- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04864730
Anatomia modalna kości sitowej (AME)
Konstytucja modelu 3D d'Anatomie Modale de L'Ethmoide Par integration de Multiples Instances d'Acquisition
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Nieinterwencyjne badania opisowe.
Tomografia komputerowa zatok (okres 2016-2019) zostanie przejrzana z bazy danych PACS CHRU w Nancy i wybrana u osób bez patologii zatok. Wszystkie tomografy będą w pełni anonimowe. Wskazanych zostanie 26 punktów orientacyjnych, aby umożliwić:
- wcześniejsze wyrównanie obrazów (centrowanie na linii środkowej, ponowne wyrównanie, obrót, a następnie zmiana rozmiaru)
- obliczenie średniej i mediany, pozwalające na ustalenie modelu etmoidalnego średniej i mediany
- obliczenie odchyleń standardowych dla każdego woksela Otrzymane w ten sposób struktury (kości, tkanki lub anteny) zostaną opisane anatomicznie.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Retrospektywna analiza obrazów tomografii komputerowej zatok od osób (okres 2016-2019)
Kryteria przyjęcia:
Wszystkie osoby (wszystkie w wieku powyżej 18 lat) z tomografią komputerową zatok są dostępne w bazie danych CHRU
Kryteria wyłączenia:
zapalenie zatok (np. polipowatość nosa, aspergilloma, ...) rozwijający się nowotwór zatoki anatomicznej (np. uraz pourazowy, przebyta operacja zatok, nieprawidłowości embrionalne...)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Tomografia komputerowa
Brak interwencji Dane wokseli zostaną zintegrowane z ostatecznym modelem
|
Brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opisowe studium anatomii ostatecznego modelu 3D
Ramy czasowe: Do czasu zakończenia badania: 1 miesiąc (Model będzie dostępny dopiero po zakończeniu badania, po wykonaniu wszystkich tomografii komputerowej)
|
Badanie opisowe Badanie ma na celu stworzenie modelu „modalnego” (ogólnego) ze wszystkich indywidualnych podmodeli. Uzyskane struktury zostaną opisane anatomicznie przez laryngologów: stworzony model zostanie opisany w porównaniu z danymi anatomicznymi z literatury: struktury stałe (np. małżowina nosowa środkowa, małżowina nosowa dolna lub ściana oczodołu) zostaną wymienione i opisane (miejsca wprowadzenia, kierunek, kształt), podczas gdy zmiany w strukturach anatomicznych zostaną opisane poprzez wariancję (warianty wokseli, zebrane dla każdego podmiejsca anatomicznego) ( np. przednia sitowa, klinowa...). Mapa cieplna wariancji wokseli zostanie nałożona na ostateczny model. Żadna skala/parametr fizjologiczny/kwestionariusz nie może posłużyć do opisu anatomicznego pojedynczego modelu. Dlatego tak naprawdę nie rozumiemy Twojej uwagi: „Proszę dokładniej określić pomiar, który zostanie użyty (np. opisowa nazwa skali, parametr fizjologiczny, kwestionariusz) do oceny tego wyniku”. |
Do czasu zakończenia badania: 1 miesiąc (Model będzie dostępny dopiero po zakończeniu badania, po wykonaniu wszystkich tomografii komputerowej)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020PI160
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Brak interwencji
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Connecticut; University... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacja
-
University of MinnesotaRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
University of South CarolinaCenters for Disease Control and PreventionRekrutacyjnyArtretyzm | Zapalenie kości i stawów | Toczeń rumieniowaty układowy | Dna | Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Fibromialgia (FM)Stany Zjednoczone
-
Ege Miray TopcuZakończonyLęk | Opieka wspomagająca prowadzona przez pielęgniarkę | Interwencje pielęgniarskieTurcja (Türkiye)
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Aging (NIA)ZakończonyChoroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczychStany Zjednoczone
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Virginia Commonwealth UniversityRekrutacyjnyOtyłość | Nowotwór | Aktywność fizyczna | Dieta | Przetrwanie rakaStany Zjednoczone
-
Zhengzhou UniversityZakończony
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); American...Jeszcze nie rekrutacjaNadciśnienie | Nadciśnienie powikłane cukrzycą typu 2Stany Zjednoczone
-
Lahore University of Biological and Applied SciencesRekrutacyjnyTerapia Bobathem | Interwencja Dynamicznego RuchuPakistan