Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Anatomia modalna kości sitowej (AME)

19 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Docteur Patrice GALLET, Central Hospital, Nancy, France

Konstytucja modelu 3D d'Anatomie Modale de L'Ethmoide Par integration de Multiples Instances d'Acquisition

Stworzenie trójwymiarowego modelu anatomii modalnej sitowia mogłoby, podobnie jak innych części ciała, poprawić wiedzę anatomiczną, radiologiczną, a być może nawet chirurgiczną. Różnice anatomiczne mogą stanowić „szum tła” anatomii modalnej, który można osłabić, mnożąc przypadki akwizycji. Celem tej pracy jest ustalenie anatomii modalnej sita poprzez analizę dużej liczby akwizycji tomografii komputerowej wykonanych u osób bez nabytej patologii zatok.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nieinterwencyjne badania opisowe.

Tomografia komputerowa zatok (okres 2016-2019) zostanie przejrzana z bazy danych PACS CHRU w Nancy i wybrana u osób bez patologii zatok. Wszystkie tomografy będą w pełni anonimowe. Wskazanych zostanie 26 punktów orientacyjnych, aby umożliwić:

  1. wcześniejsze wyrównanie obrazów (centrowanie na linii środkowej, ponowne wyrównanie, obrót, a następnie zmiana rozmiaru)
  2. obliczenie średniej i mediany, pozwalające na ustalenie modelu etmoidalnego średniej i mediany
  3. obliczenie odchyleń standardowych dla każdego woksela Otrzymane w ten sposób struktury (kości, tkanki lub anteny) zostaną opisane anatomicznie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci, u których wykonano tomografię komputerową zatok w latach 2016-2019.

Opis

Retrospektywna analiza obrazów tomografii komputerowej zatok od osób (okres 2016-2019)

Kryteria przyjęcia:

Wszystkie osoby (wszystkie w wieku powyżej 18 lat) z tomografią komputerową zatok są dostępne w bazie danych CHRU

Kryteria wyłączenia:

zapalenie zatok (np. polipowatość nosa, aspergilloma, ...) rozwijający się nowotwór zatoki anatomicznej (np. uraz pourazowy, przebyta operacja zatok, nieprawidłowości embrionalne...)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Tomografia komputerowa
Brak interwencji Dane wokseli zostaną zintegrowane z ostatecznym modelem
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opisowe studium anatomii ostatecznego modelu 3D
Ramy czasowe: Do czasu zakończenia badania: 1 miesiąc (Model będzie dostępny dopiero po zakończeniu badania, po wykonaniu wszystkich tomografii komputerowej)

Badanie opisowe

Badanie ma na celu stworzenie modelu „modalnego” (ogólnego) ze wszystkich indywidualnych podmodeli.

Uzyskane struktury zostaną opisane anatomicznie przez laryngologów: stworzony model zostanie opisany w porównaniu z danymi anatomicznymi z literatury: struktury stałe (np. małżowina nosowa środkowa, małżowina nosowa dolna lub ściana oczodołu) zostaną wymienione i opisane (miejsca wprowadzenia, kierunek, kształt), podczas gdy zmiany w strukturach anatomicznych zostaną opisane poprzez wariancję (warianty wokseli, zebrane dla każdego podmiejsca anatomicznego) ( np. przednia sitowa, klinowa...). Mapa cieplna wariancji wokseli zostanie nałożona na ostateczny model.

Żadna skala/parametr fizjologiczny/kwestionariusz nie może posłużyć do opisu anatomicznego pojedynczego modelu. Dlatego tak naprawdę nie rozumiemy Twojej uwagi: „Proszę dokładniej określić pomiar, który zostanie użyty (np. opisowa nazwa skali, parametr fizjologiczny, kwestionariusz) do oceny tego wyniku”.

Do czasu zakończenia badania: 1 miesiąc (Model będzie dostępny dopiero po zakończeniu badania, po wykonaniu wszystkich tomografii komputerowej)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

15 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020PI160

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Subskrybuj