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NEUROR: 추론의 신경 기반 탐색 (NEUROR)

2021년 4월 20일 업데이트: Centre Hospitalier St Anne

추론의 신경 기반 탐색

수십 년간의 연구를 통해 사람들의 추론이 직관에 의해 편향될 수 있고 논리적 규범에서 벗어날 수 있다는 사실이 오랫동안 확립되었습니다. 사고를 직관적 사고 과정과 신중한 사고 과정 사이의 상호 작용으로 특징짓는 인기 있는 이중 프로세스 모델은 이러한 관찰에 대한 매력적인 설명을 제시했습니다. 이 설명 내에서 논리적 추론은 전통적으로 노력이 필요한 신중한 사고가 필요한 작업의 원형 예로 간주됩니다. 그러나 최근 몇 년 동안 새로운 행동 패러다임으로 얻은 많은 발견은 전통적인 이중 프로세스 특성화에 의문을 제기했습니다. 중요한 관찰은 사람들이 숙고 없이 직관적으로 고전적인 추론 작업에서 논리적 원리를 처리할 수 있다는 것입니다.

빠르고 직관적인 논리 발견은 이중 프로세스 이론과 인간 합리성에 대한 우리의 관점에 대한 이론적 의미를 훨씬 확장합니다. 그러나 새로 발견된 이 빠른 논리적 추론의 본질은 명확하지 않습니다. 한 가지 제한 사항은 신경 기반이 탐색되지 않았다는 것입니다. 이 프로젝트의 주요 목표는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 연구에서 이러한 단점을 해결하는 것입니다. 이 연구에서 성인 참가자는 스캐너에서 고전적인 추론 문제(즉, 배트와 공 문제의 변형)를 해결할 것입니다. 시험의 절반은 참가자가 숙고할 충분한 시간(즉, 20초)을 얻는 전통적인 "느린" 시험입니다. 시험의 나머지 절반은 사람들이 숙고할 충분한 시간(즉, 4초 마감)을 얻지 못하고 직관적인 처리에 의존해야 하는 "빠른" 시험이 될 것입니다.

fMRI 연구의 모든 참가자는 18-45세 사이의 건강한 성인입니다. 빠르고 느린 시도 동안 올바른 응답자의 뇌 활성화를 대조하는 것 외에도 정확하고 잘못된 응답에 대한 빠르고 느린 활성화를 대조할 것입니다. 이를 통해 정확하고 잘못된 빠르고 느린 논리적 반응과 관련된 뇌 영역을 식별하고 연구 목표에 도달할 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 성인

설명

포함 기준:

  • 오른 손잡이
  • 서명된 동의서 양식
  • 의료, 신경학, 신경방사선 건강
  • 사회 보장 번호
  • 여성 피험자에 대한 피임법 사용

제외 기준:

  • MRI 검사에 대한 표준 금기 사항(심박 조율기, 금속 임플란트/치과 교정기, 밀실 공포증, 임신)
  • 만성 약물 또는 알코올 사용자
  • 심혈관 사고와 관련된 인지 장애
  • 만성 신경계 또는 정신 장애
  • 주요 질병의 병력(당뇨, 대사, 암, 면역학적)
  • 잠재적으로 뇌 영상을 방해할 수 있는 약물의 사용(향정신성 약물, 수면제, 항불안제, 신경이완제, 항파킨슨제, 벤조디아제핀, 스테로이드성 항염증제, 항간질제, 항히스타민제, 중추 진통제 및 근육 이완제)
  • 색맹
  • 임산부
  • 비 MRI 호환 문신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
fMRI 결과
기간: 2 년
정확하고 잘못된 직관적이고 의도적인 추론 중 뇌 활성화의 대조
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Catherine OPPENHEIM, Dr, Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 5월 3일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 3일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-A02022-55

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

개방형 과학 프레임워크에서 익명화된 연구 데이터(행동 점수 및 이미징 데이터)를 공유할 계획입니다. 이를 통해 다른 연구원이 확인하거나 통계 분석을 할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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