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NEUROR: 推論の神経基盤の探求 (NEUROR)

2024年7月10日 更新者:Centre Hospitalier St Anne

推論の神経基盤を探る

人々の推論は直観によって偏り、論理的規範から逸脱する可能性があることは、数十年にわたる研究によって長い間証明されてきました。 思考を直観的思考プロセスと意図的思考プロセスの間の相互作用として特徴付ける一般的な二重プロセス モデルは、この観察に対して魅力的な説明を提示しています。 この説明の中で、論理的推論は伝統的に、努力を要する慎重な思考を必要とするタスクの典型的な例として考えられています。 しかし、近年、新しい行動パラダイムで得られた多くの発見は、従来の二重プロセスの特徴付けに疑問を投げかけています。 重要な観察は、人々は熟考することなく、古典的な推論タスクの論理原則を直観的に処理できるということです。

高速または直感的な論理の発見は、二重プロセス理論と人間の合理性についての私たちの見解に広範囲にわたる理論的意味をもたらします。 しかし、この新たに発見された高速論理的推論の性質は明らかではありません。 1 つの制限は、その神経基盤がまだ調査されていないことです。 このプロジェクトの主な目標は、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) 研究におけるこの欠点に対処することです。 この研究では、成人の参加者がスキャナーで古典的な推論問題 (つまり、バットとボールの問題の変形) を解きます。 トライアルの半分は、参加者が熟考する十分な時間 (つまり 20 秒) を得る従来の「スロー」トライアルになります。 残りの半分の試験は「高速」試験であり、人々は熟考するのに十分な時間が取れず(つまり、期限は 4 秒)、直感的な処理に頼る必要があります。

fMRI 研究の参加者は全員、18 ~ 45 歳の健康な成人です。 高速試行中と低速試行中の正解者の脳の活性化を対比することに加えて、正しい応答と不正確な応答の高速活性化と低速活性化も対比します。 これにより、正しい論理反応と誤った速い論理反応、および遅い論理反応の両方に関連する脳領域を特定し、研究の目的を達成することができます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

63

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75014
        • GHU PAris - Psychiatrie & Neurosciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な成人

説明

包含基準:

  • 右利き
  • 署名済みのインフォームドコンセントフォーム
  • 医療、神経学的、神経放射線学的健康
  • 社会保障番号
  • 女性被験者に対する避妊の使用

除外基準:

  • MRI検査の標準禁忌(ペースメーカー、金属インプラント/歯科矯正器具、閉所恐怖症、妊娠)
  • 慢性薬物またはアルコール使用者
  • 心血管事故に関連する認知障害
  • 慢性神経障害または精神障害
  • 主要な病気の病歴(糖尿病、代謝性、癌、免疫学的)
  • 脳画像化を妨げる可能性のある薬剤の使用(向精神薬、睡眠薬、抗不安薬、神経弛緩薬、抗パーキンソン病薬、ベンゾジアゼピン、ステロイド系抗炎症薬、抗てんかん薬、抗ヒスタミン薬、中枢性鎮痛薬、筋弛緩薬)
  • 色覚異常
  • 妊娠中の女性
  • MRI非対応のタトゥー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
fMRIの結果
時間枠:2年
直観的かつ意図的な推論が正しいときと間違っているときの脳の活性化のコントラスト
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Catherine OPPENHEIM, Pr、Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月4日

一次修了 (実際)

2022年2月8日

研究の完了 (実際)

2022年2月8日

試験登録日

最初に提出

2021年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月13日

最初の投稿 (実際)

2021年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月10日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • D19-P030

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

匿名化された研究データ(行動スコアや画像データ)はオープンサイエンスフレームワーク上で共有する予定です。 これにより、他の研究者が検証や統計分析を行うことができるようになります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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