このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ディープラーニングベースのシステムと AIDS 関連のサイトメガロウイルス網膜炎

2021年7月20日 更新者:Kuifang Du

超広視野眼底画像におけるエイズ関連サイトメガロウイルス網膜炎の検出のための深層学習ベースのシステム

HIV/AIDS 患者のサイトメガロ ウイルス網膜炎 (CMVR) の眼科的スクリーニングは重要です。 ただし、眼底イメージングによる手動スクリーニングは面倒で主観的です。

眼底写真から糖尿病性網膜症、緑内障、加齢黄斑変性症(AMD)、乳頭浮腫、格子変性症、網膜裂孔などのさまざまな眼疾患を高精度かつ効率的に自動検出するディープラーニング(DL)システムが開発されました。 . UWFイメージングは​​、DLシステムの比較的新しいイメージングモダリティですが、自動網膜分析においても並外れた才能を示しています AIDS患者の定期的なCMVRスクリーニングの報道とDLシステムの優れた能力により、AIDSへのディープラーニング(DL)システムの使用超広視野 (UWF) 眼底画像を使用した関連の CMVR が有望です。

調査官は以前、エイズ関連の CMVR を検出する DL システムを開発しました。 DL システムの適用性をさらに評価するには、将来のデータセットが必要です。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100069
        • Beijing Youan Hospital, Capital Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

北京友安病院の眼科から OPTOS カメラ (OPTOS® Daytona) を受けている AIDS 患者は、将来のデータセットとして前向きに収集されました。

説明

包含基準:

HIV/AIDS 患者の UWF 画像。

除外基準:

  1. 3人の人間のグレーダーすべてが異なる診断を下した場合、UWF画像は除外されます。
  2. 品質の低い UWF 画像は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
アクティブ CMVR
サイトメガロ ウイルス網膜炎 (CMVR) の UWF 画像には、出血性壊死性病変、顆粒状病変、霜枝血管炎、視神経障害病変など、さまざまなパターンが含まれていました。 アクティブな CMVR 病変は、明らかな不透明性 (軽度、中等度、重度、非常に重度) として定義されました。
非アクティブな CMVR
非活動的な CMVR 病変は、不透明または疑わしい/あいまいな活動の欠如として定義されました。
非 CMVR
非 CMVR 画像には、正常な網膜と、HIV 関連の微小血管網膜症、糖尿病性網膜症、網膜剥離、硝子体出血などの他の網膜症が含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AIDS 関連の CMVR を特定するための DL システムの適用性の評価
時間枠:2021年4月
研究者は、訓練を受けた 2 人の網膜眼科医 (シニアとジュニア) のパフォーマンスを DL システムと比較しました。 シニア網膜眼科医とジュニア網膜眼科医は、将来のデータセットでUWF画像を個別にスクリーニングするように依頼されました。 精度、感度、および特異性を使用して、パフォーマンスを評価しました。
2021年4月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Kui-Fang Du、Beijing Youan Hospital
  • スタディディレクター:Li Dong、Beijing Tongren Hospital
  • 主任研究者:Kai Zhang、Beijing Tongren Hospital
  • 主任研究者:Chao Chen、Beijing Youan Hospital
  • 主任研究者:Lian-Yong Xie、Beijing Youan Hospital
  • 主任研究者:Wen-Jun Kong、Beijing Youan Hospital
  • 主任研究者:Hong-Wei Dong、Beijing Youan Hospital
  • 主任研究者:He-Yan Li、Beijing Tongren Hospital
  • 主任研究者:Rui-Heng Zhang、Beijing Tongren Hospital
  • 主任研究者:Wen-Da Zhou、Beijing Tongren Hospital
  • 主任研究者:Hao-Tian Wu、Beijing Tongren Hospital
  • スタディチェア:Wen-Bin Wei、Beijing Tongren Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2021年5月1日

研究の完了 (実際)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月1日

最初の投稿 (実際)

2021年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月20日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する