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2つの異なる筋肉群における筋肉の弾性に対する異なる期間のストレッチ運動の影響の調査

2021年4月6日 更新者:Eda Tonga、Marmara University

2 つの異なる筋肉群の筋肉の弾性に対する短期および長期のストレッチ運動の影響の調査

文献では、異なる静的ストレッチ時間の弾性に対する影響に関する証拠は非常に限られており、柔軟性に対する影響に関する証拠はさまざまです。 静的ストレッチングは10~30秒が効果的と言われていますが、どの筋肉群にどのくらいの時間が効果的かについての研究は非常に限られています。 これらに基づいて、本研究の目的は、薄い筋肉群と太い筋肉群に適用される、異なる期間のストレッチ運動が筋肉の弾性に及ぼす影響を調べることです。 その有効性を評価するために、筋の柔軟性、能動的・受動的な可動域の評価を行っています。

調査の概要

詳細な説明

体力の最も重要な要素である柔軟性は、関節または関節グループで生じる最大可動範囲として定義されます。 弾性とは、力の影響で形状やサイズが変化し、力が取り除かれると元の位置に戻る構造の能力です。 これら 2 つの要素は、体力の他の要素である筋力、敏捷性、バランス、スピード、調整、固有受容にも非常に効果的です。 ストレスや緊張の軽減、筋肉のけいれんの緩和、筋肉の弛緩、体のフィットネス、怪我や痛みのリスクの軽減、定期的な睡眠、日常生活活動において非常に重要です。 これが適切なレベルにあると、動きの効率が高まります。

従来のリハビリテーションでは、これらのレベルを高めるためにさまざまなストレッチプロトコルが適用されます。 これらのストレッチ手順の 1 つである静的ストレッチは、怪我を予防し、可動域を広げる結果としてパフォーマンスに利益をもたらすことが知られています。 怪我のリスクを最小限に抑え、簡単に実践できるストレッチの一種です。 ただし、太い筋肉と細く長い筋肉では、弾力性や柔軟性が変化するストレッチ時間は異なります。 文献では、異なる静的ストレッチ時間の弾性に対する影響に関する証拠は非常に限られており、柔軟性に対する影響に関する証拠はさまざまです。 静的ストレッチングは10~30秒が効果的と言われていますが、どの筋肉群にどのくらいの時間が効果的かについての研究は非常に限られています。

これらに基づいて、我々の研究の目的は、薄い筋肉群と太い筋肉群に適用される、異なる期間のストレッチ運動が筋肉の弾性率に及ぼす影響を調べることです。 この研究は、20歳から45歳までの健康で座りがちな人々を対象に実施されます。 研究への参加に同意した人は、ランダムに 2 つのグループに分けられます。 一方のグループのハムストリングと薄筋には静的ストレッチが 10 秒間適用され、もう一方のグループには静的ストレッチが 30 秒間適用されます。 静的ストレッチ運動は、週に 3 日、1 日 3 回、10 回、8 週間適用されます。 参加者の利き足については、ミオトンによる筋肉の弾力性、柔軟性テストによる筋肉の柔軟性、ゴニオメーターによる関節の可動域を評価します。 私たちの論文研究の結果、研究者らは、異なる筋肉群で何秒間の静的ストレッチがより効果的になるか、異なるストレッチ時間により異なる筋肉群で筋肉の弾性がどのように変化するかを調べることを目的としています。この情報のおかげで、研究者はリハビリテーションでより成功するでしょう。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20歳から45歳までの方
  • 過去6か月以内に障害や手術を受けていないこと
  • 過去6か月間定期的に運動していない
  • 神経徴候なし
  • 研究に定期的に参加するには

除外基準:

