Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NEUROR: Udforskning af det neurale grundlag for ræsonnement (NEUROR)

10. juli 2024 opdateret af: Centre Hospitalier St Anne

Udforskning af det neurale grundlag for ræsonnement

Årtiers forskning har længe fastslået, at menneskers ræsonnement kan være forudindtaget af deres intuitioner og afvige fra logiske normer. Populære dobbeltprocesmodeller, der karakteriserer tænkning som en vekselvirkning mellem intuitive og bevidste tankeprocesser, har præsenteret en tiltalende forklaring på denne observation. Inden for denne redegørelse betragtes logisk ræsonnement traditionelt som et prototypisk eksempel på en opgave, der kræver anstrengende bevidst tænkning. I de senere år har en række fund opnået med nye adfærdsparadigmer imidlertid sat spørgsmålstegn ved den traditionelle dobbeltproceskarakterisering. En central observation er, at mennesker kan bearbejde logiske principper i klassiske ræsonnementopgaver intuitivt uden overvejelser.

De hurtige eller intuitive logiske fund har vidtrækkende teoretiske implikationer for teorier om dobbeltprocesser og vores syn på menneskelig rationalitet. Imidlertid er arten af ​​denne nyopdagede hurtige logiske ræsonnement ikke klar. En begrænsning er, at dets neurale grundlag ikke er blevet udforsket. Det primære mål med dette projekt er at afhjælpe denne mangel i en funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) undersøgelse. I undersøgelsen vil voksne deltagere løse klassiske ræsonnementproblemer (dvs. varianter af bat-og-bold-problemet) i scanneren. Halvdelen af ​​forsøgene vil være traditionelle "langsomme" forsøg, hvor deltagerne får god tid til at overveje (dvs. 20 s). Den anden halvdel af forsøgene vil være "hurtige" forsøg, hvor folk ikke får tilstrækkelig tid til at overveje (dvs. 4 s deadline) og er nødt til at stole på intuitiv behandling.

Alle deltagere i fMRI-undersøgelsen vil være raske voksne i alderen 18-45 år. Udover at kontrastere korrekte responders hjerneaktivering under hurtige og langsomme forsøg, vil vi også kontrastere de hurtige og langsomme aktiveringer for korrekte og forkerte svar. Dette giver os mulighed for at identificere hjerneregioner forbundet med både korrekte og forkerte hurtige og langsomme logiske reaktioner og nå vores undersøgelsesmål.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

63

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Paris, Frankrig, 75014
        • GHU PAris - Psychiatrie & Neurosciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde voksne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • højrehåndet
  • underskrevet informeret samtykkeerklæring
  • medicinsk, neurologisk, neuroradiologisk sund
  • CPR-nummer
  • brug af prævention til kvindelige forsøgspersoner

Ekskluderingskriterier:

  • standard kontraindikation for MR-undersøgelse (pacemaker, metalliske implantater/tandbøjler, klaustrofobi, graviditet)
  • kronisk stof- eller alkoholbruger
  • kognitive lidelser forbundet med hjerte-kar-ulykker
  • kronisk neurologisk eller psykiatrisk lidelse
  • anamnese med større sygdom (diabetes, metabolisk, kræft, immunologisk)
  • brug af medicin, der potentielt kan interferere med cerebral billeddannelse (psykotrope lægemidler, hypnotika, anxiolytika, neuroleptika, anti-parkinson lægemidler, benzodiazepiner, steroide antiinflammatoriske lægemidler, antiepileptika, antihistaminer, centrale analgetika og muskelafslappende midler)
  • dyschromatopsi
  • gravid kvinde
  • ikke-MRI-kompatibel tatovering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fMRI resultater
Tidsramme: 2 år
Kontrast af hjerneaktiveringer under korrekt og forkert intuitiv og bevidst ræsonnement
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Catherine OPPENHEIM, Pr, Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

8. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2021

Først opslået (Faktiske)

19. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2024

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • D19-P030

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Vi planlægger at dele de anonymiserede undersøgelsesdata (adfærdsscore og billeddata) på den åbne videnskabsramme. Dette vil give andre forskere mulighed for at verificere eller statistiske analyser.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner