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NEUROR: Esplorare la base neurale del ragionamento (NEUROR)

10 luglio 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier St Anne

Esplorare la base neurale del ragionamento

Decenni di ricerca hanno stabilito da tempo che il ragionamento delle persone può essere influenzato dalle loro intuizioni e deviare dalle norme logiche. I popolari modelli di processo duale che caratterizzano il pensiero come un'interazione tra processi di pensiero intuitivi e deliberati hanno presentato una spiegazione interessante per questa osservazione. All'interno di questo resoconto, il ragionamento logico è tradizionalmente considerato un esempio prototipico di un compito che richiede un pensiero deliberato e impegnativo. Negli ultimi anni, tuttavia, una serie di risultati ottenuti con nuovi paradigmi comportamentali hanno messo in discussione la tradizionale caratterizzazione del processo duale. Un'osservazione chiave è che le persone possono elaborare i principi logici nei classici compiti di ragionamento in modo intuitivo senza deliberazione.

Le scoperte logiche rapide o intuitive hanno implicazioni teoriche di vasta portata per le teorie del doppio processo e la nostra visione della razionalità umana. Tuttavia, la natura di questo ragionamento logico veloce appena scoperto non è chiara. Una limitazione è che la sua base neurale non è stata esplorata. L'obiettivo principale di questo progetto è affrontare questa lacuna in uno studio di risonanza magnetica funzionale (fMRI). Nello studio i partecipanti adulti risolveranno i classici problemi di ragionamento (cioè varianti del problema della mazza e della palla) nello scanner. La metà delle prove saranno tradizionali prove "lente" in cui i partecipanti avranno tutto il tempo per deliberare (cioè 20 s). L'altra metà delle prove saranno prove "veloci" in cui le persone non hanno tempo sufficiente per deliberare (cioè, scadenza di 4 secondi) e devono fare affidamento su un'elaborazione intuitiva.

Tutti i partecipanti allo studio fMRI saranno adulti sani di età compresa tra 18 e 45 anni. Oltre a confrontare l'attivazione cerebrale dei rispondenti corretti durante le prove rapide e lente, confronteremo anche le attivazioni rapide e lente per le risposte corrette e non corrette. Questo ci permetterà di identificare le regioni del cervello associate a risposte logiche rapide e lente sia corrette che errate e raggiungere il nostro obiettivo di studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

63

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75014
        • GHU PAris - Psychiatrie & Neurosciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • destro
  • modulo di consenso informato firmato
  • medico, neurologico, neuroradiologico sano
  • numero di Social Security
  • uso di contraccettivi per soggetti di sesso femminile

Criteri di esclusione:

  • controindicazione standard per l'esame MRI (pacemaker, impianti metallici/apparecchi dentali, claustrofobia, gravidanza)
  • consumatore cronico di droghe o alcol
  • disturbi cognitivi legati ad incidenti cardiovascolari
  • disturbo neurologico o psichiatrico cronico
  • storia di malattia grave (diabete, metabolica, cancro, immunologica)
  • uso di farmaci che possono potenzialmente interferire con l'imaging cerebrale (psicotropi, ipnotici, ansiolitici, neurolettici, antiparkinsoniani, benzodiazepine, antinfiammatori steroidei, antiepilettici, antistaminici, analgesici centrali e miorilassanti)
  • discromatopsia
  • femmina incinta
  • tatuaggio non compatibile con la risonanza magnetica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risultati fMRI
Lasso di tempo: 2 anni
Contrasto delle attivazioni cerebrali durante il ragionamento intuitivo e deliberato corretto e non corretto
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Catherine OPPENHEIM, Pr, Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

8 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

8 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • D19-P030

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Abbiamo in programma di condividere i dati di studio resi anonimi (punteggi comportamentali e dati di imaging) nel quadro della scienza aperta. Ciò consentirà ad altri ricercatori di effettuare verifiche o analisi statistiche.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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