Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

NEUROR: Utforsker det nevrale grunnlaget for resonnement (NEUROR)

10. juli 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier St Anne

Utforske det nevrale grunnlaget for resonnement

Tiår med forskning har lenge slått fast at folks resonnement kan være partisk av deres intuisjon og avvike fra logiske normer. Populære dobbeltprosessmodeller som karakteriserer tenkning som en interaksjon mellom intuitive og bevisste tankeprosesser har presentert en tiltalende forklaring på denne observasjonen. Innenfor denne beretningen blir logisk resonnement tradisjonelt sett på som et prototypisk eksempel på en oppgave som krever anstrengende bevisst tenkning. De siste årene har imidlertid en rekke funn oppnådd med nye atferdsparadigmer stilt spørsmål ved den tradisjonelle karakteriseringen av to prosesser. En sentral observasjon er at mennesker kan behandle logiske prinsipper i klassiske resonnementoppgaver intuitivt uten overveielse.

De raske eller intuitive logiske funnene har vidtrekkende teoretiske implikasjoner for teorier om to prosesser og vårt syn på menneskelig rasjonalitet. Naturen til dette nyoppdagede raske logiske resonnementet er imidlertid ikke klart. En begrensning er at dens nevrale grunnlag ikke har blitt utforsket. Hovedmålet med dette prosjektet er å adressere denne mangelen i en funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI) studie. I studien vil voksne deltakere løse klassiske resonneringsproblemer (dvs. varianter av balltre-og-ball-problemet) i skanneren. Halvparten av forsøkene vil være tradisjonelle "Slow"-prøver der deltakerne får god tid til å overveie (dvs. 20 s). Den andre halvparten av forsøkene vil være "Raske" forsøk der folk ikke får tilstrekkelig tid til å overveie (dvs. 4 s frist) og trenger å stole på intuitiv prosessering.

Alle deltakere i fMRI-studien vil være friske voksne i alderen 18-45 år. I tillegg til å kontrastere korrekt responders hjerneaktivering under raske og langsomme forsøk, vil vi også kontrastere de raske og langsomme aktiveringene for korrekte og feilaktige svar. Dette vil tillate oss å identifisere hjerneregioner assosiert med både korrekte og feilaktige raske og langsomme logiske svar og nå studiemålet vårt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

63

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Paris, Frankrike, 75014
        • GHU PAris - Psychiatrie & Neurosciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske voksne

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • høyrehendt
  • signert skjema for informert samtykke
  • medisinsk, nevrologisk, nevrologisk sunn
  • personnummer
  • bruk av prevensjon for kvinnelige forsøkspersoner

Ekskluderingskriterier:

  • standard kontraindikasjon for MR-undersøkelse (pacemaker, metalliske implantater/tannbøyler, klaustrofobi, graviditet)
  • kronisk rus- eller alkoholbruker
  • kognitive forstyrrelser knyttet til kardiovaskulære ulykker
  • kronisk nevrologisk eller psykiatrisk lidelse
  • historie med alvorlig sykdom (diabetes, metabolsk, kreft, immunologisk)
  • bruk av medisiner som potensielt kan forstyrre cerebral bildebehandling (psykotrope medisiner, hypnotika, angstdempende midler, nevroleptika, anti-parkinson medisiner, benzodiazepiner, steroide antiinflammatoriske midler, antiepileptika, antihistaminer, sentralanalgetika og muskelavslappende midler)
  • dyschromatopsi
  • gravid kvinne
  • ikke-MRI-kompatibel tatovering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fMRI-resultater
Tidsramme: 2 år
Kontrast av hjerneaktiveringer under korrekte og feilaktige intuitive og bevisste resonnementer
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Catherine OPPENHEIM, Pr, Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

8. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

8. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2024

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • D19-P030

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Vi planlegger å dele de anonymiserte studiedataene (atferdsscore og bildedata) på rammeverket for åpen vitenskap. Dette vil tillate andre forskere å verifisere eller statistiske analyser.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere