ポストチクングニアリウマチ - 15年後の患者のリウマチフォローアップ (ChikRhuma15)
調査の概要
詳細な説明
レユニオン島は 2005 年から 2006 年にかけて、先進国であるが以前は予防接種を受けていなかった国で最も深刻なチクングニア熱の発生 (血清有病率 38% (Gérardin et al., 2013)) に見舞われ、チクングニア熱に関連する関節症状とその症状を研究するためのユニークな機会を提供しました。長期的進化。 以前の研究では、研究者らは、最初にチクングニア関連の炎症性関節疾患として分類された患者の少なくとも 73 人中 17 人が、40 か月後にも 13 年後も検証済みの分類基準を満たす炎症性関節症状に苦しんでいることを示しました (Guillot et al., 2020)。 ただし、この単一中心の研究では、研究者はチクングニア熱関連のリウマチ性疾患の全範囲を考慮していませんでした。人口は完全に代表的ではなく、サンプルサイズは統計分析を実行したり、予後不良マーカーを特定したりするのに十分ではありませんでした. RHUMATOCHIK コホート研究では、感染から 2 か月後に 4 人のリウマチ専門医が 307 人の患者を評価し、32 か月後に 83% と 43% の患者がそれぞれ持続的な関節痛と関節腫脹を報告しました (Bouquillard et al., 2018)。
これに関連して、本研究は、15年後のRHUMATOCHIK患者の体系的な臨床的リウマチ再評価を実施して、より大きな集団における持続性チクングニア関連関節疾患の全範囲を正確に説明および分類することを目的としています。
電話インタビューとスクリーニングアンケートの後、これらの患者は、多施設横断フォローアップ研究で2番目のリウマチ専門医によって臨床的に再評価されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Saint-Denis、再会、97400
- CHU La Réunion (Nord)
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Saint-Paul、再会
- CH Ouest Réunion
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Saint-Pierre、再会、97448
- CHU La Réunion (Sud)
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- -以前にRHUMATOCHIK研究に含まれていた患者(N = 307)、または電話によるスクリーニング後にチクングニア関連関節リウマチ(N = 21)と診断され、口頭で同意を得た患者
- チクングニア熱感染症(流行状況における陽性血清学および/または刺激的な症状)
除外基準:
- 不可能なインフォームド コンセント (認知障害など)。
- フォローアップに失敗した患者、参加の拒否。 -既存の慢性炎症性リウマチ性疾患(CHIKV感染前)-
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
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最初の感染から 15 年後も持続するチクングニア熱後の慢性リウマチ像の表現型を説明する
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主要な結果は、15 年後、チクングニア熱関連のリウマチ症状が持続する患者のリウマチ性疾患の分布 (%) です。炎症性リウマチ性疾患 (関節リウマチ (Aletaha et al., 2010)、脊椎関節炎 (Dougados et al., 1991; Rudwaleit et al., 2011a)、乾癬性関節炎 (Taylor et al., 2006)) の有効な分類基準を満たす患者の割合)、RS3PE - または未分化関節炎)、または他のリウマチ性疾患 (変形性関節症、腱炎、関節包炎、手根管症候群、神経根痛、結晶性関節炎 (Neogi et al., 2015)、線維筋痛症 (Wolfe et al., 2011)) に分類されます。 )) - 包含時。
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0日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最初の感染から 15 年後に回復したチクングニア熱後の慢性リウマチ像の表現型を説明すること。
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15年後にチクングニア関連のリウマチ症状がなくなった患者のリウマチ性疾患の分布(%)。
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最初にチクングニア熱に起因するリウマチ像の最初の感染に関連して発症時期を特定すること。
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チクングニア関連のリウマチ性疾患の平均期間 (月)。
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CHIKV感染に関連したリウマチ症状の発症時期
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感染日、リウマチ症状の発症日、2 日間の期間 (月)、CHIKV 感染に起因するリウマチ症状の平均期間 (月)
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感染前のリウマチ写真
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予後因子を特定するための、チクングニア熱関連リウマチ性疾患の持続患者と 15 年後の寛解患者の比較
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021/CHU/03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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