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NEUROR: Explorando la Base Neural del Razonamiento (NEUROR)

20 de abril de 2021 actualizado por: Centre Hospitalier St Anne

Explorando la base neuronal del razonamiento

Décadas de investigación han establecido durante mucho tiempo que el razonamiento de las personas puede estar sesgado por sus intuiciones y desviarse de las normas lógicas. Los modelos populares de procesos duales que caracterizan el pensamiento como una interacción entre procesos de pensamiento intuitivos y deliberados han presentado una explicación atractiva para esta observación. Dentro de esta cuenta, el razonamiento lógico se considera tradicionalmente como un ejemplo prototípico de una tarea que requiere un pensamiento deliberado y esforzado. Sin embargo, en los últimos años, una serie de hallazgos obtenidos con nuevos paradigmas conductuales han cuestionado la caracterización tradicional del proceso dual. Una observación clave es que las personas pueden procesar principios lógicos en tareas de razonamiento clásico de manera intuitiva y sin deliberación.

Los hallazgos lógicos rápidos o intuitivos tienen implicaciones teóricas de largo alcance para las teorías del proceso dual y nuestra visión de la racionalidad humana. Sin embargo, la naturaleza de este razonamiento lógico rápido recientemente descubierto no está clara. Una limitación es que no se ha explorado su base neuronal. El objetivo principal de este proyecto es abordar esta deficiencia en un estudio de resonancia magnética funcional (fMRI). En el estudio, los participantes adultos resolverán problemas de razonamiento clásicos (es decir, variantes del problema del bate y la pelota) en el escáner. La mitad de las pruebas serán pruebas tradicionales "lentas" en las que los participantes tienen tiempo suficiente para deliberar (es decir, 20 s). La otra mitad de los ensayos serán ensayos "Rápidos" en los que las personas no tienen suficiente tiempo para deliberar (es decir, 4 s de plazo) y necesitan confiar en el procesamiento intuitivo.

Todos los participantes en el estudio fMRI serán adultos sanos de entre 18 y 45 años. Además de contrastar la activación cerebral de los respondedores correctos durante las pruebas rápidas y lentas, también contrastaremos las activaciones rápidas y lentas de las respuestas correctas e incorrectas. Esto nos permitirá identificar regiones del cerebro asociadas con respuestas lógicas rápidas y lentas tanto correctas como incorrectas y alcanzar nuestro objetivo de estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Khaoussou SYLLA, Dr.
  • Número de teléfono: 01 45 65 76 78
  • Correo electrónico: k.sylla@ghu-paris.fr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diestro
  • formulario de consentimiento informado firmado
  • médico, neurológico, neurorradiológico sano
  • Número de seguro social
  • uso de anticonceptivos para sujetos femeninos

Criterio de exclusión:

  • contraindicación estándar para el examen de resonancia magnética (marcapasos, implantes metálicos/aparatos dentales, claustrofobia, embarazo)
  • usuario crónico de drogas o alcohol
  • trastornos cognitivos relacionados con accidentes cardiovasculares
  • trastorno neurológico o psiquiátrico crónico
  • antecedentes de enfermedades graves (diabetes, metabólicas, cancerosas, inmunológicas)
  • uso de medicamentos que pueden interferir potencialmente con las imágenes cerebrales (medicamentos psicotrópicos, hipnóticos, ansiolíticos, neurolépticos, medicamentos antiparkinsonianos, benzodiazepinas, medicamentos antiinflamatorios esteroideos, antiepilépticos, antihistamínicos, analgésicos centrales y relajantes musculares)
  • discromatopsia
  • mujer embarazada
  • tatuaje no compatible con MRI

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Otro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
resultados de resonancia magnética funcional
Periodo de tiempo: 2 años
Contraste de activaciones cerebrales durante el razonamiento intuitivo y deliberado correcto e incorrecto
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Catherine OPPENHEIM, Dr, Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie & Neurosciences (GHU Paris)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

3 de mayo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

3 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

3 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

19 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2019-A02022-55

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Planeamos compartir los datos anónimos del estudio (puntuaciones de comportamiento y datos de imágenes) en el marco de ciencia abierta. Esto permitirá a otros investigadores verificar o realizar análisis estadísticos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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