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再発または難治性多発性骨髄腫の治療のためのイサツキシマブ、カルフィルゾミブ、およびポマリドマイド

2026年6月30日 更新者:Rebecca W. Silbermann、OHSU Knight Cancer Institute

再発または難治性の多発性骨髄腫におけるイサツキシマブとカルフィルゾミブおよびポマリドマイドの単群第 II 相試験

この第II相試験では、再発した(再発した)または治療に反応しない(難治性)多発性骨髄腫患者の治療におけるイサツキシマブ、カーフィルゾミブ、およびポマリドマイドの効果を研究しています。 イサツキシマブは、がん細胞の増殖と転移を妨げるモノクローナル抗体です。 カーフィルゾミブは、細胞増殖に必要な酵素の一部を阻害することで、がん細胞の増殖を止める可能性があります。 ポマリドマイドなどの化学療法薬は、細胞を殺す、細胞分裂を止める、または広がるのを止めるなど、さまざまな方法でがん細胞の増殖を止めます。 イサツキシマブ、カーフィルゾミブ、ポマリドマイドの投与は、多発性骨髄腫患者の治療に役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

第一目的:

I. イサツキシマブとカーフィルゾミブおよびポマリドマイドを併用した治療(イサツキシマブ [Isa] カーフィルゾミブ [Car] ポマリドマイド [Pom])による治療後の反応率を評価すること。

副次的な目的:

I. IsaCarPom の組み合わせの安全性プロファイルを評価する。 Ⅱ. IsaCarPom レジメンによる治療後の疾患反応の持続時間を評価すること。

III. その後の治療のタイミングに関連する IsaCarPom 治療の深さを評価すること。

IV. IsaCarPom に関連する無増悪生存期間を評価する。 V. IsaCarPom に関連する全生存率を評価する。

探索目的:

I. 微小残存病変 (MRD) を測定することにより、IsaCarPom 治療の深さを分子的に評価すること。

概要:

患者は、サイクル 1 の 1、8、15、および 22 日目に 30 ~ 60 分にわたってイサツキシマブを静脈内 (IV) で投与され、その後のサイクルの 1 日目および 15 日目には、カルフィルゾミブ IV を 1、8、15 日目に 10 ~ 30 分にわたって投与されます。およびポマリドマイドを 1 日 1 回(QD)経口(PO)で 1~21 日目に投与します。 病気の進行や許容できない毒性がない限り、サイクルは 28 日ごとに繰り返されます。

研究治療の完了後、患者は 12 週間ごとに最大 24 か月間追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

5

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -参加者または法定代理人(LAR)は、研究固有の手順または介入が実行される前に、書面によるインフォームドコンセントを提供する必要があります
  • 参加者は18歳以上でなければなりません
  • -2016年国際骨髄腫ワーキンググループ(IMWG)基準で定義された多発性骨髄腫(MM)の組織学的または細胞学的に確認された診断
  • 再発または難治性の多発性骨髄腫は、次の 1 つ以上を満たすと定義されます。

    • 最新の治療に反応しない(治療中の疾患の安定または進行[PD])、または
    • -最新の治療の中止から60日以内の疾患の進行
  • -参加者は、少なくとも1行の以前の治療を受けています。

    • -プロテアソーム阻害剤への事前暴露は許可され、最後の投与から2週間のウォッシュアウト期間があります
    • -免疫調節イミド薬(IMiD)療法(レナリドマイド、ポマリドマイド、またはサリドマイド)への以前の暴露は許可され、最後の投与から2週間のウォッシュアウト期間があります
    • -抗CD38療法(例:ダラツムマブ)による前治療は、最後の投与から6か月のウォッシュアウト期間後に許可されます
  • 以下の少なくとも1つを伴う測定可能な疾患:

