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フランスにおけるHIVトランスジェンダーの軌跡と生活状況に関する全国調査 (Trans&VIH)

2024年2月9日 更新者:ANRS, Emerging Infectious Diseases

Trans&VIH: フランスにおける HIV トランスジェンダーの軌跡と生活状況に関する全国調査

TRANS&VIH は、HIV とともに生きるトランスジェンダーの人々の脆弱性の状態と経過を調査する全国調査です。 この目的を果たすために、医療登録からの臨床データとアンケートを通じて収集された社会行動情報は、HIV と共に生きるトランスジェンダーの人々の脆弱性と状態に関するこの疑問を探るのに役立ちます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

フランスではトランスジェンダーは依然としてタブーなテーマであり、文書化も不十分です。 フランスにおけるトランスジェンダーの数や、彼らの社会人口学的特徴に関する正確なデータはありません。 そのようなデータが存在しないことは、社会生活における彼らの不可視性を強化し、彼らの偏見を助長することになります。 私たちの社会では、トランスジェンダーの人々は多くの社会的障壁に直面しています。 これらの障壁は HIV 血清陽性トランスジェンダー (TRHIV) に蓄積し、HIV 感染の負担を増大させる可能性が高くなります。 ここで紹介するコミュニティベースの調査研究である ANRS TRANS&VIH の主な目的は、フランスにおける TRHIV に対する個人的および社会的脆弱性の状況、医療を受けるための障害、および医療ニーズを特定することです。

ANRS TRANS&VIH は、フランスの HIV サービスにおいて現在追跡調査されているすべての TRHIV を対象とした継続的な全国規模の徹底的な横断的調査です。 これは混合法研究であり、定量的要素と定性的要素にはそれぞれ TRHIV 感染者の女性と男性が含まれます。 社会行動データと医療データは、移行と HIV に関する患者ケア経路と TRHIV 人口の生活条件を調査するために、参加している病院ベースの HIV 施設で地域ベースの面接官によって収集されます (開始日は 2021 年 1 月)。 これは、そのようなデータを収集したフランス初の研究です。 データ分析に使用される統計的手法は研究の目的を反映し、使用されるデータ収集のタイプ、つまり横断的 (アンケート) と縦断的 (生活史) に適応されます。 以下を含むいくつかのタイプの分析が実行されます。(i) トランスジェンダー女性 TRHIV の個々の特徴の説明。 (ii) 異なる利害関係者グループ間の比較分析(例:イル・ド・フランス地域(パリとその周辺地域を含む)と他の地域との違い)。 (iii) 生命と HIV の軌跡の分析。 (iv) 参加している HIV 構造について収集された構造データを使用した構造分析。 (v) 参加している TRHIV 男性へのインタビューからのデータの定性分析。

ANRS TRANS&VIH の結果は、この人々の特有の背景と問題を考慮した包括的な医療パッケージが TRHIV に提供されることを保証するための保健当局への勧告に使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

536

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トランスジェンダーであると自己定義する人、または出生時に割り当てられた性別とは異なる性別(トランスジェンダー女性またはトランスジェンダー男性)を自分に示し、HIV(TRHIV)とともに暮らし、フランス首都圏および国外の病院で治療を受けている人々領土。

TRHIV はフランスの病院ベースの HIV サービスを頻繁に行っています。 2018年、258のそのような病院サービスを対象とした探索的調査により、研究対象集団の推定が可能になった:852人のTRHIV女性と5人のTRHIV男性。 アクティブな患者ファイルのサイズが小さいことを考慮して、HIV と移行ケアにおける潜在的な格差を明らかにするために、ANRS Trans & HIV への参加に同意したすべての TRHIV を調査することにしました。

説明

包含基準:

  • トランスジェンダー女性またはトランスジェンダー男性
  • HIVとともに生きる
  • 続いてフランス首都圏と同国の海外領土の病院で行われた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
HIVとともに生きるトランスジェンダーの人々
HIV とともに生きるトランスジェンダーの人 臨床サービスを継続中
社会行動項目と脆弱性の状態に関するアンケート。 女性から男性へのトランスジェンダーの人とのインタビューでは、生活状況、女性から男性への医学的移行の軌跡、移行後の実際の医学的経過、移行の軌跡、HIV感染の状況などについて話します。
他の名前:
  • インタビュー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TRHIV における脆弱性の個人的および社会的状況の傾向の統計分析
時間枠:12ヶ月
いくつかのアンケート項目の統計分析を通じて、トランスジェンダーの人々の脆弱な状況を浮き彫りにします。
12ヶ月
TRHV が医療ケアと医療ニーズの面で遭遇する障害の傾向の統計分析
時間枠:12ヶ月
アンケートデータの分析結果は、研究対象集団の医療ニーズの傾向と、これらのニーズの充足を妨げる要因を指摘します。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bruno SPIRE, Dr、Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (実際)

2022年7月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月16日

最初の投稿 (実際)

2021年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月9日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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