Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

NEUROR: Zkoumání neurálního základu uvažování (NEUROR)

10. července 2024 aktualizováno: Centre Hospitalier St Anne

Zkoumání neurálního základu uvažování

Desítky let výzkumů již dávno prokázaly, že uvažování lidí může být zaujaté jejich intuicí a odchylovat se od logických norem. Populární modely duálních procesů, které charakterizují myšlení jako interakci mezi intuitivními a záměrnými myšlenkovými procesy, poskytly přitažlivé vysvětlení tohoto pozorování. V rámci tohoto výkladu je logické uvažování tradičně považováno za prototypický příklad úkolu, který vyžaduje usilovné a záměrné myšlení. V posledních letech však řada poznatků získaných pomocí nových behaviorálních paradigmat zpochybňuje tradiční charakterizaci duálního procesu. Klíčovým postřehem je, že lidé mohou zpracovávat logické principy v klasických úlohách uvažování intuitivně bez uvažování.

Rychlé nebo intuitivní logické poznatky mají dalekosáhlé teoretické důsledky pro teorie duálních procesů a náš pohled na lidskou racionalitu. Povaha tohoto nově objeveného rychlého logického uvažování však není jasná. Jedním omezením je, že jeho neurální základ nebyl prozkoumán. Primárním cílem tohoto projektu je odstranit tento nedostatek ve studii funkční magnetické rezonance (fMRI). Ve studii budou dospělí účastníci řešit klasické problémy uvažování (tj. varianty problému s pálkou a míčkem) ve skeneru. Polovina pokusů budou tradiční "pomalé" pokusy, ve kterých mají účastníci dostatek času na rozmyšlenou (tj. 20 s). Druhou polovinou zkoušek budou „Rychlé“ zkoušky, ve kterých lidé nemají dostatek času na rozmyšlenou (tj. 4s uzávěrka) a potřebují se spolehnout na intuitivní zpracování.

Všichni účastníci studie fMRI budou zdraví dospělí ve věku 18-45 let. Kromě porovnávání aktivace mozku správných respondentů během rychlých a pomalých pokusů také porovnáme rychlé a pomalé aktivace pro správné a nesprávné reakce. To nám umožní identifikovat oblasti mozku spojené se správnými i nesprávnými rychlými a pomalými logickými reakcemi a dosáhnout našeho studijního cíle.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

63

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Paris, Francie, 75014
        • GHU PAris - Psychiatrie & Neurosciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví dospělí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pravák
  • podepsaný formulář informovaného souhlasu
  • lékařské, neurologické, neuroradiologické zdravé
  • číslo sociálního zabezpečení
  • užívání antikoncepce pro ženy

Kritéria vyloučení:

  • standardní kontraindikace MRI vyšetření (kardiostimulátor, kovové implantáty/zubní rovnátka, klaustrofobie, těhotenství)
  • chronický uživatel drog nebo alkoholu
  • kognitivní poruchy spojené s kardiovaskulárními příhodami
  • chronická neurologická nebo psychiatrická porucha
  • anamnéza závažných onemocnění (diabetes, metabolické, nádorové, imunologické)
  • užívání léků, které mohou potenciálně interferovat se zobrazením mozku (psychotropní léky, hypnotika, anxiolytika, neuroleptika, antiparkinsonika, benzodiazepiny, steroidní protizánětlivé léky, antiepileptika, antihistaminika, centrální analgetika a myorelaxancia)
  • dyschromatopsie
  • březí samice
  • tetování nekompatibilní s MRI

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Jiný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výsledky fMRI
Časové okno: 2 roky
Kontrast mozkových aktivací při správném a nesprávném intuitivním a záměrném uvažování
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Catherine OPPENHEIM, Pr, Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

8. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

8. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

19. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • D19-P030

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Máme v plánu sdílet anonymizovaná studijní data (skóre chování a zobrazovací data) v rámci otevřené vědy. To umožní dalším výzkumníkům ověřit nebo statistické analýzy.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit