Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

NEUROR: изучение нейронной основы рассуждений (NEUROR)

10 июля 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier St Anne

Изучение нейронной основы рассуждений

Десятилетия исследований давно установили, что рассуждения людей могут зависеть от их интуиции и отклоняться от логических норм. Популярные модели двойного процесса, которые характеризуют мышление как взаимодействие между интуитивным и преднамеренным мыслительными процессами, представили привлекательное объяснение этому наблюдению. В этом контексте логическое рассуждение традиционно считается прототипом задачи, требующей тщательного обдуманного мышления. Однако в последние годы ряд результатов, полученных с помощью новых поведенческих парадигм, поставили под сомнение традиционную характеристику двойного процесса. Ключевым наблюдением является то, что люди могут обрабатывать логические принципы в классических задачах рассуждения интуитивно, без раздумий.

Быстрые или интуитивные логические открытия имеют далеко идущие теоретические последствия для теорий двойных процессов и нашего взгляда на человеческую рациональность. Однако природа этого недавно открытого быстрого логического мышления не ясна. Одним из ограничений является то, что его нейронная основа не исследована. Основной целью этого проекта является устранение этого недостатка в исследовании функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ). В ходе исследования взрослые участники будут решать классические логические задачи (например, варианты задачи о бите и мяче) в сканере. Половина испытаний будет традиционными «медленными» испытаниями, в которых участники получают достаточно времени для обдумывания (т. е. 20 с). Другая половина испытаний будет «быстрой», в которой у людей не будет достаточно времени для обдумывания (т. е. крайний срок 4 с), и им нужно полагаться на интуитивную обработку.

Все участники исследования фМРТ будут здоровыми взрослыми в возрасте от 18 до 45 лет. В дополнение к противопоставлению активации мозга правильно реагирующих во время быстрых и медленных испытаний, мы также сравним быструю и медленную активацию для правильных и неправильных ответов. Это позволит нам определить области мозга, связанные как с правильными, так и с неправильными быстрыми и медленными логическими ответами, и достичь цели нашего исследования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

63

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75014
        • GHU PAris - Psychiatrie & Neurosciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые взрослые

Описание

Критерии включения:

  • правша
  • подписанная форма информированного согласия
  • медицинский, неврологический, нейрорадиологический здоровый
  • номер социального страхования
  • использование противозачаточных средств для женщин

Критерий исключения:

  • стандартные противопоказания к МРТ-обследованию (кардиостимулятор, металлические имплантаты/брекеты, клаустрофобия, беременность)
  • хронический наркоман или алкоголик
  • когнитивные расстройства, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями
  • хроническое неврологическое или психическое расстройство
  • История основных заболеваний (диабет, метаболические, раковые, иммунологические)
  • использование лекарств, которые потенциально могут мешать визуализации головного мозга (психотропные препараты, снотворные, анксиолитики, нейролептики, противопаркинсонические препараты, бензодиазепины, стероидные противовоспалительные препараты, противоэпилептические, антигистаминные, центральные анальгетики и миорелаксанты)
  • дисхроматопсия
  • беременная женщина
  • татуировка, несовместимая с МРТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
результаты фМРТ
Временное ограничение: 2 года
Контраст активаций мозга при правильном и неправильном интуитивном и преднамеренном рассуждении
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Catherine OPPENHEIM, Pr, Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • D19-P030

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Мы планируем поделиться анонимными данными исследования (поведенческие оценки и данные изображений) в рамках открытой науки. Это позволит другим исследователям проверить или провести статистический анализ.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться