Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

NEUROR: Utforska den neurala grunden för resonemang (NEUROR)

10 juli 2024 uppdaterad av: Centre Hospitalier St Anne

Utforska den neurala grunden för resonemang

Årtionden av forskning har länge fastställt att människors resonemang kan vara partiska av deras intuition och avvika från logiska normer. Populära dubbla processmodeller som karaktäriserar tänkande som en interaktion mellan intuitiva och avsiktliga tankeprocesser har presenterat en tilltalande förklaring till denna observation. Inom denna redogörelse betraktas logiskt resonemang traditionellt som ett prototypiskt exempel på en uppgift som kräver ansträngande medvetet tänkande. Under de senaste åren har dock ett antal rön som erhållits med nya beteendeparadigm ifrågasatt den traditionella karaktäriseringen av dubbla processer. En viktig observation är att människor kan bearbeta logiska principer i klassiska resonemangsuppgifter intuitivt utan övervägande.

De snabba eller intuitiva logikfynden har långtgående teoretiska implikationer för teorier om dubbla processer och vår syn på mänsklig rationalitet. Men arten av detta nyupptäckta snabba logiska resonemang är inte klart. En begränsning är att dess neurala bas inte har utforskats. Det primära målet med detta projekt är att åtgärda denna brist i en studie med funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI). I studien kommer vuxna deltagare att lösa klassiska resonemangsproblem (d.v.s. varianter av bat-and-ball-problemet) i skannern. Hälften av försöken kommer att vara traditionella "Långsamma" försök där deltagarna får gott om tid att överväga (dvs. 20 s). Den andra hälften av försöken kommer att vara "snabba" försök där människor inte får tillräckligt med tid att överväga (d.v.s. 4 s deadline) och behöver förlita sig på intuitiv bearbetning.

Alla deltagare i fMRI-studien kommer att vara friska vuxna i åldern 18-45. Förutom att kontrastera korrekt responders hjärnaktivering under snabba och långsamma försök, kommer vi också att kontrastera de snabba och långsamma aktiveringarna för korrekta och felaktiga svar. Detta gör att vi kan identifiera hjärnregioner som är associerade med både korrekta och felaktiga snabba och långsamma logiska svar och nå vårt studiemål.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

63

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75014
        • GHU PAris - Psychiatrie & Neurosciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska vuxna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • högerhänt
  • undertecknat formulär för informerat samtycke
  • medicinsk, neurologisk, neuroradiologisk frisk
  • personnummer
  • användning av preventivmedel för kvinnliga försökspersoner

Exklusions kriterier:

  • standard kontraindikation för MRT-undersökning (pacemaker, metalliska implantat/tandskenor, klaustrofobi, graviditet)
  • kronisk drog- eller alkoholanvändare
  • kognitiva störningar kopplade till kardiovaskulära olyckor
  • kronisk neurologisk eller psykiatrisk störning
  • historia av allvarlig sjukdom (diabetes, metabol, cancer, immunologisk)
  • användning av läkemedel som potentiellt kan störa hjärnavbildning (psykotropa läkemedel, hypnotika, anxiolytika, neuroleptika, antiparkinsonläkemedel, bensodiazepiner, steroida antiinflammatoriska läkemedel, antiepileptika, antihistaminer, centrala analgetika och muskelavslappnande medel)
  • dyschromatopsi
  • gravid kvinna
  • icke-MRT-kompatibel tatuering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
fMRI-resultat
Tidsram: 2 år
Kontrast av hjärnaktiveringar under korrekta och felaktiga intuitiva och medvetna resonemang
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Catherine OPPENHEIM, Pr, Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

8 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

8 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2021

Första postat (Faktisk)

19 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2024

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • D19-P030

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Vi planerar att dela de anonymiserade studiedata (beteendepoäng och bilddata) på ramverket för öppen vetenskap. Detta kommer att tillåta andra forskare att verifiera eller statistiska analyser.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera