骶髂关节功能障碍患者的运动和两种不同的 Kinesiotape 应用
运动和两种不同的 Kinesiotape 在骶髂关节功能障碍患者运动之外的应用:一项随机对照研究
本研究为随机对照研究。 该研究将包括 75 名年龄在 20-50 岁之间且被诊断患有骶髂关节功能障碍的患者。 25 名患者将接受加强腰部和臀带的家庭锻炼计划(由物理治疗师在医院展示一次并给出锻炼形式),25 名患者将接受运动机能贴带抑制技术锻炼计划,25 名患者将在锻炼计划中接受运动机能贴带和筋膜矫正技术。 患者将每天进行一次锻炼,持续 1 个月。 抑制法运动机能贴布,将长15-20cm的工字贴布贴于两侧骶髂关节,两端不拉伸,中间拉伸50%。 此外,一条 25-30 cm 长的 I 型带将应用于右髂后上肌,朝向左髂后上肌。 在筋膜矫正技术中,2条无切口的带子,将10-15厘米的网状带子分成4或5个部分,宽度为1-15厘米,交叉应用在骶髂关节上,而不用拉伸末端中间拉伸 50%。
Gillet试验(评估单髋屈曲的骶髂关节运动)、Gaenslen试验(被动屈髋引起的疼痛)、Patrick试验(屈髋、外展和外旋引起的疼痛)、站立屈曲试验(评估骶髂关节的运动)前屈)、骶髂关节受压牵张试验(骨盆前侧受压或牵张引起疼痛)、久坐试验(坐着超过30分钟后骶髂关节疼痛)、后剪切试验(髋关节屈曲引起疼痛)和内收)将应用于患者。 将使用 Visuel 模拟量表 (VAS) 测量患者的静息和运动疼痛水平。 将询问并记录上周的疼痛持续时间。 过去 1 周内患者自我的整体评估将通过 VAS 进行。 Oswestry 残疾指数 (ODI) 将用于确定残疾水平。 将在治疗前、治疗后 15 天和治疗后 1 个月进行评估。
研究概览
详细说明
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Ankara、火鸡
- UfUK UNIVERSITY
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
研究人群
描述
纳入标准:
- 20-50岁的骶髂关节功能障碍患者
- 不超过第 5 腰椎的髋部和腰痛至少持续 3 个月
- 疼痛放射至髂后上部上方3cm以下10cm的患者
- 在过去 6 个月内未接受过治疗的患者
排除标准:
- 骶髂关节及炎症性疾病患者
- 多关节病、椎间盘突出症、严重症状性椎间盘退变、椎管狭窄和脊椎关节病患者。
- 有骨盆外伤史的患者
- 患有代谢性骨病、感染、恶性肿瘤、妊娠的患者
- 腰骶部有开放性伤口的患者
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:家庭锻炼
该小组将接受一项家庭锻炼计划,涉及灵活性和加强下背部、髋带和骶髂区的力量。
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这是一项家庭锻炼计划,涉及腰部、臀带和骶髂区的灵活性和强化。
这些练习首先由医院的物理治疗师展示,然后要求他们在家里使用插图形式进行练习。
患者将练习作为家庭计划,每天一次,持续 1 个月。
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有源比较器:家庭锻炼和韧带矫正 肌内效贴
除了家庭锻炼计划外,还将对患者的骶髂区进行韧带矫正运动贴扎。
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这是一项家庭锻炼计划,涉及腰部、臀带和骶髂区的灵活性和强化。
这些练习首先由医院的物理治疗师展示,然后要求他们在家里使用插图形式进行练习。
患者将练习作为家庭计划,每天一次,持续 1 个月。
韧带矫正运动贴扎将应用于患者的骶髂区。
每周进行一次录音。
它将保留 5 天。
此应用程序将重复 3 次。
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有源比较器:家庭运动和淋巴矫正动效贴
除了家庭锻炼计划外,还将对患者的骶髂区进行淋巴矫正运动贴扎。
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这是一项家庭锻炼计划,涉及腰部、臀带和骶髂区的灵活性和强化。
这些练习首先由医院的物理治疗师展示,然后要求他们在家里使用插图形式进行练习。
患者将练习作为家庭计划,每天一次,持续 1 个月。
淋巴矫正运动贴扎将应用于患者的骶髂区。
每周进行一次录音。
它将保留 5 天。
此应用程序将重复 3 次。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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休息时疼痛
大体时间:治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)
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休息时的疼痛将使用 Visuel 模拟量表(0-10 厘米)进行测量。要求患者对过去一周的休息时疼痛进行评分,并在 10 厘米线上标记一个点,端点为“0 = 无疼痛”, “10 = 可以想象到的最严重的疼痛”。
从“无痛”端点到患者标记点的距离(厘米)被报告为 VAS 评分。
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治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)
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运动时疼痛
大体时间:治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)
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将使用 Visuel 模拟量表(0-10 厘米)测量运动时的疼痛。要求患者对过去一周的休息时疼痛进行评分,并在 10 厘米线上标记一个点,端点为“0 = 无疼痛”, “10 = 可以想象到的最严重的疼痛”。
从“无痛”端点到患者标记点的距离(厘米)被报告为 VAS 评分。
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治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Oswestry 残疾指数
大体时间:治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)
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将询问 Oswestry 残疾指数以确定残疾程度。残疾程度以 0 至 100% 的范围进行量化。
随着总分的增加,伤残等级也随之增加。
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治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)
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患者整体评估
大体时间:治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)
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上周的患者整体评估将受到 Visuel 模拟量表的质疑。
患者将被要求在 0-10 厘米视觉模拟量表上标记他们的总体评估(0:非常好 -10:非常差)。
值越低表示状态越好。
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治疗前(T1)、治疗后第4周(T2)、随访第8周(T3)
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:saime ay、UfUK UNIVERSITY
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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