此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

筛骨的模态解剖 (AME)

2021年6月19日 更新者:Docteur Patrice GALLET、Central Hospital, Nancy, France

Constitution d'un modèle 3D d'Anatomie Modale de L'Ethmoide Par intégration de Multiples Instances d'Acquisition

与身体其他部位一样,创建筛骨模态解剖学的 3D 模型可以改善解剖学、放射学甚至外科手术学习。 解剖学变化可能构成模态解剖学的“背景噪声”,可以通过增加采集实例来减弱。 这项工作的目的是通过分析在没有获得性鼻窦病变的个体中进行的大量 CT 扫描采集来建立筛窦的模态解剖学。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

非干预性描述性研究。

鼻窦 CT 扫描(2016-2019 年期间)将从南锡 CHRU 的 PACS 数据库中进行审查,并在没有鼻窦病变的个体中进行选择。 所有 CT 扫描都将完全匿名。 将指出 26 个地标以实现:

  1. 先验图像对齐(以中线为中心,重新对齐旋转然后调整大小)
  2. 均值和中值计算,允许建立均值和中值筛骨模型
  3. 计算每个体素的标准偏差 以这种方式获得的结构(骨骼、组织或天线)将在解剖学上进行描述。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 2016-2019 年期间接受过鼻窦 CT 扫描的所有患者。

描述

个人鼻窦 CT 扫描图像的回顾性分析(2016-2019 年)

纳入标准:

CHRU 数据库中提供鼻窦 CT 扫描的所有个人(全部 > 18 岁)

排除标准:

炎症性鼻窦疾病(例如 鼻息肉病、曲霉菌病、...) 演化性鼻窦肿瘤 解剖异常(例如 创伤后、鼻窦手术史、胚胎异常……)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
电脑断层扫描
没有干预体素数据将被整合到最终模型中
无干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最终 3D 模型的解剖结构的描述性研究
大体时间:完成研究:1 个月(该模型仅在研究结束时可用,在所有 CT 扫描实施后)

描述性研究

该研究旨在从所有单独的子模型中生成“模态”(通用)模型。

获得的结构将由耳鼻喉科专家进行解剖学描述:创建的模型将与文献中的解剖学数据进行比较描述:恒定结构(例如 中鼻甲、下鼻甲或眼眶壁)将被列出并描述(插入部位、方向、形式),而解剖结构的变化将通过方差(体素的方差,为每个解剖子部位汇集)进行描述(例如 前筛骨、蝶骨...)。 体素方差的热图将叠加在最终模型上。

没有尺度/生理参数/问卷可以用于单个模型的解剖学描述。 因此,我们并不真正理解您所说的“请进一步说明将使用的测量方法(例如,量表的描述性名称、生理参数、调查问卷)来评估此结果测量方法。”

完成研究:1 个月(该模型仅在研究结束时可用,在所有 CT 扫描实施后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年7月15日

初级完成 (预期的)

2021年8月30日

研究完成 (预期的)

2021年9月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月25日

首次发布 (实际的)

2021年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月19日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020PI160

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无干预的临床试验

3
订阅