Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

NEUROR: Badanie neuronowych podstaw rozumowania (NEUROR)

20 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier St Anne

Odkrywanie neuronowych podstaw rozumowania

Dziesięciolecia badań już dawno wykazały, że rozumowanie ludzi może być obciążone intuicją i odbiegać od norm logicznych. Popularne modele procesów dualnych, które charakteryzują myślenie jako interakcję między intuicyjnymi i celowymi procesami myślowymi, przedstawiły atrakcyjne wyjaśnienie tej obserwacji. W ramach tego ujęcia logiczne rozumowanie jest tradycyjnie uważane za prototypowy przykład zadania wymagającego wysiłku i przemyślanego myślenia. Jednak w ostatnich latach wiele odkryć uzyskanych za pomocą nowych paradygmatów behawioralnych zakwestionowało tradycyjną charakterystykę podwójnego procesu. Kluczową obserwacją jest to, że ludzie mogą intuicyjnie przetwarzać zasady logiczne w klasycznych zadaniach rozumowania, bez namysłu.

Szybkie lub intuicyjne odkrycia logiczne mają dalekosiężne implikacje teoretyczne dla teorii dualnych procesów i naszego poglądu na ludzką racjonalność. Jednak natura tego nowo odkrytego szybkiego logicznego rozumowania nie jest jasna. Jednym z ograniczeń jest to, że jego podstawa neuronowa nie została zbadana. Głównym celem tego projektu jest wyeliminowanie tego niedociągnięcia w badaniu funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI). W badaniu dorośli uczestnicy będą rozwiązywać klasyczne problemy rozumowania (tj. warianty problemu z kijem i piłką) w skanerze. Połowa prób będzie miała formę tradycyjnych „Powolnych” prób, w których uczestnicy mają wystarczająco dużo czasu na zastanowienie się (tj. 20 s). Druga połowa prób to próby „szybkie”, w których ludzie nie mają wystarczająco dużo czasu na zastanowienie się (tj. termin 4 s) i muszą polegać na intuicyjnym przetwarzaniu.

Wszyscy uczestnicy badania fMRI będą zdrowymi osobami dorosłymi w wieku od 18 do 45 lat. Oprócz kontrastowania aktywacji mózgu osób z prawidłową odpowiedzią podczas szybkich i wolnych prób, porównamy również szybkie i wolne aktywacje dla poprawnych i niepoprawnych odpowiedzi. Ta wola pozwala nam zidentyfikować obszary mózgu związane zarówno z prawidłowymi, jak i nieprawidłowymi szybkimi i wolnymi reakcjami logicznymi i osiągnąć nasz cel badawczy.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi dorośli

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • praworęczny
  • podpisany formularz świadomej zgody
  • medyczne, neurologiczne, neuroradiologiczne zdrowe
  • numer ubezpieczenia społecznego
  • stosowanie antykoncepcji dla kobiet

Kryteria wyłączenia:

  • standardowe przeciwwskazanie do badania MRI (rozrusznik serca, metalowe implanty/aparat ortodontyczny, klaustrofobia, ciąża)
  • przewlekły użytkownik narkotyków lub alkoholu
  • zaburzenia poznawcze związane z wypadkami sercowo-naczyniowymi
  • przewlekłe zaburzenie neurologiczne lub psychiatryczne
  • historia poważnych chorób (cukrzyca, metaboliczna, nowotworowa, immunologiczna)
  • stosowanie leków, które mogą potencjalnie zakłócać obrazowanie mózgu (leki psychotropowe, nasenne, przeciwlękowe, neuroleptyki, leki przeciw chorobie Parkinsona, benzodiazepiny, steroidowe leki przeciwzapalne, leki przeciwpadaczkowe, przeciwhistaminowe, ośrodkowe leki przeciwbólowe i zwiotczające mięśnie)
  • dyschromatopsja
  • kobieta w ciąży
  • tatuaż niezgodny z MRI

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wyniki fMRI
Ramy czasowe: 2 lata
Kontrast aktywacji mózgu podczas prawidłowego i nieprawidłowego rozumowania intuicyjnego i celowego
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Catherine OPPENHEIM, Dr, Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

3 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

3 maja 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

3 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-A02022-55

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

Planujemy udostępniać anonimowe dane z badań (wyniki behawioralne i dane obrazowe) w ramach otwartej nauki. Umożliwi to innym badaczom weryfikację lub analizy statystyczne.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj