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PRISM III, PIM2 및 PELOD 채점 시스템의 비교

2022년 9월 5일 업데이트: Seyma Sayit, Antalya Training and Research Hospital

소아 중환자실에서 선천성 심장 수술을 받는 환자의 사망률 예측에서 PRISM III, PIM2 및 PELOD 점수 시스템의 비교

PRISMIII(Pediatric Risk of Mortality III), PIM2(Pediatric Index of Mortality 2) 및 PELOD(Pediatric Logistic Organ Dysfunction)는 일반 소아 ICU(집중치료실)에서 사망률 및 이환율 예측에 자주 사용됩니다. 그러나 선천성 심장 수술(CHS)을 받는 특정 그룹의 환자에서 이러한 채점 시스템의 효과는 알려져 있지 않습니다. 이 연구에서 연구자들은 주로 이 특정 그룹의 사망률과 이환율을 예측하는 이러한 점수 시스템의 성공을 평가하고 점수 시스템을 서로 비교하고 두 번째로 이러한 시스템과 STAT(STS-EACTS)의 관계를 평가하는 것을 목표로 했습니다. CHS 사망률 점수) 범주

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

116

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • siyami ersek TRH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

선천성 심장 수술을 받은 18세 미만의 환자

설명

포함 기준:

  • 선천성 심장 수술을 받은 18세 미만의 환자

제외 기준:

  • 응급 수술 중환자실 입원 기간이 24시간 미만인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률과 이환율을 예측하는 데 있어 PRISMIII, PIM2 및 PELOD 점수 시스템의 성공 여부를 평가합니다.
기간: 3 개월
선천성 심장 수술을 받은 18세 미만의 환자를 수술 후 첫 날 ICU에서 평가하고 매개변수를 기록했습니다. PRISMIII 및 PELOD 점수는 처음 24시간 동안의 가장 비정상적인 값을 사용하여 계산되었으며 PIM2 점수는 첫 1시간 동안의 데이터를 사용하여 계산되었습니다.
3 개월
이환율 지표
기간: 3 개월
이환율 지표는 ICU 체류 기간, 총 입원 기간, 재삽관, 외과적 교정, 합병증 및 ICU 재입원으로 결정되었습니다.
3 개월
임상 결과
기간: 3 개월
임상 결과는 7일 사망률과 30일 사망률로 결정하였다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이러한 시스템과 STAT(STS-EACTS CHS Mortality Score) 범주의 관계를 평가하기 위해
기간: 3 개월
STAT 범주는 수술 절차에 따라 결정되었습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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