このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

COVID-19、SARS-CoV-2 による後遺症の損傷細胞の回復 (sequelae)

2021年5月23日 更新者:Wanzhu Hou、All Natural Medicine Clinic, LLC

SARS(重症急性呼吸器症候群)-CoV-2感染の急性後遺症によって引き起こされる後遺症の治療

SARS-CoV-2 感染の急性後遺症は、複数のシステム機能障害を引き起こす可能性があり、複雑な症状が長期間続く可能性があります。 ウイルスはこの継続的な感染を引き起こす可能性があり、ウイルスは免疫系機能の障害や感染後自己免疫疾患を引き起こす可能性があります. 臨床症状は、肝機能障害、腎機能障害、さまざまなにおいの損失、味の損失である可能性があります。 クリニックでシステムがどれほど複雑であったとしても、すべての症状は特定の細胞が損傷を受けていることが原因です。 私たちの臨床研究は、細胞の損傷した構造と機能を回復することに焦点を当てており、臓器機能を正常または正常に近づけることができます

調査の概要

詳細な説明

SARS-CoV-2 による後遺症は病理学的状態であり、特定の細胞が以前の病気、怪我、または攻撃によって損傷を受けています。 SARS-CoV-2 感染の急性後遺症 (PASC) は、SARS-CoV-2 と COVID-19 ウイルスの感染によって引き起こされます。 ウイルスまたはウイルスによって引き起こされる障害免疫は、標的の組織および臓器を攻撃します。 ウイルスや細胞、組織、臓器の名前に関係なく、それらはすべて抗原のカテゴリーに属し、免疫応答を引き起こします。これは、免疫系の耐性に応じて、炎症を誘発する場合と誘発しない場合があります。 高齢の患者は重篤な疾患や後遺症を発症するリスクが高い可能性がありますが、若い生存者は、SARS-CoV-2 の急性感染から数か月後に症状を報告していると、British Lung Foundation が報告しています。 長距離輸送者と呼ばれる一部の感染者は、長期間の症状を経験します。 後期後遺症の病因と病態生理学の特徴付けが進行中であり、急性感染段階からの臓器損傷を反映している可能性があります。持続的な過炎症状態の徴候は、自己免疫疾患としても機能します。 リウマチ性疾患は、COVID の感染中にも発生する可能性があります。 進行中のウイルス活動は、不十分な抗体応答を示します。 全体像をさらに複雑にする可能性のある急性疾患に加えて、ベースライン時または長期にわたる疾患の経過後の身体的衰弱、COVID-19 以前の併存疾患、およびパンデミックによるライフスタイルの変化に関連する長期または困難な疾患経過後の心理的後遺症が含まれます。 おそらく、COVID-19 の永続的な後遺症は、疾患のスペクトルに沿った異なる病態生理学的プロセスに起因する複数の症候群を表しています。 これまでのところ、COVID-19 ウイルスと SARS-CoV-2 の急性後遺症を治療するための特定の薬は特定されていません。 SARS-CoV-2 またはそれによって引き起こされた後遺症の治療が難しいため、非常に悲観的な提案があります。人々は COVID-19 と永遠に共存しなければなりません。 コロナウイルス病 2019 (COVID-19) に感染したほとんどの人は、数週間以内に完全に回復します。 ただし、長距離輸送者は、最初の回復後も引き続き症状を経験します。 この状態は、ポスト COVID-19 症候群または「長期 COVID-19」と呼ばれています。 高齢者や多くの重篤な病状を持つ人々は、COVID-19 の症状が長引く可能性が最も高くなります。 時間の経過とともに残る最も一般的な徴候や症状には、疲労、息切れ、咳、関節痛、胸痛などがあります。 その他の長期的な徴候や症状には、筋肉痛や頭痛、心拍数の増加や高調波、嗅覚や味覚の喪失、記憶力や集中力、睡眠障害、発疹や脱毛などがあるとメイヨー クリニックは報告しています。

ウイルス感染は、多発性硬化症、糖尿病、心筋炎などの自己免疫疾患と長い間関連付けられてきました。 ウイルス誘発性自己免疫疾患またはウイルス誘発性免疫病理の 3 つの潜在的なメカニズムは、分子模倣、傍観者の活性化、および持続的なウイルス感染です。

これらの長期にわたる症状は、内部の物理的な病理学的プロセスと一致しています。 それは、ウイルス感染が継続している可能性があります。または、人が COVID-19 ウイルスに感染したときに、感染が 1 つまたは複数の物理的な場所で免疫反応を引き起こした可能性があります。

ここに重要な点があります。細胞の構造が破壊されると、影響を受けた細胞の機能が失われます。 病因が抗原を直接破壊するのか、それともウイルスが抗原を破壊するために免疫障害を引き起こすのか? 結果は同じです。抗原は炎症を起こしています。 傷ついた細胞(抗原)を正常または正常に近い状態に戻すことが命を救うカギです。

これらの細胞を損傷から保護するにはどうすればよいか、損傷した細胞を正常な機能に戻すにはどうすればよいでしょうか? 細胞がウイルス感染によって直接損傷を受けているか、免疫障害などの別の理由で損傷を受けているかに関係なく、私の臨床研究はこれらの医学的問題を解決する方法を示します.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

2000

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Maryland
      • Rockville、Maryland、アメリカ、20852-2235
        • 募集
        • All Natural Medicine Clinic, LLC
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は、治療法として薬草を受けなければなりません。
  • 参加者は、年齢、性別、人種、または場所によって制限されません。
  • 参加者には幼児が含まれます。
  • 参加者には妊婦が含まれます。
  • 参加者は、過去 1 か月間に SARS-CoV-2 の感染歴がありました。
  • 参加者は、SARS-CoV-s 診断 (分子または抗原) を提供します。 テストは*陽性でしたが、現在は陰性レポートを保持しています
  • 参加者は、免疫グロブリン M (IgM)、免疫グロブリン G (IgG) などの免疫系の医師のレポートを保持しています。
  • 検査報告書や画像報告書など、特定の臓器損傷の証拠となる報告書
  • 参加者は、継続的に 1 つのコースとして少なくとも 3 か月間薬草を服用することに同意する必要があります。
  • 参加者は、治療結果を監視するためにアッセイと画像テストを繰り返すことに同意する必要があります。
  • 参加者は、自分の症状を調査員に明確に報告する必要があります。
  • 参加者は、必要に応じて、評価後に次の治療コースを継続することに同意する必要があります。
  • 治療目標は無症状になることであり、実験アッセイは正常になりました

除外基準:

  • 参加者は薬草を摂取したくありません。
  • 参加者は後遺症の症状がありますが、SARS-CoV-2 (COVID-19) が原因ではありません。
  • 参加者は COVID-19 感染後に症状がなく、アッセイも異常がありません。
  • 参加者は実験アッセイを繰り返したくありません。
  • 参加者は、申請または登録中にERまたはICUにいます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:抗原
抗原は、炎症によって破壊される細胞であり、腫れ、脂肪、アポトーシス、壊死、および致命的な病理学的状態として機能する可能性があります。 一部の病理学的細胞は保存され、腫れ、脂肪、初期アポトーシスなどの通常の状態に戻る可能性がありますが、壊死、致死的です。
(1) 蒼珠 (Atractylodis Rhizoma)、白 (Zhu Atractylodis macrocephalae Rhizoma)、唐神 (Codonopsis Radix)、黄耆 (黄耆)、Fu ling (Poria)、Zhu ling (polyporus)、Ze xie (Alismatis Rhizoma) 、イーイレン(Coicis Semen)、ガンカオ(Glycyrrhizae Radix)、
(2).シャン・ザ (Crataegi Fructus)、ジュエ・ミン・ジ (Cassiae Semen)、He ye (Nelumbinis Folium)、Da huang (Rhei Radix et Rhizoma)、Ze xie (Alismatis Rhizoma)、dan shen (Salviae miltiorrhizae Radix)。
(3)Sheng Di Huang (Rehmanniae Radix)、Xuan Shen (Scrophulariae Radix)、mai men dong (Ophiopogonis Radix)、shan zhu yu (Corni Fructus)、shan yao (Dioscoreae Rhizoma)、sha yuan zi (Astragali complanati Semen)、 ci ji li (Tribuli Fructus)、nu zhen zi (Ligustri lucidi Fructus)
(4) chen pi (Citri reticulatae Pericarpium), hua ju hong (Citri grandis Exocartium rubrum), zhi shi (Aurantii Fructus immaturu), zhi ban xia (Pinelliae Rhizoma preparatum), zhi tian nan xing (Arisaematis Rhizoma preparatum), sha ren (Amoni Fructus)、Gua lou (Trichosanthis Fructus)、Chuan bei mu (Fritillatiae cirrhosae Bulbu)、Fu ling (Poria)、Da huang (Rhei Radix et Rhizoma)。
アクティブコンパレータ:内部環境
内部環境は、損傷した細胞が回復するために重要です。 主に、代謝産物と血栓という 2 つの主要な部分で覆われています。
(2) タンシェン (Salviae miltiorrhizae Radix)、ユージン (ウコン)、チーシャオ (シャクヤク)、タオレン (Persicae Semen)、ホンファ (Carthami Flos)
アクティブコンパレータ:細胞間のコミュニケーション
臓器、細胞間のコミュニケーションは、損傷した細胞が回復し、症状を軽減するのに役立ちます.
(1) レイゴンテン (Tripterygii wilfordii Radix)、Huang Qin (Scutellariae Radix)、Huang Lian (Coptidis Rhizoma)、Huang Bai (Phellodendri Cortex)、Zhi Zi (Gardeniae Fructus)。
(2)。 迷走神経は LES と通信することはありません: yu jin (ウコン基数)、Chai Hu (Bupleuri 基数)、chi shao (芍薬基数)、Mu Dan Pi (Moutan Cortex)、chuan lian zi (Toosendan Fructus)、long gu (Fossilia Ossis Mastodi) )、ムリ(Ostreae Concha)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
症状のモニタリング
時間枠:3ヶ月コース
Visual Analog Score (VAS) による胸痛、咳、嗅覚喪失、味覚喪失の症状の測定
3ヶ月コース

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情の変化を監視する
時間枠:3ヶ月コース。
Visual Analog Score (VAS) による不安、抑うつ、双極性感情の測定
3ヶ月コース。
心臓やけどの症状の確認
時間枠:3ヶ月コース。
Visual Analog Score(VAS)による胃逆流症状の測定
3ヶ月コース。
甲状腺機能のモニタリング
時間枠:3ヶ月コース
甲状腺ホルモン3、4(T3、T4)、甲状腺刺激ホルモン(TSH)値の測定
3ヶ月コース
肝機能のモニタリング
時間枠:3ヶ月コース
アラニントランスアミナーゼ(ALT)、アスパラギン酸トランスアミナーゼ(AST)、アルカリホスファターゼ(ALP)の測定
3ヶ月コース
腎機能のモニタリング
時間枠:3ヶ月コース
推定糸球体濾過率 (eGFR)、クレアチニン (Cr.) レベルの測定
3ヶ月コース

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wanzhu Hou, CMD、All Natural Medicine Clinic, LLC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (予想される)

2022年5月1日

研究の完了 (予想される)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月12日

最初の投稿 (実際)

2021年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月23日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

薬草は免疫を誘導するだけでなく、炎症によって破壊された細胞の損傷した構造と機能を回復します. 治療の経過をいち早く公開していきます。

IPD 共有時間枠

今後も臨床事例研究をオンラインで公開していきます。

IPD 共有アクセス基準

従来の開業医であれば、それを開くことができ、クリニックでの異なる実践を体験できます。

あなたがヘリクティカルの開業医であれば、統合医療がどのようにクリニックで実践されているかを学ぶことができます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 臨床試験報告書(CSR)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する