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NEUROR: Explorando a base neural do raciocínio (NEUROR)

10 de julho de 2024 atualizado por: Centre Hospitalier St Anne

Explorando a base neural do raciocínio

Décadas de pesquisa estabeleceram há muito tempo que o raciocínio das pessoas pode ser influenciado por suas intuições e desviar-se das normas lógicas. Modelos populares de processo duplo que caracterizam o pensamento como uma interação entre os processos de pensamento intuitivo e deliberado apresentaram uma explicação atraente para essa observação. Dentro desta explicação, o raciocínio lógico é tradicionalmente considerado como um exemplo prototípico de uma tarefa que requer pensamento deliberado e esforçado. Nos últimos anos, no entanto, uma série de descobertas obtidas com novos paradigmas comportamentais questionaram a tradicional caracterização do processo dual. Uma observação importante é que as pessoas podem processar princípios lógicos em tarefas clássicas de raciocínio intuitivamente sem deliberação.

As descobertas lógicas rápidas ou intuitivas têm implicações teóricas muito abrangentes para as teorias de processo dual e nossa visão da racionalidade humana. No entanto, a natureza desse raciocínio lógico rápido recém-descoberto não é clara. Uma limitação é que sua base neural não foi explorada. O principal objetivo deste projeto é abordar essa deficiência em um estudo de ressonância magnética funcional (fMRI). No estudo, os participantes adultos resolverão problemas clássicos de raciocínio (ou seja, variantes do problema do bastão e bola) no scanner. Metade das tentativas serão tentativas tradicionais "Lentas" nas quais os participantes terão tempo suficiente para deliberar (ou seja, 20 s). A outra metade das tentativas serão tentativas "rápidas", nas quais as pessoas não têm tempo suficiente para deliberar (isto é, prazo de 4 segundos) e precisam confiar no processamento intuitivo.

Todos os participantes do estudo fMRI serão adultos saudáveis ​​com idades entre 18 e 45 anos. Além de comparar a ativação cerebral dos respondentes corretos durante os testes rápidos e lentos, também contrastaremos as ativações rápidas e lentas para respostas corretas e incorretas. Isso nos permitirá identificar regiões cerebrais associadas a respostas lógicas rápidas e lentas corretas e incorretas e alcançar nosso objetivo de estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

63

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75014
        • GHU PAris - Psychiatrie & Neurosciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • destro
  • formulário de consentimento informado assinado
  • médico, neurológico, neurorradiológico saudável
  • número da Segurança Social
  • uso de anticoncepcionais para mulheres

Critério de exclusão:

  • contra-indicação padrão para exame de ressonância magnética (marca-passo, implantes metálicos/aparelhos dentários, claustrofobia, gravidez)
  • usuário crônico de drogas ou álcool
  • distúrbios cognitivos associados a acidentes cardiovasculares
  • transtorno neurológico ou psiquiátrico crônico
  • história de doença grave (diabetes, metabólica, câncer, imunológica)
  • uso de medicamentos que podem potencialmente interferir na imagem cerebral (psicotrópicos, hipnóticos, ansiolíticos, neurolépticos, antiparkinsonianos, benzodiazepínicos, anti-inflamatórios esteróides, antiepilépticos, anti-histamínicos, analgésicos centrais e relaxantes musculares)
  • discromatopsia
  • mulher grávida
  • tatuagem não compatível com ressonância magnética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resultados fMRI
Prazo: 2 anos
Contraste de ativações cerebrais durante o raciocínio intuitivo e deliberado correto e incorreto
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Catherine OPPENHEIM, Pr, Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

8 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

8 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2024

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • D19-P030

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Planejamos compartilhar os dados anônimos do estudo (escores comportamentais e dados de imagem) na estrutura de ciência aberta. Isso permitirá que outros pesquisadores verifiquem ou façam análises estatísticas.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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