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摂食障害紹介センターの看護師が主催する摂食障害患者の電話面接による長期フォローアップシステムの導入が中期的に病気の進行に及ぼす影響に関する研究 (SPETCA)

摂食障害紹介センターでは、治療を受けている患者を長年にわたって体系的に追跡調査し、センターで毎年評価を行っています。 研究者らは最近、診断後最初の 7 年間の再発の頻度を示しましたが、この疫学と再発の危険因子に関する文献は依然として不足しています。 したがって、研究者らは、治癒したすべての患者を対象に年に一度の電話による看護面接を行い、寛解後さらに 3 年間この追跡調査を延長したいと考えています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Etienne、フランス、42000
        • CHU de Saint-Étienne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

摂食障害の患者

説明

包含基準:

  • 摂食障害と診断された患者は、紹介センターの多分野の相談会議で確認され、治癒(寛解)しているとみなされる。 口腔疾患のある患者の場合、回復後1年以内が対象
  • 患者は社会保障プランに加入しているか、加入する資格がある
  • 口頭による参加同意書
  • 妊娠中の女性

除外基準:

  • 自由を奪われた人たち
  • 後見・保佐を受けている患者さん
  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
摂食障害の患者
同センターにおける受診件数、入院件数、治療件数を毎年集計
電話応対の質と面接中のあなたの気持ちを評価する 12 の質問からなる質問

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
年間の再発/再燃数
時間枠:3年
3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再発/再発の危険因子
時間枠:3年

以下の 1 つ以上の要因が再発の危険因子である可能性があるかどうかを判断するには:

  • セックス
  • ボディ・マス・インデックス
  • 避妊の使用
  • 摂食障害の歴史
  • 激しい身体活動
  • 精神科入院歴
  • 自殺未遂歴
  • あらゆる種類の向精神薬治療の存在
3年
年間に電話をかけた患者数
時間枠:3年
3年
患者ごとに年間で行われる電話の数
時間枠:3年
3年
患者ごとに年間で完了したコールの数
時間枠:3年
3年
患者ごとの年間電話セッションの数
時間枠:3年
3年
電話セッションの所要時間
時間枠:3年
3年
年間追跡調査ができなくなった人の数
時間枠:3年
3年
治癒していない患者の数
時間枠:3年
3年
介護体験アンケートの分析
時間枠:3年
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marion POY, nurse、Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月16日

一次修了 (実際)

2024年9月13日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月26日

最初の投稿 (実際)

2021年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月5日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19PH227
  • 2020-A02830-39 (その他の識別子:ANSM)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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