섭식장애전문의뢰센터 간호사 주관 섭식장애 환자 전화면담 연장추적제도의 중기적 질병진화 영향 연구 (SPETCA)
2026년 5월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
섭식 장애 의뢰 센터는 센터에서 연간 평가를 통해 관리 중인 환자에 대한 체계적인 다년간의 후속 조치를 제공합니다.
연구자들은 최근 진단 후 처음 7년 동안의 재발 빈도를 보여주었지만, 이 역학 및 재발 위험 요인에 대한 문헌은 여전히 빈약합니다.
따라서 조사관은 모든 완치된 환자에 대한 연례 전화 간호 인터뷰를 통해 관해 후 추가 3년 동안 이 후속 조치를 연장하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saint-Etienne, 프랑스, 42000
- CHU de Saint-Etienne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
섭식장애 환자
설명
포함 기준:
- 섭식장애 진단을 받고 의뢰센터의 다학제적 상담에서 확정되어 완치(관해 상태)로 간주되는 환자. 구강 장애가 있는 환자의 경우 포함은 회복 후 1년 이내입니다.
- 사회보장제도에 가입되어 있거나 자격이 있는 환자
- 구두 참여 동의서
- 임산부
제외 기준:
- 자유를 박탈당한 사람들
- 후견인 또는 큐레이터인 환자
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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섭식장애 환자
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센터의 상담 및 입원 건수 및 치료 건수를 연간 집계
전화 수신의 질과 면접 중 귀하의 감정을 평가하기 위한 12개의 질문이 있는 질문
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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연간 재발/재발 횟수
기간: 3 년
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3 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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재발/재발 위험 요인
기간: 3 년
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아래의 하나 이상의 요인이 재발/재발의 위험 요인이 될 수 있는지 확인하려면:
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3 년
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연간 호출 환자 수
기간: 3 년
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3 년
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연간 환자당 통화 수
기간: 3 년
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3 년
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연간 환자당 완료된 통화 수
기간: 3 년
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3 년
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환자당 연간 전화 세션 수
기간: 3 년
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3 년
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전화 세션 시간
기간: 3 년
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3 년
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연간 후속 조치 실패 건수
기간: 3 년
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3 년
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완치되지 않은 환자 수
기간: 3 년
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3 년
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돌봄 경험 분석 설문지
기간: 3 년
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marion POY, nurse, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 16일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 13일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 19PH227
- 2020-A02830-39 (기타 식별자: ANSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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준표준화 면접에 대한 임상 시험
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