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사골골의 모달 해부학 (AME)

2021년 6월 19일 업데이트: Docteur Patrice GALLET, Central Hospital, Nancy, France

Constitution d'un modele 3D d'Anatomie Modale de L'Ethmoide Par 통합 de Multiples Instances d'Acquisition

사골의 모달 해부학의 3D 모델 생성은 신체의 다른 부분과 마찬가지로 해부학적, 방사선학적, 어쩌면 외과적 학습을 향상시킬 수 있습니다. 해부학적 변형은 모달 해부학의 "배경 잡음"을 구성할 수 있으며, 획득 인스턴스를 곱하여 감쇠할 수 있습니다. 이 작업의 목적은 후천성 부비동 병리가 없는 개인에서 수행된 많은 수의 CT 스캔 획득을 분석하여 사골의 모달 해부학을 확립하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

비간섭 기술 연구.

Sinus CTscans(기간 2016-2019)는 Nancy CHRU의 PACS 데이터베이스에서 검토되고 부비동 병리가 없는 개인에서 선택됩니다. 모든 CT 스캔은 완전히 익명화됩니다. 다음을 활성화하기 위해 26개의 랜드마크가 표시됩니다.

  1. 이전 이미지 정렬(중앙선 중심 정렬, 회전 재정렬 후 크기 조정)
  2. 평균 및 중앙값 계산을 통해 평균 및 중앙값 사골 모형을 설정할 수 있습니다.
  3. 각 복셀에 대한 표준 편차 계산 이 방법으로 얻은 구조(뼈, 조직 또는 기공)를 해부학적으로 설명합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016-2019 기간 동안 부비동 CT 스캔을 받은 모든 환자.

설명

부비동 CT의 후 향적 분석은 개인의 이미지를 스캔합니다 (기간 2016-2019)

포함 기준:

CHRU 데이터베이스에서 사용할 수 있는 부비동 CT 스캔이 있는 모든 개인(>18세)

제외 기준:

염증성 부비동 질환(예. 비용종증, 아스페르길루스종, ...) 진화성 부비동 종양 해부학적 이상(예: 외상 후, 부비동 수술 전, 배아 이상...)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CT 스캔
개입 없음 복셀 데이터는 최종 모델에 통합됩니다.
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최종 3D 모델의 해부학적 설명 연구
기간: 연구 완료까지: 1개월(모델은 모든 CT 스캔 구현 후 연구 종료 시에만 사용할 수 있습니다.)

기술 연구

이 연구는 모든 개별 하위 모델에서 "모달"(일반) 모델을 생성하는 것을 목표로 합니다.

얻은 구조는 ENT 전문가에 의해 해부학적으로 설명됩니다. 생성된 모델은 문헌의 해부학적 데이터와 비교하여 설명됩니다: 상수 구조(예: 중비갑개, 하비갑개 또는 안와벽)이 나열되고 설명되며(삽입 부위, 방향, 형태), 해부학적 구조의 변형은 분산(복셀의 분산, 각 해부학적 하위 부위에 대해 풀링됨)을 통해 설명됩니다. 예를 들어 전방사골, 접형골...). 복셀 분산의 히트 맵이 최종 모델에 중첩됩니다.

척도/생리학적 매개변수/설문지는 단일 모델의 해부학적 설명에 사용할 수 없습니다. 따라서 "이 결과 측정을 평가하기 위해 사용될 측정(예: 척도의 설명 이름, 생리적 매개변수, 설문지)을 추가로 지정하십시오."라는 귀하의 발언을 제대로 이해하지 못합니다.

연구 완료까지: 1개월(모델은 모든 CT 스캔 구현 후 연구 종료 시에만 사용할 수 있습니다.)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 7월 15일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020PI160

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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개입 없음에 대한 임상 시험

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