このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ポストチクングニアリウマチ - 15年後の患者のリウマチフォローアップ (ChikRhuma15)

レユニオン島は、2005 年から 2006 年にかけて深刻なチクングニア熱の発生に見舞われました。 307 人のチクングニア熱患者が、最初の感染から 2 か月後に 4 人のリウマチ専門医によって評価されました (RHUMATOCHIK 研究)。 32 か月後の電話インタビューでは、83% が依然として関節痛を報告し、43% が関節腫脹を報告しました (Bouquillard et al., 2018)。 本研究の主な目的は、2 回目のリウマチ検査で、15 年後に正確に永続的な気関連の関節疾患を評価および分類することです。

調査の概要

詳細な説明

レユニオン島は 2005 年から 2006 年にかけて、先進国であるが以前は予防接種を受けていなかった国で最も深刻なチクングニア熱の発生 (血清有病率 38% (Gérardin et al., 2013)) に見舞われ、チクングニア熱に関連する関節症状とその症状を研究するためのユニークな機会を提供しました。長期的進化。 以前の研究では、研究者らは、最初にチクングニア関連の炎症性関節疾患として分類された患者の少なくとも 73 人中 17 人が、40 か月後にも 13 年後も検証済みの分類基準を満たす炎症性関節症状に苦しんでいることを示しました (Guillot et al., 2020)。 ただし、この単一中心の研究では、研究者はチクングニア熱関連のリウマチ性疾患の全範囲を考慮していませんでした。人口は完全に代表的ではなく、サンプルサイズは統計分析を実行したり、予後不良マーカーを特定したりするのに十分ではありませんでした. RHUMATOCHIK コホート研究では、感染から 2 か月後に 4 人のリウマチ専門医が 307 人の患者を評価し、32 か月後に 83% と 43% の患者がそれぞれ持続的な関節痛と関節腫脹を報告しました (Bouquillard et al., 2018)。

これに関連して、本研究は、15年後のRHUMATOCHIK患者の体系的な臨床的リウマチ再評価を実施して、より大きな集団における持続性チクングニア関連関節疾患の全範囲を正確に説明および分類することを目的としています。

電話インタビューとスクリーニングアンケートの後、これらの患者は、多施設横断フォローアップ研究で2番目のリウマチ専門医によって臨床的に再評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

152

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Denis、再会、97400
        • CHU La Réunion (Nord)
      • Saint-Paul、再会
        • CH Ouest Réunion
      • Saint-Pierre、再会、97448
        • CHU La Réunion (Sud)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

以前にRHUMATOCHIK研究に含まれていた、またはレユニオン島でチクングニア関連の関節リウマチと診断された成人患者。

説明

包含基準:

  • -以前にRHUMATOCHIK研究に含まれていた患者(N = 307)、または電話によるスクリーニング後にチクングニア関連関節リウマチ(N = 21)と診断され、口頭で同意を得た患者
  • チクングニア熱感染症(流行状況における陽性血清学および/または刺激的な症状)

除外基準:

  • 不可能なインフォームド コンセント (認知障害など)。
  • フォローアップに失敗した患者、参加の拒否。 -既存の慢性炎症性リウマチ性疾患(CHIKV感染前)-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の感染から 15 年後も持続するチクングニア熱後の慢性リウマチ像の表現型を説明する
時間枠:0日目
主要な結果は、15 年後、チクングニア熱関連のリウマチ症状が持続する患者のリウマチ性疾患の分布 (%) です。炎症性リウマチ性疾患 (関節リウマチ (Aletaha et al., 2010)、脊椎関節炎 (Dougados et al., 1991; Rudwaleit et al., 2011a)、乾癬性関節炎 (Taylor et al., 2006)) の有効な分類基準を満たす患者の割合)、RS3PE - または未分化関節炎)、または他のリウマチ性疾患 (変形性関節症、腱炎、関節包炎、手根管症候群、神経根痛、結晶性関節炎 (Neogi et al., 2015)、線維筋痛症 (Wolfe et al., 2011)) に分類されます。 )) - 包含時。
0日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の感染から 15 年後に回復したチクングニア熱後の慢性リウマチ像の表現型を説明すること。
時間枠:0日目
15年後にチクングニア関連のリウマチ症状がなくなった患者のリウマチ性疾患の分布(%)。
0日目
最初にチクングニア熱に起因するリウマチ像の最初の感染に関連して発症時期を特定すること。
時間枠:0日目
チクングニア関連のリウマチ性疾患の平均期間 (月)。
0日目
CHIKV感染に関連したリウマチ症状の発症時期
時間枠:0日目
感染日、リウマチ症状の発症日、2 日間の期間 (月)、CHIKV 感染に起因するリウマチ症状の平均期間 (月)
0日目
感染前のリウマチ写真
時間枠:0日目
予後因子を特定するための、チクングニア熱関連リウマチ性疾患の持続患者と 15 年後の寛解患者の比較
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月20日

一次修了 (実際)

2026年1月26日

研究の完了 (実際)

2026年1月26日

試験登録日

最初に提出

2021年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月6日

最初の投稿 (実際)

2021年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月3日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する