    • 血清タンパク質電気泳動で0.5 g/dL以上のモノクローナル免疫グロブリンスパイク
    • >= 200mg/24時間の尿中モノクローナル免疫グロブリンスパイク
    • -関与する遊離軽鎖(FLC)> = 10 mg / dLおよび異常な血清FLC比(つまり、<0.26または> 1.65)
  • 東部共同腫瘍学グループ (ECOG) のパフォーマンスステータス =< 2 (カルノフスキー >= 50%)
  • -研究者の意見では、抗CD38療法で悪化する可能性がある以前の治療に関連する毒性は、ベースラインまたはグレード1未満に解決する必要があります
  • -少なくとも6か月の予想余命(研究者の裁量による)
  • ポマリドマイドの血栓予防を受けることに対する禁忌なし
  • 患者は、以下によって定義されるように、正常な骨髄および臓器機能を持っている必要があります。

    • 絶対好中球数 >= 1,000/uL
    • 血小板 >= 75,000/uL
    • -登録前14日以内のヘモグロビン濃度が8.0 g / dL以上。 -患者は、登録の7日以上前に輸血を受けた可能性があります
    • 以下で定義されるように、十分な肝機能が必要です。

      • 総ビリルビン =< 2 x 機関の正常上限値 (IULN)
      • アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) (血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ [SGOT])/アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) (血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ [SGPT]) = < 2 x IULN
    • 以下によって定義されるように、十分な腎機能を持っている必要があります。

      • -クレアチニンクリアランス(CrCl)>= 30 mL / min、24時間の尿収集によって測定されるか、Cockcroft and Gault式によって推定されます。 計算に使用される血清クレアチニン値は、登録前 35 日以内に取得されたものでなければなりません。
      • -クレアチニンクリアランスが30〜45 mL /分の範囲内の患者の場合、安定性(つまり、悪化していない)は、研究への登録前の8週間にわたって実証されなければなりません
  • -心エコー図による左室駆出率(LVEF)> = 40% 研究治療を開始する前の35日以内
  • -出産の可能性のある女性は、試験薬の最初の投与を受ける前の14日以内に血清または尿妊娠検査が陰性でなければなりません。 尿妊娠検査が陽性または陰性と確認できない場合は、血清妊娠検査が必要になります
  • -出産の可能性のある女性参加者(FOCBP)は、研究中および研究薬の最後の投与後3か月間、非常に効果的な避妊方法を使用することに同意する必要があります。 FOCBP は、外科的に不妊手術を受けていないか、別の医学的原因がなく 1 年以上月経がない状態にある人です。
  • 男性参加者は、治験薬の初回投薬から開始して、治験薬の最後の投薬から3か月後まで、適切な避妊方法を使用することに同意する必要があります。

除外基準:

  • ワルデンシュトレームマクログロブリン血症
  • 免疫グロブリンM(IgM)サブタイプの多発性骨髄腫
  • POEMS症候群(多発性ニューロパチー、器官肥大症、内分泌障害、モノクローナルタンパク質、および皮膚の変化)
  • 形質細胞性白血病 (> 2.0 x 10^9/L 循環形質細胞 (標準偏差による))
  • 骨髄異形成症候群
  • アミロイドーシスが既知または疑われる参加者
  • カーフィルゾミブまたはポマリドマイドのいずれかによる以前の治療に抵抗性がある個人
  • カーフィルゾミブまたはポマリドマイドの中止につながる不耐性
  • -以前の同種幹細胞移植
  • -同時治療を必要とする2番目の悪性腫瘍または非血液悪性腫瘍(非黒色腫皮膚がんを除く)。 治験責任医師(PI)の承認がない限り、5年未満前に根治目的で治療されたがんは許可されません。 -5年以上前に根治目的で治療された癌は許可されます
  • -イサツキシマブまたは他のモノクローナル抗体療法に対する既知のアレルギーまたは過敏症および必要な前投薬
  • -Captisol(carfilzomibを可溶化するために使用されるシクロデキストリン誘導体)に対するアレルギーの既往歴
  • -ステロイドおよびH2ブロッカーによる前投薬を受けにくい研究療法のいずれかのコンポーネントに対する過敏症
  • -参加者は、以前の化学療法、標的化された低分子療法、または放射線療法を受けました 治療の2週間または5薬物動態半減期のいずれか長い方、最初の投与量の 治験薬。 以前の抗CD38療法のウォッシュアウト期間(例: ダラツムマブ)は、治験薬の初回投与の6か月前です。

    • 例外: 治療前の短期間のコルチコステロイド (最大 4 日間、1 日あたり 40 mg のデキサメタゾンに相当) の緊急使用は、適格性の障壁にはなりません。
  • -参加者は、治験薬の初回投与から90日以内に自家幹細胞移植を受けています
  • -以前に投与された抗骨髄腫療法(放射線療法を含む)に関連する進行中の有害事象> =グレード1

    • 例外: =< グレード 2 の神経障害を有する潜在的な参加者は、治験責任医師の裁量により、試験の対象となる場合があります。
  • -白斑または甲状腺機能低下症を除く活動性自己免疫疾患
  • -全身的に吸収されない治療(喘息、慢性閉塞性肺疾患[COPD]、アレルギー性鼻炎、または皮膚病の吸入または局所ステロイド療法など)および上記で概説したコルチコステロイドの緊急使用を除く、積極的かつ継続的なステロイドの使用
  • -既知のヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染
  • -進行中または活動性の全身感染
  • -B型肝炎表面抗原(HBsAg)の陽性検査によって定義されるB型肝炎ウイルス(HBV)の血清陽性。 -感染が解決した被験者(つまり、HBsAg陰性であるが、B型肝炎コア抗原に対する抗体[抗HBc]および/またはB型肝炎表面抗原に対する抗体[抗HBs]に対して陽性の被験者)は、リアルタイムポリメラーゼチェーンを使用してスクリーニングする必要がありますB型肝炎ウイルスのデオキシリボ核酸(DNA)レベルの反応(PCR)測定。 PCR陽性の方は対象外となります。 例外:HBVワクチン接種を示唆する血清学的所見(唯一の血清学的マーカーとしての抗HBs陽性)および以前のHBVワクチン接種の既知の歴史を持つ被験者は、PCRによるHBV DNAの検査を受ける必要はありません
  • -C型肝炎ウイルス(HCV)の血清陽性(抗ウイルス療法の完了後少なくとも12週間のウイルス血症として定義される、持続的なウイルス学的反応の設定を除く)
  • -制御されていない高血圧、制御されていない心不整脈、症候性うっ血性心不全(ニューヨーク心臓協会[NYHA]クラスIIIまたはIV)、肺高血圧症、不安定狭心症、または過去6か月以内の心筋梗塞を含む、現在の制御されていない心血管状態の証拠
  • -参加者は、計画された研究開始から30日以内に生ワクチンを接種しました 治療
  • -ステロイドによる治療を必要とする非感染性肺炎の病歴、または現在の肺炎
  • -免疫不全の診断または免疫抑制療法による治療 治験薬の初回投与前7日以内
  • 妊娠中または授乳中
  • -PIの意見では、プロトコルへの安全な参加を妨げる医学的または精神医学的状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療法(イサツキシマブ、カーフィルゾミブ、ポマリドマイド)
患者は、サイクル 1 の 1、8、15、および 22 日目にイサツキシマブ IV を 30 ~ 60 分間かけて投与され、その後のサイクルの 1 日目と 15 日目にカーフィルゾミブ IV を 1、8、15 日目に 10 ~ 30 分間かけて投与され、ポマリドマイド PO が投与されます。 1~21日目はQD。 病気の進行や許容できない毒性がない場合、サイクルは 28 日ごとに繰り返されます。
与えられたPO
他の名前:
  • ポマリスト
  • イムノビッド
  • 4-アミノサリドマイド
  • アクチミド
  • CC-4047
与えられた IV
他の名前:
  • 胡 38SB19
  • SAR 650984
  • SAR650984
  • サルクリサ
  • イサツキシマブ-irfc
与えられた IV
他の名前:
  • キプロリス
  • PR-171

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全奏効率(ORR)
時間枠:サイクル 4 の終わりまで (各サイクルは 28 日)、疾患の進行、新しい抗骨髄腫治療の開始、または死亡 (いずれか早い方)
International Myeloma Working Group の基準に従って、奏効 >= 部分奏効 (PR) (すなわち、PR、非常に良好な部分奏効、完全奏効、または厳格な完全奏効) を達成した参加者の割合として定義されます。 ORRは、研究治療の開始(すなわち、サイクル1の1日目)から次のイベントの最も早い時点まで測定されます:サイクル4の終わり、新しい抗骨髄腫療法の開始、文書化された疾患の進行、または死亡。 応答評価可能な分析セットを使用して評価されます。 ポイント推定値と正確な 95% 信頼区間が提供されます。
サイクル 4 の終わりまで (各サイクルは 28 日)、疾患の進行、新しい抗骨髄腫治療の開始、または死亡 (いずれか早い方)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グレード > 2 の毒性の発生率
時間枠:試験治療中止後30日以内
米国国立がん研究所 (NCI) 有害事象共通用語基準 (CTCAE) バージョン (v)5.0 に従って評価。 記述統計は、研究中のすべての有害事象(AE)、グレード3〜4のAE、治療関連のAE、グレード3〜4の治療関連のAE、SAE、治療関連の重度(S)AE、およびAEを要約するために使用されます試験治療の中止につながる。 グレード 3 ~ 4 の検査異常は、最悪グレードの NCI CTCAE v5.0 基準を使用して要約されます。
試験治療中止後30日以内
奏功期間(DOR)
時間枠:最初の疾患反応 (>= PR) から、疾患の進行、疾患関連の死亡、他の原因による死亡 (競合リスク)、または追跡調査の終了 (打ち切られた) のいずれか早い方まで、最大 24 か月まで評価
反応が確認された(>= PR)参加者に対して、反応の最初の文書化と IMWG 基準による疾患の進行または疾患による死亡のいずれか早い方までの時間として定義されます。 応答評価可能な分析セットを使用して分析されます。 非進行、非多発性骨髄腫 (MM) 関連の死亡は、DOR を評価する際に競合するリスクであるため、このエンドポイントは、累積発生率関数 (進行または MM 関連の死亡について 1 つ、非進行の死亡について 1 つ) によって推定されます。 Fine-Gray サブ分布ハザード回帰でモデル化されています。
最初の疾患反応 (>= PR) から、疾患の進行、疾患関連の死亡、他の原因による死亡 (競合リスク)、または追跡調査の終了 (打ち切られた) のいずれか早い方まで、最大 24 か月まで評価
次の治療までの時間
時間枠:研究レジメンの開始から新しい抗骨髄腫療法の開始まで、新しい治療前の何らかの原因による死亡、または追跡調査の終了(打ち切られた)のいずれか早い方まで、最大24か月まで評価
Kaplan-Meier 法によって推定され、Cox 回帰でモデル化されます。
研究レジメンの開始から新しい抗骨髄腫療法の開始まで、新しい治療前の何らかの原因による死亡、または追跡調査の終了(打ち切られた)のいずれか早い方まで、最大24か月まで評価
無増悪生存
時間枠:研究治療の開始から、疾患の進行、死亡、または追跡調査の終了 (検閲) のいずれか早い方まで、最長 24 か月まで評価
応答評価可能な分析セットを使用して分析されます。 Kaplan-Meier 法によって推定され、Cox 回帰でモデル化されます。
研究治療の開始から、疾患の進行、死亡、または追跡調査の終了 (検閲) のいずれか早い方まで、最長 24 か月まで評価
全生存
時間枠:研究治療の開始から死亡または最後に生存していることが判明するまで(打ち切られた)、最大24か月まで評価
Kaplan-Meier 法によって推定され、Cox 回帰でモデル化されます。
研究治療の開始から死亡または最後に生存していることが判明するまで(打ち切られた)、最大24か月まで評価

その他の成果指標

結果測定
時間枠
完全奏効時の最小残存病変陰性寛解の頻度
時間枠:-ベースライン後の最初の骨髄または吸引物から、研究中の最後の標準治療までの骨髄生検(フォローアップを含む)、最大24か月まで評価
-ベースライン後の最初の骨髄または吸引物から、研究中の最後の標準治療までの骨髄生検(フォローアップを含む)、最大24か月まで評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rebecca W Silbermann、OHSU Knight Cancer Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月14日

一次修了 (推定)

2027年10月15日

研究の完了 (推定)

2029年2月21日

試験登録日

最初に提出

2021年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月14日

最初の投稿 (実際)

2021年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月30日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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