  • 過去6か月間定期的に運動し、
  • 障害や手術によりストレッチ運動ができない方、
  • 股関節、膝、腰に問題がある
  • 炎症性リウマチ性疾患、整形外科的疾患、神経疾患など、ストレッチ運動ができない合併症がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:10秒間の静的ストレッチ運動
参加者に 1 回のトレーニングセッションを提供した後、参加者は自宅で自分でエクササイズを行います。
参加者は、ハムストリング筋と薄筋の静的ストレッチ運動を 10 秒間行うように依頼されました。 参加者は、週に3日、1日3回、10回を8週間続けるように依頼されました。
ACTIVE_COMPARATOR:30秒間の静的ストレッチ運動
参加者に 1 回のトレーニングセッションを提供した後、参加者は自宅で自分でエクササイズを行います。
参加者には、ハムストリング筋と薄筋の静的ストレッチ運動を 30 秒間行うように依頼されました。 参加者は、週に3日、1日3回、10回を8週間続けるように依頼されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の弾力性
時間枠:運動前と第 8 週目
測定方法は、軟生体組織の減衰自然振動を加速度信号の形で記録し、その後、張力状態、生体力学的特性、粘弾性特性のパラメーターを同時に計算することで構成されます。 減衰された自然振動は、一定の予荷重下で外部からの低力のクイックリリース機械的インパルスによって引き起こされます。 この測定の最後に、筋肉の対数減少における筋肉の弾性に関する情報が得られます。 私たちの研究では、この測定は Myoton で評価されます。
運動前と第 8 週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の緊張
時間枠:運動前と第 8 週目
測定方法は、軟生体組織の減衰自然振動を加速度信号の形で記録し、その後、張力状態、生体力学的特性、粘弾性特性のパラメーターを同時に計算することで構成されます。 減衰された自然振動は、一定の予荷重下で外部からの低力のクイックリリース機械的インパルスによって引き起こされます。 この測定の最後に、筋肉の緊張に関する情報が Hz で取得されます。 私たちの研究では、この測定は Myoton で評価されます。
運動前と第 8 週目
筋肉の硬さ
時間枠:運動前と第 8 週目
測定方法は、軟生体組織の減衰自然振動を加速度信号の形で記録し、その後、張力状態、生体力学的特性、粘弾性特性のパラメーターを同時に計算することで構成されます。 減衰された自然振動は、一定の予荷重下で外部からの低力のクイックリリース機械的インパルスによって引き起こされます。 この測定の最後に、N/m 単位での筋肉の硬さに関する情報が得られます。 私たちの研究では、この測定は Myoton で評価されます。
運動前と第 8 週目
人口統計データフォーム
時間枠:運動前
参加者は、年齢、性別、学歴、職業、永続的な病気、障害、または手術の有無、およびそれがいつ起こったか、腰、膝、腰に問題があるかどうかを評価する情報フォームに記入するよう求められます。
運動前
ハムストリングの筋肉の柔軟性
時間枠:運動前、7週間測定、8週目
ハムストリングの筋肉は、Sit-Lieテストによって評価されます。 参加者は靴を脱いで床に座り、足裏を測定台の上に平らに置きます。 参加者は、膝を曲げずに体を前方に動かし、指先が届く範囲で前方に寝て、最後の時点で少なくとも 2 秒待機します。 参加者が到達できる地点にマークが付けられ、足の高さとマークされた地点の間の距離が巻尺で測定されます。 測定は 2 回繰り返され、最も高い値が cm 単位で記録されます。
運動前、7週間測定、8週目
薄筋の柔軟性
時間枠:運動前、7週間測定、8週目
薄筋は、股関節外転柔軟性テストによって評価されます。 テストでは、参加者は股関節の外転、屈曲、外旋を行い、膝を曲げ、足の裏を隣接させて座ります。 参加者は膝を抱えて膝を押し下げるように求められます。 両膝の外側顆と地面の間の距離を巻尺で測定します。 測定値はcmで記録されます。
運動前、7週間測定、8週目
能動的 - 受動的な関節可動域
時間枠:運動前、7週間測定、8週目
測定された関節は解剖学的位置に従って配置され、この位置が開始位置とみなされ、ここから測定が開始されます。 参加者には自分ができる範囲で動作をしてもらい、角度を計測します。 私たちの研究では、この測定はユニバーサルゴニオメーターを使用して行われます。
運動前、7週間測定、8週目
運動日記
時間枠:運動前、7週間測定、8週目
参加者は、毎日の運動例を示す画像の横にある運動日記に、自宅で行った運動の回数を書き留めます。 すべての演習は、必要な反復回数で完了すると 100% として評価されます。
運動前、7週間測定、8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Fatma Dilge AŞIK, PT、Marmara University Faculty of Health Sciences
  • スタディディレクター:Eda TONGA, Assoc. Prof.、Marmara University Faculty of Health Sciences
  • スタディディレクター:Yavuz YAKUT, Prof. Dr.、Hasan Kalyoncu University Faculty of Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月10日

一次修了 (予期された)

2021年7月1日

研究の完了 (予期された)

2021年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月6日

最初の投稿 (実際)

2021年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月6日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 09.2020.47

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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