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NEUROR:探索推理的神经基础 (NEUROR)

2024年7月10日 更新者:Centre Hospitalier St Anne

探索推理的神经基础

数十年的研究早已证实,人们的推理可能会因直觉而产生偏差并偏离逻辑规范。 流行的双过程模型将思维描述为直觉和深思熟虑的思维过程之间的相互作用,为这一观察结果提供了一个有吸引力的解释。 在这个帐户中,逻辑推理传统上被认为是需要努力深思熟虑的任务的典型例子。 然而,近年来,通过新的行为范式获得的一些发现质疑了传统的双重过程表征。 一个关键的观察是,人们可以直觉地处理经典推理任务中的逻辑原则,而无需深思熟虑。

快速或直观的逻辑发现对双重过程理论和我们对人类理性的看法具有深远的理论意义。 然而,这种新发现的快速逻辑推理的性质尚不清楚。 一个限制是它的神经基础还没有被探索过。 该项目的主要目标是解决功能磁共振成像 (fMRI) 研究中的这一缺点。 在这项研究中,成年参与者将在扫描仪中解决经典推理问题(即球棒问题的变体)。 一半的试验将是传统的“慢速”试验,参与者有足够的时间进行审议(即 20 秒)。 另一半试验将是“快速”试验,在这种试验中,人们没有足够的时间进行深思熟虑(即 4 秒的截止日期),需要依靠直觉处理。

fMRI 研究的所有参与者都是 18-45 岁之间的健康成年人。 除了在快速和慢速试验中对比正确反应者的大脑激活,我们还将对比正确和错误反应的快速和慢速激活。 这将使我们能够识别与正确和不正确的快速和慢速逻辑反应相关的大脑区域,并达到我们的研究目标。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

63

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75014
        • GHU PAris - Psychiatrie & Neurosciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

健康成人

描述

纳入标准:

  • 惯用右手
  • 签署知情同意书
  • 医学,神经学,神经放射学健康
  • 社会安全号码
  • 女性受试者使用避孕药具

排除标准:

  • MRI 检查的标准禁忌症(起搏器、金属植入物/牙套、幽闭恐惧症、怀孕)
  • 长期吸毒或酗酒者
  • 与心血管事故相关的认知障碍
  • 慢性神经或精神疾病
  • 重大疾病史(糖尿病、代谢、癌症、免疫学)
  • 使用可能会干扰脑成像的药物(精神药物、催眠药、抗焦虑药、安定药、抗帕金森药、苯二氮卓类药物、甾体抗炎药、抗癫痫药、抗组胺药、中枢镇痛药和肌肉松弛药)
  • 色盲症
  • 孕妇
  • 不兼容 MRI 的纹身

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:其他

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能磁共振结果
大体时间:2年
在正确和不正确的直觉和深思熟虑的推理过程中大脑激活的对比
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Catherine OPPENHEIM, Pr、Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月4日

初级完成 (实际的)

2022年2月8日

研究完成 (实际的)

2022年2月8日

研究注册日期

首次提交

2021年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月13日

首次发布 (实际的)

2021年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月10日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • D19-P030

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

我们计划在开放科学框架上共享匿名研究数据(行为评分和成像数据)。 这将允许其他研究人员进行验证或统计分析。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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