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健康な若者の記憶に対する運動の影響における時間帯の役割 (TEEMY)

2024年12月12日 更新者:University of North Carolina, Greensboro
累積的な証拠は、たった 1 回の運動が若者の記憶力に有益な影響を与えることを示しています。 生理学的観点から見ると、急激な運動は心拍数変動 (HRV) の変化をもたらし、これは記憶の回復プロセスに関連しています。 心理学的観点から見ると、急激な運動は覚醒レベルを高め、記憶の保存や検索などの認知処理を促進します。 このような HRV および/または覚醒に基づく運動の記憶に対する効果は、HRV の概日リズムに基づいて、若年成人では時間帯によって異なる可能性があります。 さらに、若者は概日リズムにおいて午後または夕方を好み、午後に比べて午前のほうが覚醒度が低く、記憶力も低いことが示されています。 潜在的な精神生理学的メカニズムに基づくと、運動は若年成人の記憶に時間帯によって異なる影響を与える可能性があります。 研究者らの目的は、1) 中強度の心血管運動が若年成人の言語聴覚および視空間の短期記憶および長期記憶にどのような影響を与えるかが時間帯によってどの程度変化するかを明らかにすること、2) 潜在的な心理学的および生理学的マーカーを検討することである。認知能力に対する運動の影響を仲介します。 運動による認知的利点は時間帯によって異なる可能性があるため、そのような相互作用を調査し、学術環境において若年成人に運動のタイミングについて適切な推奨を行うことが重要です。

調査の概要

詳細な説明

累積的な証拠は、1 回の運動が若者の短期および長期の記憶に有益な影響を与えることを示しています。 生理学的観点から見ると、急激な運動は心拍数変動 (HRV) の変化をもたらし、これは記憶の回復プロセスに関連しています。 心理学的観点から見ると、急激な運動は覚醒レベルを高め、記憶の保存や検索などの認知処理を促進します。 このような HRV および/または覚醒に基づく運動の記憶に対する効果は、HRV の概日リズムに基づいて、若年成人では時間帯によって異なる可能性があります。睡眠と覚醒の移行により、HRV が急速に変化しました。 さらに、若者は午前よりも午後または夕方を好み、午後に比べて午前のほうが覚醒度が低く、記憶力も低下します。 潜在的な生理学的および/または心理的メカニズムに基づいて、運動は時間帯によって若年成人の記憶に異なる影響を与える可能性があります。 しかし、時間帯に基づいて運動が記憶に及ぼす影響をテストした研究はほとんどありません。むしろ、最近の研究では、午前中の大学生の暗黙的および顕在的記憶能力に対する運動誘発性覚醒の影響はゼロであることが判明した。

今回の研究者らの目的は、1) 中強度の心血管運動が若年成人の言語聴覚および視覚空間の短期および長期記憶にどのような影響を与えるかを、時間帯がどの程度緩和するかを判断すること、2) 潜在的な生理学的および心理的影響を考慮することである。認知能力に対する運動の影響を媒介する可能性のあるマーカー。 具体的には、研究者らは、混合デザインのランダム化実験を実施し、午前中(午前7時から9時)と午後遅く(午前3時から9時)の2つの時間帯における、中強度の有酸素運動の1回セッションの認知能力への影響を比較する予定である。午後5時)。 2 つのグループ (午前と午後) のそれぞれの参加者は、運動なしのベースラインと運動介入後の 2 つの認知テスト セッションを完了します。一方、感情状態、覚醒レベル、心拍数 (HR) はベースラインで測定され、その後、運動介入が行われます。 、運動および記憶セッション中および後。 仮説は次のとおりです。1) 午前中の激しい運動は、午後に同じ量の運動をするよりも短期および長期記憶に有益です。 2) 安静時 HRV と知覚される覚醒状態および感情状態の変化は、運動介入後の記憶能力と関連します。 仮説の根拠は、運動による認知的利点は時間帯の好みによって異なる可能性があるため、学術環境で若者に運動のタイミングを推奨するためには、そのような相互作用を調査することが重要であるということです。 さらに、認知に対する運動効果の仲介における精神生理学的マーカーの役割を探ることは、脳の健康に対する運動の利点をさらに理解するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Shin Park, PhD
  • 電話番号:336-256-1069
  • メールk_park4@uncg.edu

研究場所

    • North Carolina
      • Greensboro、North Carolina、アメリカ、27412
        • 募集
        • UNC Greensboro
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳の間。
  • 現在、米国スポーツ医学会が推奨する活動ガイドライン(週に少なくとも 90 分間の中程度および/または激しい身体活動)を満たしています。
  • 4日間(2回の訪問)参加する意思があり、4日間(2回の訪問の前日と当日)は研究室外での運動を控えてください。

除外基準:

  • 心臓、肺、または代謝性疾患の既知の既往歴(例: 心血管疾患、喘息、糖尿病)。
  • 現在の筋骨格系損傷、精神疾患(うつ病、不安症、ストレス障害など)、または睡眠障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:午前グループ
参加者は午前のグループ (午前 7 時から 9 時) に割り当てられ、30 分間の運動と休憩が行われます。
資格のある参加者は、1 日目と 3 日目の同じ時間 (午前 7 時から 10 時まで、または午後 3 時から 5 時まで) にラボに来ます。 その後、記憶力テストの前に、休憩または運動セッションがランダムに割り当てられます。 安静状態としては、自転車エルゴメーターで 30 分間、地球を眺めながら座ってリラックスすることが求められます。 エクササイズ セッションでは、5 分間のウォームアップとサイクル エルゴメーターでの 5 分間のクールダウンに続いて、中強度の有酸素運動を 20 分間行います。 休憩/運動セッションの直後に記憶力テストを開始します。
実験的:午後グループ
参加者は午後のグループ (午後 3 ~ 5 時) に割り当てられ、30 分間の運動と休憩が行われます。
資格のある参加者は、1 日目と 3 日目の同じ時間 (午前 7 時から 10 時まで、または午後 3 時から 5 時まで) にラボに来ます。 その後、記憶力テストの前に、休憩または運動セッションがランダムに割り当てられます。 安静状態としては、自転車エルゴメーターで 30 分間、地球を眺めながら座ってリラックスすることが求められます。 エクササイズ セッションでは、5 分間のウォームアップとサイクル エルゴメーターでの 5 分間のクールダウンに続いて、中強度の有酸素運動を 20 分間行います。 休憩/運動セッションの直後に記憶力テストを開始します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
言語的エピソード記憶の変化
時間枠:介入直後、最初の認知テスト
言語エピソード記憶は、聴覚言語学習テストを使用して介入(休息と運動)後すぐおよび 24 時間後に評価されます(AVLT トライアル 1 ~ 8、最大/最小スコア:各トライアルで 15/0)。
介入直後、最初の認知テスト
視覚的なエピソード記憶の変化
時間枠:介入直後に 2 回目の認知テスト
言語的エピソード記憶は、NIH Toolbox Picture Sequence Memory Test (最大/最小スコア: 30/0) を使用して介入 (休息と運動) の直後に評価されます。
介入直後に 2 回目の認知テスト
ルアー判別指数変化
時間枠:介入直後の 3 回目の認知テスト
ルアー識別指数は、記憶類似性タスクを使用して介入(休息と運動)の直後に評価されます(最大/最小スコア:1/0)。
介入直後の 3 回目の認知テスト
作業記憶の変化
時間枠:介入直後の4回目の認知テスト
言語的エピソード記憶は、介入(休息と運動)の直後に、数字スパン前方および後方タスクを使用して評価されます(最大/最小スコア:14/0)。
介入直後の4回目の認知テスト

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kyoung Shin Park, PhD、UNC Greensboro

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月21日

一次修了 (推定)

2025年12月30日

研究の完了 (推定)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月26日

最初の投稿 (実際)

2021年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月12日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20-0141

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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