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PRISM III、PIM2、および PELOD スコアリング システムの比較

2022年9月5日 更新者:Seyma Sayit、Antalya Training and Research Hospital

小児集中治療室で先天性心臓手術を受ける患者の死亡率を予測する際の PRISM III、PIM2、および PELOD スコアリング システムの比較

PRISMIII(Pediatric Risk of Mortality III)、PIM2(Pediatric Index of Mortality 2)、PELOD(Pediatric Logistic Organ Dysfunction)は、一般の小児ICU(集中治療室)での死亡率と罹患率を予測するために頻繁に使用されます。 ただし、先天性心臓手術 (CHS) を受けている特定のグループの患者におけるこれらのスコアリング システムの有効性は不明です。 この研究では、研究者は主に、この特定のグループの死亡率と罹患率を予測する際のこれらのスコアリング システムの成功を評価し、スコアリング システムを相互に比較し、次にこれらのシステムと STAT(STS-EACTS) との関係を評価することを目的としました。 CHS 死亡率) カテゴリ

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

116

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • siyami ersek TRH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

先天性心臓手術を受けた18歳未満の患者

説明

包含基準:

  • 先天性心臓手術を受けた18歳未満の患者

除外基準:

  • 緊急手術 集中治療室での滞在時間が 24 時間未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡率と罹患率の予測における PRISMIII、PIM2、および PELOD スコアリング システムの成功を評価する
時間枠:3ヶ月
先天性心臓手術を受けた 18 歳未満の患者は、術後 1 日目に ICU で評価され、パラメータが記録されました。 PRISMIII および PELOD スコアは最初の 24 時間で最も異常な値を使用して計算され、PIM2 スコアは最初の 1 時間以内のデータを使用して計算されました。
3ヶ月
罹患率指標
時間枠:3ヶ月
罹患率の指標は、ICU 滞在期間、総入院期間、再挿管、外科的修正、合併症、および ICU への再入院として決定されました。
3ヶ月
臨床転帰
時間枠:3ヶ月
臨床転帰は、7 日死亡率および 30 日死亡率として決定されました。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
これらのシステムと STAT(STS-EACTS CHS Mortality Score) カテゴリとの関係を評価する
時間枠:3ヶ月
STATカテゴリは、外科的処置に従って決定されました。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月1日

一次修了 (実際)

2019年5月1日

研究の完了 (実際)

2019年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月13日

最初の投稿 (実際)

2021年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月5日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Dr. Siyami Ersek TRH

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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