- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04861818
Tidspunktets rolle i effekten af træning på hukommelsen hos sunde unge voksne (TEEMY)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kumulative beviser indikerer, at en enkelt omgang træning har gavnlige virkninger på kort- og langtidshukommelsen hos unge voksne. Fra et fysiologisk perspektiv fører akut træning til ændringer i hjertefrekvensvariabilitet (HRV), som er forbundet med hukommelseshentningsproces. Fra et psykologisk perspektiv øger akut træning arousal-niveauet og letter dermed kognitiv bearbejdning, herunder hukommelseslagring og genfinding. Sådanne HRV- og/eller arousal-baserede virkninger af træning på hukommelsen kan afvige fra tidspunktet på dagen hos unge voksne baseret på deres døgnrytme af HRV; søvn-vågen overgang førte til hurtige ændringer af HRV. Desuden foretrækker unge voksne eftermiddag eller aften til morgen, idet de viser mindre vågenhed og lavere hukommelsesydelse om morgenen i forhold til eftermiddag. Baseret på de potentielle fysiologiske og/eller psykologiske mekanismer, kan træning påvirke unge voksnes hukommelse forskelligt efter tidspunktet på dagen. Få undersøgelser testede dog effekten af træning på hukommelsen baseret på tidspunktet på dagen; snarere fandt en nylig undersøgelse nulvirkninger af træningsinduceret ophidselse på implicit og eksplicit hukommelsesydelse hos universitetsstuderende om morgenen.
Efterforskerne her sigter mod at 1) bestemme, i hvilket omfang tidspunktet på dagen modererer, hvordan moderat intensitet kardiovaskulær træning påvirker verbal-auditiv og visuel-spatial kort- og langtidshukommelse hos unge voksne, og 2) overveje potentielle fysiologiske og psykologiske markører, der kan mediere træningens effekter på kognitiv præstation. Specifikt vil efterforskerne udføre et randomiseret eksperiment med blandet design for at sammenligne virkningerne af en enkelt session med moderat intensitet kardiovaskulær træning på kognitiv ydeevne på to tidspunkter af dagen - om morgenen (7 - 9 AM) og sen eftermiddag (3 - 17.00). Deltagerne i hver af to grupper (morgen versus eftermiddag) vil gennemføre to sessioner med kognitive tests - ved baseline uden træning og efter en træningsintervention, mens deres følelsesmæssige tilstande, ophidselsesniveauer og hjertefrekvens (HR) vil blive målt ved baseline, før , under og efter træningen og hukommelsessessionerne. Hypoteserne er 1) akut træning om morgenen vil være mere gavnlig for kort- og langtidshukommelsen end en tilsvarende mængde træning om eftermiddagen; 2) hvilende HRV og ændringer i opfattet ophidselse og følelsesmæssige tilstande vil være forbundet med hukommelsespræstation efter træningsinterventionen. Begrundelsen for hypoteserne er, at kognitive fordele ved træning kan variere afhængigt af præferencen for tidspunktet på dagen, så det er vigtigt at undersøge sådanne interaktioner for at informere anbefalinger om tidspunktet for træning for unge voksne i akademiske omgivelser. Desuden hjælper udforskning af psykofysiologiske markørers rolle i at formidle træningseffekter på kognition til yderligere forståelse af fordelene ved træning for hjernens sundhed.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Shin Park, PhD
- Telefonnummer: 336-256-1069
- E-mail: k_park4@uncg.edu
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Greensboro, North Carolina, Forenede Stater, 27412
- Rekruttering
- UNC Greensboro
-
Kontakt:
- Kyounshin Park, PhD
- Telefonnummer: 336-256-1069
- E-mail: k_park4@uncg.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 18-25 år.
- Opfylder i øjeblikket American College of Sports Medicines anbefalede retningslinjer for aktivitet (mindst 90 min/uge med moderat og/eller kraftig fysisk aktivitet).
- Villig til at deltage i 4 dage (2 besøg) og afstå fra træning uden for laboratoriet i 4 dage (1 dag før og dagen for to besøg).
Ekskluderingskriterier:
- Enhver kendt historie med hjerte-, lunge- eller stofskiftesygdomme (f. hjertekarsygdomme, astma, diabetes).
- En aktuel muskel- og skeletskade, psykisk sygdom (f.eks. depression, angst eller stressforstyrrelser) eller søvnforstyrrelser.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Morgen gruppe
Deltageren tildeles morgengruppen (7-9.00) til 30-minutters trænings-/hvileinterventioner.
|
Kvalificerede deltagere kommer ind i laboratoriet på dag 1 og 3 på samme tidspunkt på dagen (enten morgen kl. 7-10 eller eftermiddag kl. 15-17).
De vil derefter blive tilfældigt tildelt til en pause eller en træningssession forud for hukommelsestesten.
For resten vil de blive bedt om at sidde og slappe af, mens de ser Planeten Jorden i 30 minutter på et cykelergometer.
Under træningssessionen vil de gennemføre en moderat intensitet kardiovaskulær træning i 20 minutter efter en 5-minutters opvarmning og efterfulgt af en 5-minutters nedkøling på et cykelergometer.
De starter hukommelsestesten umiddelbart efter hvile-/træningssessionen.
|
|
Eksperimentel: Eftermiddagsgruppe
Deltageren tildeles eftermiddagsgruppen (15-17:00) til 30-minutters trænings-/hvileinterventioner.
|
Kvalificerede deltagere kommer ind i laboratoriet på dag 1 og 3 på samme tidspunkt på dagen (enten morgen kl. 7-10 eller eftermiddag kl. 15-17).
De vil derefter blive tilfældigt tildelt til en pause eller en træningssession forud for hukommelsestesten.
For resten vil de blive bedt om at sidde og slappe af, mens de ser Planeten Jorden i 30 minutter på et cykelergometer.
Under træningssessionen vil de gennemføre en moderat intensitet kardiovaskulær træning i 20 minutter efter en 5-minutters opvarmning og efterfulgt af en 5-minutters nedkøling på et cykelergometer.
De starter hukommelsestesten umiddelbart efter hvile-/træningssessionen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Verbal episodisk hukommelsesændring
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, den første kognitive test
|
Verbal episodisk hukommelse vil blive vurderet umiddelbart og 24 timer efter intervention (hvile og motion) ved hjælp af Auditory Verbal Learning Test (AVLT forsøg 1 - 8; max/min score: 15/0 for hvert forsøg)
|
Umiddelbart efter interventionen, den første kognitive test
|
|
Visuel episodisk hukommelsesændring
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, den anden kognitive test
|
Verbal episodisk hukommelse vil blive vurderet umiddelbart efter intervention (hvile og træning) ved hjælp af NIH Toolbox Picture Sequence Memory Test (max/min score: 30/0).
|
Umiddelbart efter interventionen, den anden kognitive test
|
|
Ændring af lokkediskriminationsindeks
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, den tredje kognitive test
|
Lokkediskriminationsindekset vil blive vurderet umiddelbart efter intervention (hvile og motion) ved hjælp af Mnemonisk lighedsopgave (max/min score: 1/0).
|
Umiddelbart efter interventionen, den tredje kognitive test
|
|
Ændring af arbejdshukommelsen
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, den fjerde kognitive test
|
Verbal episodisk hukommelse vil blive vurderet umiddelbart efter intervention (hvile og motion) ved hjælp af numre Span Forward og Backward Task (max/min score: 14/0).
|
Umiddelbart efter interventionen, den fjerde kognitive test
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kyoung Shin Park, PhD, UNC Greensboro
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 20-0141
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Moderat intensitet aerob træning
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkendtParkinsons sygdomFrankrig
-
Université de SherbrookeAfsluttetKolorektal cancer stadium IVCanada
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrutteringParkinsons sygdom | Bevægelsesforstyrrelser | NeurodegenerationForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttetHjertesygdommePakistan
-
Fundación para la Investigación del Hospital Clínico...AfsluttetHjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion | Kronotropisk inkompetenceSpanien
-
Ankara City Hospital BilkentRekrutteringLungetransplantationKalkun
-
University of New BrunswickNew Brunswick Health Research FoundationAfsluttet
-
University Hospital TuebingenRekruttering
-
University of CadizMinisterio de Ciencia e Innovación, SpainRekrutteringHjerte-kar-sygdomme | Diabetes mellitus, type 2 | Fedtforbrænding | MetabolismeforstyrrelseSpanien
-
Qassim UniversityCairo UniversityTilmelding efter invitationKognitiv præstation | Kognitiv præstation under fysisk aktivitet | Vedvarende opmærksomhedSaudi Arabien