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NEUROR: Erforschung der neuronalen Basis des Denkens (NEUROR)

20. April 2021 aktualisiert von: Centre Hospitalier St Anne

Erforschung der neuronalen Basis des Denkens

Jahrzehntelange Forschung hat längst gezeigt, dass die Argumentation von Menschen durch ihre Intuition verzerrt sein und von logischen Normen abweichen kann. Populäre duale Prozessmodelle, die Denken als eine Interaktion zwischen intuitiven und bewussten Denkprozessen charakterisieren, haben eine ansprechende Erklärung für diese Beobachtung geliefert. In dieser Darstellung wird logisches Denken traditionell als prototypisches Beispiel für eine Aufgabe betrachtet, die mühsames, bewusstes Denken erfordert. In den letzten Jahren haben jedoch eine Reihe von Erkenntnissen, die mit neuen Verhaltensparadigmen gewonnen wurden, die traditionelle duale Prozesscharakterisierung in Frage gestellt. Eine zentrale Beobachtung ist, dass Menschen logische Prinzipien in klassischen Denkaufgaben intuitiv und ohne Überlegung verarbeiten können.

Die schnellen oder intuitiven logischen Erkenntnisse haben weitreichende theoretische Implikationen für duale Prozesstheorien und unsere Sicht auf die menschliche Rationalität. Die Natur dieses neu entdeckten schnellen logischen Denkens ist jedoch nicht klar. Eine Einschränkung besteht darin, dass seine neuronalen Grundlagen noch nicht erforscht sind. Das Hauptziel dieses Projekts besteht darin, diesen Mangel in einer Studie zur funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT) zu beheben. In der Studie lösen erwachsene Teilnehmer klassische Denkaufgaben (also Varianten des Schläger-und-Ball-Problems) im Scanner. Die Hälfte der Versuche werden traditionelle „langsame“ Versuche sein, bei denen die Teilnehmer ausreichend Zeit zum Nachdenken haben (d. h. 20 Sekunden). Bei der anderen Hälfte der Versuche handelt es sich um „Schnellversuche“, bei denen die Teilnehmer nicht genügend Zeit zum Nachdenken haben (d. h. 4 Sekunden Frist) und sich auf eine intuitive Verarbeitung verlassen müssen.

Alle Teilnehmer der fMRT-Studie werden gesunde Erwachsene im Alter zwischen 18 und 45 Jahren sein. Zusätzlich zur Gegenüberstellung der Gehirnaktivierung der richtigen Antwortenden während schneller und langsamer Versuche werden wir auch die schnellen und langsamen Aktivierungen für richtige und falsche Antworten gegenüberstellen. Dies ermöglicht es uns, Gehirnregionen zu identifizieren, die sowohl mit richtigen als auch falschen schnellen und langsamen logischen Reaktionen verbunden sind, und unser Studienziel zu erreichen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rechtshändig
  • unterschriebenes Einverständnisformular
  • medizinisch, neurologisch, neuroradiologisch gesund
  • Sozialversicherungsnummer
  • Verwendung von Verhütungsmitteln bei weiblichen Probanden

Ausschlusskriterien:

  • Standard-Kontraindikation für eine MRT-Untersuchung (Herzschrittmacher, metallische Implantate/Zahnspangen, Klaustrophobie, Schwangerschaft)
  • chronischer Drogen- oder Alkoholkonsument
  • kognitive Störungen im Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-Unfällen
  • chronische neurologische oder psychiatrische Störung
  • Vorgeschichte schwerer Krankheiten (Diabetes, Stoffwechsel, Krebs, immunologische Erkrankungen)
  • Verwendung von Arzneimitteln, die möglicherweise die zerebrale Bildgebung beeinträchtigen können (Psychopharmaka, Hypnotika, Anxiolytika, Neuroleptika, Anti-Parkinson-Medikamente, Benzodiazepine, steroidale entzündungshemmende Arzneimittel, Antiepileptika, Antihistaminika, zentrale Analgetika und Muskelrelaxantien)
  • Dyschromatopsie
  • schwangere Frau
  • nicht MRT-kompatibles Tattoo

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
fMRT-Ergebnisse
Zeitfenster: 2 Jahre
Kontrast der Gehirnaktivierungen bei richtigem und falschem intuitivem und bewusstem Denken
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Catherine OPPENHEIM, Dr, Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

3. Mai 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

3. Mai 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

3. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-A02022-55

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Wir planen, die anonymisierten Studiendaten (Verhaltenswerte und Bilddaten) im Open-Science-Framework zu teilen. Dies ermöglicht es anderen Forschern, statistische Analysen zu überprüfen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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