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PRISM III、PIM2 和 PELOD 评分系统的比较

2022年9月5日 更新者:Seyma Sayit、Antalya Training and Research Hospital

PRISM III、PIM2 和 PELOD 评分系统在预测儿科重症监护病房接受先天性心脏手术患者死亡率方面的比较

PRISMIII(Pediatric Risk of Mortality III)、PIM2(Pediatric Index of Mortality 2)和 PELOD(Pediatric Logistic Organ Dysfunction)常用于预测普通儿科 ICU(重症监护病房)的死亡率和发病率。 然而,这些评分系统在接受先天性心脏手术 (CHS) 的特定组患者中的有效性尚不清楚。 在这项研究中,研究人员的主要目的是评估这些评分系统在预测该特定组的死亡率和发病率方面的成功,并将评分系统相互比较,其次评估这些系统与 STAT(STS-EACTS)的关系CHS 死亡率评分)类别

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

116

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • siyami ersek TRH

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1天 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

接受过先天性心脏病手术的 18 岁以下患者

描述

纳入标准:

  • 接受过先天性心脏病手术的 18 岁以下患者

排除标准:

  • 紧急手术 重症监护病房停留时间少于 24 小时的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估 PRISMIII、PIM2 和 PELOD 评分系统在预测死亡率和发病率方面的成功
大体时间:3个月
接受过先天性心脏病手术的 18 岁以下患者在术后第一天在 ICU 接受评估并记录参数。 PRISMIII 和 PELOD 评分是使用前 24 小时内最异常的值计算的,PIM2 评分是使用第一小时内的数据计算的。
3个月
发病率指标
大体时间:3个月
发病率指标被确定为 ICU 住院时间、总住院时间、再插管、手术翻修、并发症和再次入住 ICU。
3个月
临床结果
大体时间:3个月
临床结果被确定为 7 天死亡率和 30 天死亡率。
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估这些系统与 STAT(STS-EACTS CHS 死亡率评分)类别的关系
大体时间:3个月
STAT 类别根据手术过程确定。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月1日

初级完成 (实际的)

2019年5月1日

研究完成 (实际的)

2019年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月13日

首次发布 (实际的)

2021年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月5日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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