Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

NEUROR: Az érvelés neurális alapjainak feltárása (NEUROR)

2024. július 10. frissítette: Centre Hospitalier St Anne

Az érvelés neurális alapjainak feltárása

Évtizedes kutatások régóta bebizonyították, hogy az emberek érvelését intuícióik torzíthatják, és eltérhetnek a logikai normáktól. A népszerű kettős folyamatmodellek, amelyek a gondolkodást az intuitív és a szándékos gondolkodási folyamatok interakciójaként jellemzik, vonzó magyarázatot adtak erre a megfigyelésre. Ezen a leíráson belül a logikai érvelést hagyományosan egy olyan feladat prototipikus példájának tekintik, amely erőfeszítést igénylő szándékos gondolkodást igényel. Az elmúlt években azonban számos új viselkedési paradigmával nyert eredmény megkérdőjelezte a hagyományos kettős folyamat jellemzést. A legfontosabb megfigyelés az, hogy az emberek a klasszikus érvelési feladatok során intuitív módon, mérlegelés nélkül képesek feldolgozni a logikai elveket.

A gyors vagy intuitív logikai megállapításoknak messzemenő elméleti vonatkozásai vannak a kettős folyamatelméletekre és az emberi racionalitásról alkotott nézetünkre. Ennek az újonnan felfedezett gyors logikai érvelésnek a természete azonban nem világos. Az egyik korlát az, hogy neurális alapját még nem tárták fel. A projekt elsődleges célja ennek a hiányosságnak a kezelése egy funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI) vizsgálat során. A vizsgálat során a felnőtt résztvevők klasszikus érvelési problémákat (azaz az ütő-labda probléma változatait) oldják meg a szkennerben. A kísérletek fele hagyományos „lassú” próba lesz, amelyben a résztvevőknek elegendő idejük van a mérlegelésre (azaz 20 másodperc). A próbák másik fele „gyors” kísérlet lesz, amelyben az embereknek nem jut elegendő idő a mérlegelésre (azaz 4 másodperces határidő), és intuitív feldolgozásra kell hagyatkozniuk.

Az fMRI vizsgálat minden résztvevője 18 és 45 év közötti egészséges felnőtt lesz. A gyors és lassú kísérletek során a helyes válaszadók agyi aktiválásának szembeállítása mellett a gyors és lassú aktiválásokat is szembeállítjuk a helyes és helytelen válaszok érdekében. Ez lehetővé teszi számunkra, hogy azonosítsuk azokat az agyi régiókat, amelyek mind a helyes, mind a helytelen gyors és lassú logikai válaszokhoz kapcsolódnak, és elérjük vizsgálati célunkat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

63

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Paris, Franciaország, 75014
        • GHU PAris - Psychiatrie & Neurosciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egészséges felnőttek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • jobbkezes
  • aláírt beleegyező nyilatkozat
  • orvosi, neurológiai, neuroradiológiai egészséges
  • társadalombiztosítási szám
  • fogamzásgátlás alkalmazása nőknél

Kizárási kritériumok:

  • standard ellenjavallat az MRI vizsgálathoz (pacemaker, fém implantátumok/fogsor, klausztrofóbia, terhesség)
  • krónikus kábítószer- vagy alkoholfogyasztó
  • szív- és érrendszeri balesetekhez kapcsolódó kognitív zavarok
  • krónikus neurológiai vagy pszichiátriai rendellenesség
  • súlyos betegségek anamnézisében (cukorbetegség, anyagcsere, rák, immunológiai)
  • olyan gyógyszerek alkalmazása, amelyek potenciálisan befolyásolhatják az agyi képalkotást (pszichotróp szerek, altatók, szorongásoldók, neuroleptikumok, Parkinson-ellenes szerek, benzodiazepinek, szteroid gyulladáscsökkentők, antiepileptikumok, antihisztaminok, központi fájdalomcsillapítók és izomrelaxánsok)
  • dyschromatopsia
  • terhes nőstény
  • nem MRI-kompatibilis tetoválás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Egyéb

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fMRI eredmények
Időkeret: 2 év
Az agyi aktiválások kontrasztja a helyes és helytelen intuitív és szándékos érvelés során
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Catherine OPPENHEIM, Pr, Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. augusztus 4.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. február 8.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. február 8.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. április 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 13.

Első közzététel (Tényleges)

2021. április 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. július 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 10.

Utolsó ellenőrzés

2021. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • D19-P030

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Tervezzük az anonimizált vizsgálati adatok (viselkedési pontszámok és képalkotó adatok) megosztását a nyílt tudomány keretrendszerében. Ez lehetővé teszi más kutatók számára, hogy ellenőrizzék vagy statisztikai elemzéseket végezzenek.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel