此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

由进食障碍转诊中心护士组织的进食障碍患者电话访谈延长随访制度实施对疾病进展的中期影响研究 (SPETCA)

进食障碍转诊中心对接受护理的患者进行多年的系统跟踪,并在中心进行年度评估。 研究人员最近显示了诊断后前 7 年的复发频率,但关于这种流行病学和复发危险因素的文献仍然很少。 因此,研究人员希望在缓解后对所有治愈患者进行年度电话护理访谈,将随访时间再延长 3 年。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Saint-etienne、法国、42000
        • 招聘中
        • CHU de Saint-Etienne
        • 副研究员:
          • Bogdan GALUSCA, Md
        • 副研究员:
          • Marianne FAVENNEC, MD
        • 副研究员:
          • Barbara DREVET, MD
        • 副研究员:
          • Catherine MASSOUBRE, MD
        • 副研究员:
          • Odile RICHARD COLMANT, MD
        • 副研究员:
          • Gwenaëlle BELLETON, MD PhD
        • 副研究员:
          • Natacha GERMAIN, MD PhD
        • 副研究员:
          • Priscille MONTAGNE PELISSIER, MD
        • 副研究员:
          • Pauline ACHARD, MD
        • 副研究员:
          • Baptiste RAVEY, MD
        • 副研究员:
          • Isabelle Villard, nurse
        • 副研究员:
          • Lucile GONNAUD, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

进食障碍患者

描述

纳入标准:

  • 在转诊中心的多学科会诊会议上确诊并认为已治愈(缓解)的进食障碍患者。 对于口腔疾病患者,康复后一年内纳入
  • 患者参加或有权参加社会保障计划
  • 口头参与协议
  • 孕妇

排除标准:

  • 被剥夺自由的人
  • 受监护或监管的患者
  • 拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
进食障碍患者
每年收集中心的问诊和住院人数,以及治疗人数
有 12 个问题来评估电话接收的质量和您在面试期间的感受

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
每年复发/复发的次数
大体时间:3年
3年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
复发/复发的危险因素
大体时间:3年

确定以下一个或多个因素是否可能是复发/复发的风险因素:

  • 年龄
  • 性别
  • 体重指数
  • 避孕药的使用
  • 饮食失调史
  • 剧烈运动
  • 精神病住院史
  • 自杀未遂史
  • 存在任何类型的精神治疗
3年
每年呼叫的患者数量
大体时间:3年
3年
每个患者每年拨打的电话数量
大体时间:3年
3年
每个患者每年完成的呼叫数
大体时间:3年
3年
每个患者每年的电话会议次数
大体时间:3年
3年
电话会议的持续时间
大体时间:3年
3年
每年失访人数
大体时间:3年
3年
未治愈患者数
大体时间:3年
3年
护理体验问卷分析
大体时间:3年
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marion POY, nurse、CHU Saint Etienne

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月16日

初级完成 (估计的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年4月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月26日

首次发布 (实际的)

2021年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月13日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 19PH227
  • 2020-A02830-39 (其他标识符:ANSM)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

半标准化面试的临床试验

3
订阅