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篩骨のモーダル解剖学 (AME)

2021年6月19日 更新者:Docteur Patrice GALLET、Central Hospital, Nancy, France

コンスティチューション ダン モデル 3D アナトミー モダール ド レトモイド パー インテグレーション デ マルチプル インスタンス ダクイジション

篩骨のモーダル解剖学の 3D モデルの作成は、体の他の部分と同様に、解剖学、放射線学、さらには外科的学習を改善する可能性があります。 解剖学的変動はモーダル解剖学の「バックグラウンド ノイズ」を構成する可能性があり、取得のインスタンスを乗算することで減衰できます。 この作業の目的は、後天性副鼻腔病変のない個人で行われた多数の CT スキャン取得の分析によって、篩骨のモーダル解剖学を確立することです。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

非介入的記述研究。

副鼻腔 CT スキャン (期間 2016-2019) は、ナンシー CHRU の PACS データベースからレビューされ、副鼻腔病変のない個人で選択されます。 すべての CT スキャンは完全に匿名化されます。 有効にするために 26 のランドマークが指摘されます。

  1. 以前の画像の位置合わせ (中央線を中心に、回転を再調整してからサイズ変更)
  2. 平均値と中央値の計算により、平均値と中央値の篩骨モデルを確立できます
  3. 各ボクセルの標準偏差の計算 この方法で得られた構造 (骨、組織、または空中) を解剖学的に説明します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2016年から2019年の間に副鼻腔CTスキャンを受けたすべての患者。

説明

個人の洞 CT スキャン画像のレトロスペクティブ分析 (期間 2016-2019)

包含基準:

CHRUデータベースで利用可能な副鼻腔CTスキャンを持つすべての個人(すべて18歳以上)

除外基準:

炎症性副鼻腔疾患(例. 鼻ポリープ症、アスペルギルス腫、...) 進化性副鼻腔腫瘍 解剖学的異常 (例えば、 外傷後、副鼻腔手術前、発生学的異常...)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
CTスキャン
介入なし ボクセルのデータは最終モデルに統合されます
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最終的な 3D モデルの解剖学的構造の記述的研究
時間枠:研究の完了まで: 1 か月 (モデルは、すべての CT スキャンの実施後、研究の最後にのみ利用可能になります)

記述的研究

この研究は、すべての個々のサブモデルから「モーダル」(ジェネリック) モデルを作成することを目的としています。

得られた構造は、耳鼻咽喉科の専門家によって解剖学的に記述されます。作成されたモデルは、文献からの解剖学的データと比較して記述されます。 中鼻甲介、下鼻甲介、または眼窩壁) がリストされて説明され (挿入部位、方向、形状)、解剖学的構造の変化が分散 (解剖学的サブサイトごとにプールされたボクセルの分散) によって説明されます (例えば 前篩骨、蝶形骨...)。 ボクセルの分散のヒート マップが最終モデルに重ねられます。

単一のモデルの解剖学的説明には、スケール/生理学的パラメーター/アンケートは使用できません。 したがって、「このアウトカム指標を評価するために使用される測定値をさらに指定してください (例: スケールの説明的な名前、生理学的パラメータ、質問票)」というあなたの発言はよく理解できません。

研究の完了まで: 1 か月 (モデルは、すべての CT スキャンの実施後、研究の最後にのみ利用可能になります)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年7月15日

一次修了 (予想される)

2021年8月30日

研究の完了 (予想される)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月25日

最初の投稿 (実際)

2021年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月19日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020PI160

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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