Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NEUROR: Päättelyn hermopohjan tutkiminen (NEUROR)

keskiviikko 10. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier St Anne

Päättelyn hermopohjan tutkiminen

Vuosikymmeniä jatkunut tutkimus on pitkään osoittanut, että ihmisten päättely voi olla puolueellinen heidän intuitioidensa vuoksi ja poiketa loogisista normeista. Suositut kaksoisprosessimallit, jotka luonnehtivat ajattelua intuitiivisten ja harkittujen ajatteluprosessien vuorovaikutukseksi, ovat esittäneet houkuttelevan selityksen tälle havainnolle. Tässä selostuksessa loogista päättelyä pidetään perinteisesti prototyyppinä esimerkkinä tehtävästä, joka vaatii ponnistelevaa harkittua ajattelua. Viime vuosina useat uusien käyttäytymisparadigmien avulla saadut havainnot ovat kuitenkin kyseenalaistaneet perinteisen kaksoisprosessin luonnehdinnan. Keskeinen havainto on, että ihmiset voivat käsitellä loogisia periaatteita klassisissa päättelytehtävissä intuitiivisesti ilman harkintaa.

Nopeilla tai intuitiivisilla logiikan löydöillä on pitkälle ulottuvia teoreettisia vaikutuksia kaksoisprosessiteorioihin ja näkemykseemme ihmisen rationaalisuudesta. Tämän äskettäin löydetyn nopean loogisen päättelyn luonne ei kuitenkaan ole selvä. Yksi rajoitus on, että sen hermopohjaa ei ole tutkittu. Tämän projektin ensisijainen tavoite on korjata tämä puute toiminnallisessa magneettikuvaustutkimuksessa (fMRI). Tutkimuksessa aikuiset osallistujat ratkaisevat klassisia päättelytehtäviä (eli maila ja pallo -ongelman muunnelmia) skannerilla. Puolet kokeista on perinteisiä "hitaita" kokeita, joissa osallistujilla on riittävästi aikaa pohtia (eli 20 s). Toinen puoli kokeista on "nopeita" kokeita, joissa ihmiset eivät saa riittävästi aikaa pohtimiseen (eli neljän sekunnin määräaika) ja heidän on turvauduttava intuitiiviseen käsittelyyn.

Kaikki fMRI-tutkimukseen osallistuvat ovat 18-45-vuotiaita terveitä aikuisia. Sen lisäksi, että vertaamme oikeiden reagoijien aivojen aktivaatioita nopeiden ja hitaiden kokeiden aikana, vertaamme myös nopeita ja hitaita aktivaatioita oikeille ja virheille. Tämä antaa meille mahdollisuuden tunnistaa aivoalueet, jotka liittyvät sekä oikeisiin että vääriin nopeisiin ja hitaisiin loogisiin vasteisiin, ja saavuttaa tutkimustavoitteemme.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75014
        • GHU PAris - Psychiatrie & Neurosciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet aikuiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • oikeakätinen
  • allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake
  • lääketieteellinen, neurologinen, neuroradiologinen terve
  • sosiaaliturvatunnus
  • ehkäisyn käyttö naishenkilöillä

Poissulkemiskriteerit:

  • normaali vasta-aihe MRI-tutkimukselle (tahdistin, metalliset implantit/hammastuet, klaustrofobia, raskaus)
  • krooninen huumeiden tai alkoholin käyttäjä
  • sydän- ja verisuonitapahtumiin liittyvät kognitiiviset häiriöt
  • krooninen neurologinen tai psykiatrinen häiriö
  • vakava sairaus (diabetes, metabolinen, syöpä, immunologinen)
  • sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat häiritä aivojen kuvantamista (psykotrooppiset lääkkeet, unilääkkeet, anksiolyytit, neuroleptit, Parkinson-lääkkeet, bentsodiatsepiinit, steroidiset tulehduskipulääkkeet, epilepsialääkkeet, antihistamiinit, keskuskipulääkkeet ja lihasrelaksantit)
  • dyskromatopsia
  • raskaana oleva nainen
  • ei-MRI-yhteensopiva tatuointi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
fMRI-tulokset
Aikaikkuna: 2 vuotta
Aivojen aktivaatioiden kontrasti oikean ja väärän intuitiivisen ja tarkoituksellisen päättelyn aikana
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Catherine OPPENHEIM, Pr, Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 8. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 8. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D19-P030

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Aiomme jakaa anonymisoidut tutkimustiedot (käyttäytymispisteet ja kuvantamistiedot) avoimen tieteen viitekehyksessä. Tämä antaa muille tutkijoille mahdollisuuden tarkistaa tai tilastollisia analyyseja.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa