤残等级也随之增加。
治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)
患者整体评估
大体时间:治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)
上周的患者整体评估将受到 Visuel 模拟量表的质疑。 患者将被要求在 0-10 厘米视觉模拟量表上标记他们的总体评估(0:非常好 -10:非常差)。 值越低表示状态越好。
治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:saime ay、UfUK UNIVERSITY

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年12月1日

初级完成 (实际的)

2024年7月20日

研究完成 (实际的)

2024年7月20日

研究注册日期

首次提交

2021年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月1日

首次发布 (实际的)

2021年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月19日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 15112016-5

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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