Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

NEUROR: onderzoek naar de neurale basis van redeneren (NEUROR)

10 juli 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier St Anne

Onderzoek naar de neurale basis van redeneren

Tientallen jaren van onderzoek hebben lang aangetoond dat de redenering van mensen vertekend kan zijn door hun intuïtie en kan afwijken van logische normen. Populaire duale procesmodellen die denken karakteriseren als een interactie tussen intuïtieve en weloverwogen denkprocessen, hebben een aansprekende verklaring voor deze observatie gegeven. Binnen dit account wordt logisch redeneren traditioneel beschouwd als een prototypisch voorbeeld van een taak die een inspanning vereist en weloverwogen denken vereist. In de afgelopen jaren hebben een aantal bevindingen die zijn verkregen met nieuwe gedragsparadigma's echter vraagtekens gezet bij de traditionele duale proceskarakterisering. Een belangrijke observatie is dat mensen intuïtief en zonder overleg logische principes kunnen verwerken in klassieke redeneertaken.

De snelle of intuïtieve logische bevindingen hebben verreikende theoretische implicaties voor duale procestheorieën en onze kijk op menselijke rationaliteit. De aard van deze nieuw ontdekte snelle logische redenering is echter niet duidelijk. Een beperking is dat de neurale basis ervan niet is onderzocht. Het primaire doel van dit project is om deze tekortkoming aan te pakken in een functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI) studie. In het onderzoek lossen volwassen deelnemers klassieke redeneerproblemen (d.w.z. varianten van het bat-and-ball-probleem) op in de scanner. De helft van de proeven zal traditionele "Langzame" proeven zijn waarin deelnemers ruim de tijd krijgen om te beraadslagen (d.w.z. 20 s). De andere helft van de proeven zal "Snelle" proeven zijn waarin mensen niet voldoende tijd krijgen om te beraadslagen (d.w.z. een deadline van 4 seconden) en moeten vertrouwen op intuïtieve verwerking.

Alle deelnemers aan het fMRI-onderzoek zijn gezonde volwassenen tussen de 18 en 45 jaar. Naast het contrasteren van de hersenactivatie van correcte responders tijdens snelle en langzame proeven, zullen we ook de snelle en langzame activeringen contrasteren voor correcte en incorrecte antwoorden. Dit stelt ons in staat om hersengebieden te identificeren die verband houden met zowel correcte als onjuiste snelle en langzame logische reacties en ons studiedoel te bereiken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

63

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Paris, Frankrijk, 75014
        • GHU PAris - Psychiatrie & Neurosciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde volwassenen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • rechtshandig
  • ondertekend toestemmingsformulier
  • medisch, neurologisch, neuroradiologisch gezond
  • burgerservicenummer
  • gebruik van anticonceptie bij vrouwelijke proefpersonen

Uitsluitingscriteria:

  • standaard contra-indicatie voor MRI-onderzoek (pacemaker, metalen implantaten/beugels, claustrofobie, zwangerschap)
  • chronische drugs- of alcoholgebruiker
  • cognitieve stoornissen die verband houden met cardiovasculaire ongevallen
  • chronische neurologische of psychiatrische aandoening
  • geschiedenis van ernstige ziekte (diabetes, metabolisch, kanker, immunologisch)
  • gebruik van geneesmiddelen die de cerebrale beeldvorming mogelijk kunnen verstoren (psychotrope geneesmiddelen, hypnotica, anxiolytica, neuroleptica, antiparkinsongeneesmiddelen, benzodiazepines, steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, anti-epileptica, antihistaminica, centrale analgetica en spierverslappers)
  • dyschromatopsie
  • zwangere vrouw
  • niet-MRI-compatibele tatoeage

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
fMRI-resultaten
Tijdsspanne: 2 jaar
Contrast van hersenactivaties tijdens juist en onjuist intuïtief en weloverwogen redeneren
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Catherine OPPENHEIM, Pr, Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • D19-P030

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

We zijn van plan om de geanonimiseerde onderzoeksgegevens (gedragsscores en beeldvormingsgegevens) te delen in het open-science-raamwerk. Dit stelt andere onderzoekers in staat om statistische analyses te verifiëren.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren